[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

国药控股襄阳国大药房连锁有限公司保康人民店

    企业名称: 国药控股襄阳国大药房连锁有限公司保康人民店
    许可证号: 鄂03CaⅢF077
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 保康县城关镇迎宾路126号
    社会信用代码: 91420626MA49NEK46G
    法定代表人: 刘媛媛
    企业负责人: 杜希勇
    质量负责人: 向 芳
    经营范围: 三级:非处方药、处方药、中药饮片(含冷藏冷冻药品)
    仓库地址: 总部统一配送
    日常监管机构: 综合执法大队
    发证机关: 保康县市场监督管理局
    签发人: 陈达云
    发证日期: 2021-10-11
    有效期至: 2026-04-19
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    湖北省:公布全省销量前100名药品(附名单)
    湖北省,公布全省销量前名药品。湖北省,公布销量前药品月日,湖北省基本药物集中采购平台发布《全省基层医疗卫生机构年月份药品网上集中采购情况》。官方文件显示,月份湖北全省基层医疗机构一共采购了个药品,总采购金额为亿元,总配送金额达到亿。赛柏蓝统计后发现,采购金额排名前的药品,采购总额为亿,配送总金额万。其中,遂成药业的长春西汀注射液注射液(万元)浙江乐普药业的阿托伐他汀钙片钙片(万)贵州拜特制药的丹参川穹嗪注射液(万元)排名前三名,海南斯达制药的注射用炎琥宁和上海和黄药业的麝香保心丸位居第四和第五名
    2019/9/4 9:06:20

    湖北省:公布全省销量前100名药品(附名单)

    黑膏药贴—黑膏药厂家—济南康民药业
    黑膏药泛指黑色的膏药贴,目前康民药业的黑膏药主要有两种,第一是手工加丹熬制火烤黑膏药,第二是加医用压敏胶加药粉做的黑膏药,两者都同属黑膏药范畴。黑膏药的文号康民黑膏药使用一类冷疗贴文号,跟二类磁疗贴文号,可以在路边摊药店诊所都可以销售使用,在微商大火的今天,黑膏药在微商行业也崭露头角,特别是效果好的传统黑膏药产品,通过口口相传,卖的很不错。黑膏药治病原理外用膏剂的透皮吸收机理治疗经络等疾病时,一般多以人体经络穴位为贴用部位。贴于体表的膏药刺激神经末梢,通过反射,扩张血管,促进局部血液循环,改善周
    2017/6/6 16:10:38

    黑膏药贴—黑膏药厂家—济南康民药业

    国务院食品安全办召开国务院食品安全委员会第一次联络员会议
    为贯彻十八届三中全会中央经济工作会议精神,落实国务院食品安全委员会第一次全体会议有关要求,研究谋划年全国食品安全重点工作,月日,国务院食品安全办召开国务院食品安全委员会第一次联络员会议。国务院副秘书长国务院食品安全办主任国家食品药品监督管理总局局长张勇出席会议并讲话,国务院食品安全办副主任国家食品药品监督管理总局副局长刘佩智主持会议。会议传达了中央经济工作会议对食品安全工作提出的新要求新任务,交流了今年以来的食品安全工作,研究讨论了年食品安全重点工作安排组建国务院食品安全专家委员会清理法规规章及
    2013/12/19 16:55:01

    国务院食品安全办召开国务院食品安全委员会第一次联络员会议

    中药有毒看得见市场也就更信赖
    中药在国际市场发展遇到的阻力之一是治疗理念不受认可,比如中药讲究以毒攻毒,因此不少中药材中药材含有的成分用科学方法来看是有毒害作用的,但是同样我们也要想到有多少化药会没有毒副作用或者不良反应呢。同样的现状中药却在香港以及西方发达市场遇到质疑,这其中的缘由是其并没有将中药作为一种药品看待,在标准严格的西方市场药品可以有不良作用但是非药品却绝对不行,不少中药为了进入外国市场便换一个名义进入,有些甚至还是食品以及保健品,这就难怪其受到有毒成分影响了。这只是中药不良作用这一现象的外部解释,从内在看来中药
    2013/11/21 23:22:44

    中药有毒看得见市场也就更信赖

    FDA启动PDUFA修订程序,哪些审评改进措施受关注?
    日前,美国食品药品监督管理局()在一个公共会议上启动了《处方药处方药生产企业付费法案》()的重新批准程序,为其秋季将开始的与产业界的月度讨论,以及听取患者消费者健康专业代表意见的例会做好准备。中规定有定期废止()条款,每年由国会重新批准,根据执行情况监管环境和制药产业的发展变化情况做出修订。现行方案将于年月到期,这意味着需要在明年中期修订完成。同样,也举行了《仿制药申报者付费法案》()和《医疗器械使用费和现代化法案》()的修订启动会,其均遵循类似的修订时间表。留住审评人才由于使用者付费的再批准过
    2015/8/12 9:27:48

    FDA启动PDUFA修订程序,哪些审评改进措施受关注?

    国家食品药品监督管理总局关于上海通用药业股份有限公司药品GMP认证公告(2015年第145号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,上海通用药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由上海市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称上海通用药业股份有限公司组织机构代码法定代表人徐晓阳质量负责人顾兆姝生产地址上海市闵行区申南路号认证范围小容量注射剂(非最终灭菌,激素类)现场检查员马竹波韦广辉刘海青
    2015/8/11 2:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于上海通用药业股份有限公司药品GMP认证公告(2015年第145号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。