襄阳普天独活大药房连锁有限公司第三百二十店_企业地址

襄阳普天独活大药房连锁有限公司第三百二十店

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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福建海华医药连锁有限公司新罗区大池店闽CB5971030 2020-08-18 2025-08-17 龙岩市新罗区大池镇中和路供销大楼一楼2号
安徽四方百信大药房连锁有限公司浙东店皖CB5643569 2022年08月03日 2027年08月02日安徽省六安市金安区解放中路浙东商贸城B区一层3、4号商铺
随州市曾都区百信药铺鄂10DaIIIz009 2020-12-11 2025-12-10 随州市曾都区明珠路上城明珠小区商铺
张掖市甘州区君安堂大药房甘DA9360383 2022-10-08 2026-07-25 甘肃省张掖市甘州区滨河新区甘泉西街641号加州花园34号楼101商铺
昌吉市建泰颐仁堂大药房新DA9941344 2021-07-26 2026-07-22 新疆昌吉回族自治州昌吉市长宁南路69号凯迪名苑42栋1单元4号房
马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司平山新村店皖CB5554169 2020年05月08日 2023年10月09日马鞍山市花山区平山新村22-105

双鹭药业替莫唑胺胶囊通过一致性评价: 月日，双鹭药业宣布于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于“替莫唑胺胶囊”（）《药品补充申请批准通知书》，公司替莫唑胺胶囊胶囊（）通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一致性评价”）。公司替莫唑胺胶囊（）于年月获得药品注册批件，为国家医保目录乙类产品。年月日该品种一致性评价补充申请获国家药品审评中心受理。公司曾于年月日披露获得替莫唑胺胶囊（）药品注册证书（视同通过一致性评价）。替莫唑胺临床上主要用于治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤及常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤，

齐鲁新入局！苑东、豪森、倍特猛攻$15亿抗血栓大品种: 月日，官网数据显示，齐鲁制药申报的达比加群酯胶囊胶囊类仿制上市申请获得受理。达比加群酯原研企业为勃林格殷格翰，年全球销售额超过亿美元，在中国公立医疗机构终端销售额也超过了亿元。正大天晴药业集团于今年月拿下国内首仿并视同过评。图齐鲁制药的达比加群酯胶囊注册情况来源官网图勃林格殷格翰的达比加群酯全球销售情况（单位百万美元）来源米内网跨国上市公司销售数据库据悉，达比加群酯属于丙氨酸类凝血酶抑制剂，是达比加群的前体药物，用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞，治疗急性深静脉血拴形成或肺栓塞以及预防其

关于核实安泰降压宝胶囊等保健食品批准证书持有企业信息的函: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为进一步加强和规范保健食品注册管理，根据总局收集的持有保健食品批准证书企业已被吊销或注销工商营业执照相关材料，按照《行政许可法》《保健食品注册管理办法（试行）》的规定，拟注销安泰降压宝胶囊等个产品的保健食品批准文号。为积极稳妥的做好这项工作，请协助进一步核实相关信息，于年月日前反馈我司。联系人李莉电话（）邮箱传真（）附件拟注销保健食品批准文号产品及相关企业名单国家食品药品监督管理总局食品安全监管三司年月日食药监食监三便函号附件

联环药业将于8月6日起连续停牌30天: 联环药业在月日发布了重大资产重组事项停牌公告，公司正在筹划与控股股东江苏联环药业集团有限公司的资产重组事项，将于年月日起连续停牌天。联环药业在当天还发布了，关于江苏联环药业集团有限公司部分国有股权公开转让完成的公告，公告表明永泰投资控股有限公司已转让联环集团的股权，相关验资和工商变更登记手续先都已经履行完毕。经过昨天的两则公告，市场对于联环药业的重组充满了各种猜想，联环药业的资产重组即将启动，永泰控股旗下医药资产是不是将会注入呢。不过，联环药业证券部人士表示，资产重组和控股股东股权转让是两码事，

单体药店占比跌破60％六大关键词读懂我国零售药店发展: 据《年度中国医药市场发展蓝皮书》显示，年，我国药店总数继续上升，同比增幅有所上扬，但平均每店服务人数持续下滑。其中，连锁企业不断兼并收购及开设新店，连锁门店迅速扩张，门店数量同比增长，连锁率提升至。近年我国卫生总费用逐年上升，药价放开医保控费基药限价招投标限制等各种政策有利于药品零售市场的发展。但随着社区医疗改革的推进，基药零差价基药目录扩容报销比例提升等政策出台，使药店的客流量进一步被分流。同时新版在药品零售企业全面实施，对药店信息化系统和执业药师配备等软硬件提出更高的要求，使药店运营成本的攀

国家药品监督管理局关于氟哌啶醇片等品种说明书增加儿童用药信息的公告（2021年第75号）: 为更好满足儿童临床用药需求，经研究论证，氟哌啶醇片等药品（附件）的说明书可以按要求增加儿童使用人群及用法用量。现将有关事项公告如下一相关品种的上市许可持有人可依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应修订建议（附件），向国家药监局药品审评中心提出补充申请，修订说明书适应症和用法用量项有关内容，并同时完善说明书安全性信息等相关内容。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订。二相应补充申请批准后，相关品种的上市许可持有人应及时收集并报告不良反应信息，做好儿童用药的风险控制及药物警戒工作。特此公告。