建始县九兴大药房连锁有限责任公司楂树坪店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 植物草本软膏洗液二合一组合洗护套装
- 20g
- 赣卫消证字2016第C013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 山源堂草本乳膏
- 20g/支
- 赣卫消证字2016第C013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 正术健龟宁®男士私处抑菌喷剂
- 20g
- 赣卫消证字2016第C013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露驱蚊草抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露艾草抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露金银花抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 建始县九兴大药房连锁有限责任公司楂树坪店 鄂12CbⅢ2246 2021-02-01 2026-01-31 建始县龙坪乡楂树坪村五组
相关资讯
- 肾内科应用血液灌流技术成功
- 据科技日报讯近一个时期以来，中国康复研究中心北京博爱医院肾内科应用血液灌流技术成功为血液透析患者进行治疗，并取得了令人满意的临床疗效。据了解，血液灌流技术是采用先进的用于排毒的高端设备，将患者血液从体内引到体外循环系统内，通过灌流器中吸附剂吸附毒物药物代谢产物，达到清除这些物质的一种血液净化治疗方法或手段，这是目前国际上最先进的技术，与其他血液净化方式结合可形成不同的杂合式血液净化疗法。目前，血液灌流技术广泛应用于临床，不仅对急性药物或毒物中毒有良好的疗效，而且也可用于尿毒症，尤其是顽固性瘙痒难 2010/8/31 16:45:57
- 齐鲁制药申维艾地苯醌片说明书_过量服用
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。齐鲁制药申维艾地苯醌片过量服用说明书中提到药物过量未进行该项实验且无可靠参考文献。建议服用艾地苯醌片遵医嘱。齐鲁制药申维艾地苯醌片外包装齐鲁制药申维艾地苯醌片说明书（年版）药品名称通用名称艾地苯醌片英文名称汉语拼音成份本品主要成分为艾地苯醌，化学名为羟癸基二甲氧基甲基苯醌，分子式为，分子量为。性状糖衣片，除去糖衣后显橙黄色。适应症慢性脑血管病及脑外伤等所引起的脑功能损害。能改善主观症状语言焦虑抑郁记忆减退智能下降等精神行为障碍。规格用法用量口服成人 2022/11/25 9:15:05
- 京东买药：减肥类药品搜索量环比提升80％ 司美格鲁肽等销量增长明显
- 人民财讯月日电，月日，京东健康旗下零售平台“京东买药”发布数据显示，进入月以来，减肥类药品搜索量环比提升，成交额环比增长；有益于体重管理的营养品类成交额同比增长超过。据介绍，在减肥药品中，司美格鲁肽替尔泊肽奥利司他等药品销量增长最为明显；各类有益于体重管理的营养保健产品的需求也在持续攀升。 2025/3/13 15:15:15
- 夏天皮炎让皮肤药品更畅销
- 炎热的夏季，最皮肤病高发的季节，不仅影响身体健康还影响形象。还有很多人皮肤容易过敏，夏天对皮肤类药品的需求是很大的。夏季皮炎是发生在炎热天气的一种常见皮肤病，又称为夏令苔藓，成人较多见。气温高，湿度大，皮肤出汗以及个人皮肤素质是发病的主要因家。本病在广东及南方较多见。皮疹对称而不规则，好发于颈部四肢屈侧以及躯干，尤多见于下肢。皮疹为不规则之潮红斑片及少数丘疹，自感剧痒，由于抓痒常常出现抓痕和色素，日久还可增厚，间有苔癣样变病程与气温有咀显关系，天气凉爽时痞痒减轻，气温高湿度大则病情加重。待天气真 2011/8/5 17:29:26
- 国家药监局关于修订吉非替尼片说明书的公告（2021年第17号）
- 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对吉非替尼片说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有吉非替尼片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照吉非替尼片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家局药品审批中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。吉非替尼片生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究 2021/1/26 8:54:13
- 药监局：严禁医疗机构使用未批准或个人携带入境药品
- 环球医药信息网讯国家食品药品监督管理局日发出通知，要求医疗机构必须购进和使用经国家食品药品监管局批准的药品，严禁购进使用未经批准的药品，不得购进使用个人自用携带入境的药品。上海市第一人民医院日前发生了因使用个人私自携带入境未经国家食品药品监管部门批准的药品后引起患者眼部不适的事件。为维护人民群众生命健康，保障公众用药安全，避免类似事件的发生，按照《药品管理法》等法律法规的规定，国家食品药品监管局就加强药品医疗器械进口和使用的有关工作进行明确规定。根据通知，医疗机构必须从具有药品生产经营资格的企业 2010/10/19 11:50:30
