[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

武汉市永生公大药房连锁有限公司爱民药店

    企业名称: 武汉市永生公大药房连锁有限公司爱民药店
    许可证号: 鄂CB0279439
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 武汉市黄陂区祁家湾街朝前街
    社会信用代码: 91420116MA4KLFND0G
    法定代表人: ***
    企业负责人: 裴海清
    质量负责人: 裴琴
    经营范围: 处方药(不含禁止类)、非处方药;中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含疫苗)。(含冷藏冷冻药品)***
    仓库地址: 由武汉市永生公大药房连锁有限公司配送
    日常监管机构: 武汉市黄陂区市场监督管理局
    发证机关: 武汉市黄陂区行政审批局
    签发人: 张冬波
    发证日期: 2020-11-30
    有效期至: 2025-11-29
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国家食品药品监督管理总局关于山西太行药业股份有限公司药品GMP公告(2015年第30号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,山西太行药业股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由山西省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称山西太行药业股份有限公司组织机构代码法定代表人李林葆质量负责人郭汉山生产地址山西省长治市屯留康庄高新工业园认证范围小容量注射剂(非最终灭菌)现场检查人员姜世贤孙成考张
    2015/5/8 0:50:01

    国家食品药品监督管理总局关于山西太行药业股份有限公司药品GMP公告(2015年第30号)

    医疗器械国际监管法规研究组第八次全体会议召开
    年月日,医疗器械国际监管法规研究组第八次全体会议在京召开。国家食品药品监督管理总局焦红副局长出席会议并讲话。会议首先听取了医疗器械国际监管法规研究组秘书处对研究组成立两年来工作推动情况的汇报。国际医疗器械监管机构论坛(,)是一个由医疗器械监管机构参加的政府间国际组织。年,经国务院批准,我国正式参加该组织,这也成为我国食品药品监管部门参与的第一个政府间国际组织。目前该组织共有个正式成员,分别是美国欧盟日本澳大利亚加拿大巴西中国俄罗斯等国家和地区。其使命是加速国际医疗器械法规的融合,促进建立高效的医
    2015/6/12 15:55:01

    医疗器械国际监管法规研究组第八次全体会议召开

    尖锐湿疣与HPV
    据小编了解,即尖锐湿疣()是由人乳头瘤病毒感染所引发的,其发病率逐年上升已经成为仅次于淋病的第二大性传染病。女性患者多以外阴和肛周皮肤赘生物形态出现,较直观而且容易诊断。这种性传播疾病,传染性强,容易复发,很多女性患者在外生殖器感染病毒外,宫颈也会受到连累,有的会直观的表现出菜花样的赘生物,有的直接表现为宫颈炎,还有部分患者在肉眼观察下并没有异常。根据研究,宫颈癌的发病率同人乳头瘤病毒感染密切相关,高危人乳头瘤病毒的感染往往导致宫颈癌的发生。人乳头病毒是一种小分子双链病毒,对人皮肤和粘膜有高度的
    2012/8/18 8:15:14

    尖锐湿疣与HPV

    做招商行业的“后起之秀”
    随着医药行业的快速发展,医药招商企业也就顺应市场需求应用而生。对于后起的医药招商企业如何战胜前者呢需要注意哪些发展呢医药招商网指出目前国内多数厂家和公司采用招商的模式在运作,但近些年随着国家政策管控力度的加大和市场消费者进一步理性,医药招商企业感觉举步维艰,什么原因呢,销售的大环境在变而我们的销售思路和方法缺没有跟上变化医药招商企业的制度有哪些呢采购制度办公制度销售政策冲串货制度客户拜访程序和制度招投标制度开票制度出差制度客户资料管理制度宣传品管理制度发货制度绩效考核制度考勤制度等等。招商有的公
    2011/7/29 16:34:26

    做招商行业的“后起之秀”

    CFDA部署各地彻查福喜公司问题食品
    国家食品药品监督管理总局部署各地立即彻查上海福喜食品有限公司问题食品年月日,媒体披露了上海福喜食品有限公司的食品生产过程存在违法违规行为,麦当劳等连锁食品经营单位使用问题食品原料。对此,国家食品药品监督管理总局立即部署安排对该事件进行全面调查处理。一是要求上海市食品药品监督管理局要迅速行动,对上海福喜食品有限公司立即采取控制措施,停止生产经营活动,封存所有原料和产品,对企业的违法违规行为要追根溯源,一查到底,严肃查处。涉嫌犯罪的,坚决移送公安机关。二是部署各地食品药品监督管理部门对欧喜投资中国有
    2014/7/22 9:03:44

    CFDA部署各地彻查福喜公司问题食品

    国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告(2015年第228号)
    为了规范药物临床试验数据现场核查,国家食品药品监督管理总局组织制定了《药物临床试验数据现场核查要点》,现予发布,并就有关事宜公告如下一国家食品药品监督管理总局将根据《药物临床试验数据现场核查要点》,对完成自查资料填报的药品注册申请逐一进行临床试验数据现场核查。二从已经完成的部分药物临床试验数据现场核查情况看,部分药物临床试验机构存在擅自修改数据瞒报数据以及数据不可溯源等弄虚作假问题,国家食品药品监督管理总局将发现一起公布一起,并对注册申请人临床试验机构临床试验合同研究组织及相关责任人依法严肃处理
    2015/11/10 20:37:01

    国家食品药品监督管理总局关于发布药物临床试验数据现场核查要点的公告(2015年第228号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。