湖北智仁大药房连锁有限公司红旗渠路店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 爱司盟减菀生咖啡复合（固体饮料）
- 0.8克×60份
- cusa24082111300003
- 合肥欧可莱商贸有限公司第一分公司
- 爱司盟固本培元玛咖复合片（压片糖果）
- 1.5克×60片
- cusa27012112070002
- 合肥欧可莱商贸有限公司第一分公司
- 六味地黄酒露酒
- 酒精度:53％vol 净含量:100ml、500ml
- SC11552273011784
- 合肥欧可莱商贸有限公司第一分公司
- 爱司盟牌刺梨胡萝卜复合果蔬（压片糖果）
- 1.49克×60片
- CUSA27012112230015
- 合肥欧可莱商贸有限公司第一分公司
- 爱司盟牌西芹黑樱桃压片糖果
- 0.6克×90片
- CUSA27012112070002
- 合肥欧可莱商贸有限公司第一分公司
- 爱司盟牌综合果蔬复合片压片糖果
- 1.35克×60片
- CUSA27012112070002
- 合肥欧可莱商贸有限公司第一分公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 湖北智仁大药房连锁有限公司红旗渠路店 鄂01CbⅢ02A33 2022-05-31 2025-12-15 武汉市江汉区万丰花园1栋1层104房
相关资讯
- 甲亢患者不再“药荒”
- 楚天都市报讯（记者吕锐通讯员高翔）国家卫计委国家发改委工业和信息化部三部门日前联合下发通知，要求做好短缺药品甲巯咪唑生产供应保障工作。全国各省（区市）将遴选配送企业统一配送甲巯咪唑（又称他巴唑），确保各级医疗机构尤其是基层患者用药。中南医院内分泌科内分泌科主任医师孙苏欣说，甲亢药物主要有甲巯咪唑类和硫脲类两种，前者有“他巴唑”和“赛治”两种，属于特效药。而硫脲类药物对患者有一定的限制，不适合肝功能不好的患者服用。而“他巴唑”和“赛治”经常处于短缺状态，使甲亢患者处于无药可用的境地。记者昨在我省多 2014/2/8 9:13:51
- 81个品种开放产地加工 谁能笑到最后？
- 产地切片，遮遮羞羞了年，时代发展需求下，行业民间呼吁下，地方发展的推动下，去年终于开闸放水。国局定下大纲，管辖大权下放省地方，由地方自治。此后，各省陆续启动，说实话，速度还是有点慢了，也许还在担忧啥。个省份趁鲜加工个品种截止目前个省份颁布了趁鲜加工品种，扣除重复部分，共涉及个品种已正式公布山东个柴胡丹参山楂白芷桔梗生地黄西洋参蒲公英山药徐长卿忍冬藤牡丹皮黄芩水蛭天花粉泽兰赤芍北沙参白芍荆芥拳参远志；甘肃个甘草黄芪党参当归大黄板蓝根红芪；云南个天麻三七重楼白及；安徽个天麻丹参紫苏灵芝桔梗桑白皮蒲公 2022/1/30 8:38:28
- 慢病时代的冬天即将来临 你做好御寒准备了吗？
- 目前我国岁以上慢性病发病率区间在，岁的发病率区间达到了。同时，失能失智人群也将出现高峰值。据全国老龄办的资料，失能老年人将持续增长到年的万，年的万，年的万；老年期痴呆发病率逐年增高，目前已有万人，正在以每年万的速度增加。根据临床大夫的共识，岁以上轻度认知障碍的发病率约为。此外，还有不在统计表格之中的生命失重失落失意失速等身心困惑。这是世纪之问慢性病的冬天即将来临，是否做好了御寒准备中国老龄事业发展基金会资料显示，目前中国岁以上老年人约亿，预计年将达到，约亿之多。其中岁以上高龄老年人持续增加到年的 2016/11/15 14:15:05
- 白云山茶碱缓释片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。白云山茶碱缓释片说明书文字版成份本品主要成份为茶碱。性状本品为白色片。适应症适用于支气管哮喘喘息型支气管炎阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心力衰竭时喘息。规格白云山茶碱缓释片说明书图片版暂无白云山茶碱缓释片外包装白云山茶碱缓释片生产厂家简介广州白云山光华制药股份有限公司（以下简称“白云山光华”），始创于年的唐拾义药厂，秉承孙中山“光大中华”遗愿命名为“光华”，是华南地区较早的西成药厂之一，至今已有百年历史，是中华老字号企业。年成为联合国定点药品 2023/2/28 11:15:02
- 中美贸易战波及医药行业 原料药企影响几何？
- 北京时间月日凌晨（美国当地时间月日下午点半左右），美国贸易代表办公室（）公布了一份拟对中国产品加收关税的清单。不过，以上清单并不是马上就能得到执行，之后进入天的公示磋商期，到期将公布对华调查最终制裁清单。梳理发现，在医疗领域，纳入的征税名单包括了数十种药品以及医疗器械，醌类药物辅酶辅酶含青霉素或链霉素药物疟疾诊断试剂盒糖尿病患者使用的胰岛素抗过敏性反应的肾上腺素，以及疫苗血液制品和抗抑郁药注射器核磁共振设备除颤仪人造关节和起搏器等。未来，美方拟对这些中国产品加收的惩罚性关税。（由于中美海关编码还 2018/4/8 11:10:41
- 创新药企大利好！新规发布强化药品审评审批保密制度
- 月日，为规范和加强审评审批信息保密管理，确保药品审评审批工作合法高效运行，国家药品监督管理局发布《关于加强药品审评审批信息保密管理的实施细则》（以下称《实施细则》）的通告（年第号），要求从事药品注册受理技术审评现场核查注册检验行政审批等审评审批活动的相关人员及外请专家，应当增强保密意识，严格遵守保密纪律规定，严格管理涉密资料，严防泄密事件发生。事实上，无论是从临床前临床还是申报注册，整个药物研发过程从始至终都是通过数据信息资料来体现，研发信息数据资料不仅需要真实规范完整，其蕴含的商业价值更是无法 2018/5/18 9:06:51
