[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

湖北宜草堂健康药房零售连锁有限公司滨江馨苑分店

    企业名称: 湖北宜草堂健康药房零售连锁有限公司滨江馨苑分店
    许可证号: 鄂02CaⅢ0667
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 宜昌市伍家区夷陵路400-3号-1、2
    社会信用代码: 91420500MA49HQ2X9R
    法定代表人: 徐良国
    企业负责人: 黄华萍
    质量负责人: 汪园
    经营范围: 处方药,非处方药,中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,不含冷藏冷冻药品,生物制品(不含血液制品、疫苗、预防性生物制品),生化药品***
    仓库地址:
    日常监管机构: 宜昌市伍家岗区市场监督管理局
    发证机关: 宜昌市市场监督管理局
    签发人: 钟建
    发证日期: 2020-08-11
    有效期至: 2025-08-10
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    康缘药业抢首仿 瞄准GSK畅销偏头痛药
    月日,江苏康缘药业提交了琥珀酸舒马普坦萘普生钠片的类仿制上市申请。早在年,康缘药业从南京华威医药科技买下了个化药新药临床批件,其中就有琥珀酸舒马普坦萘普生钠片,据悉当时每个临床批件转让价款为万元,购买个新药临床批件共计花了万元。琥珀酸舒马普坦萘普生钠片是首款获批的曲坦类药和抗炎止痛止痛剂联合处方制剂,通过不同药理学作用机制来缓解偏头痛。舒马普坦是选择性受体亚型激动剂,可以介导人基底动脉和梗脑膜血管系统收缩血管;萘普生钠是非甾类抗炎药,抑制炎症介质的合成。琥珀酸舒马普坦萘普生钠片由葛兰素史克和公司
    2021/11/26 14:09:52

    康缘药业抢首仿 瞄准GSK畅销偏头痛药

    康缘药业:推进现代中药智能化变革
    康缘中药智能制造技术构建了现代中药质量标准体系,保障中药产品质量稳定均一和安全有效,为中药产业整体质量水平的提高提供了研究路径,将推动中国中药国际化。康缘药业凭借过硬的技术和成就成功入选年智能制造试点示范项目,成为中药行业智能制造试点示范企业。康缘的发展经验也为中药产业整体质量水平的提高提供了研究路径。根据《中国卫生统计年鉴》统计,我国已经成为全球第三大药品市场,预计到年,我国医药工业总产值将突破万亿元。但是大而不强也是医药工业面临的问题。究其原因,最关键的因素在于中药行业自主创新能力不足。其中
    2015/9/25 17:04:10

    康缘药业:推进现代中药智能化变革

    用救助体系为困难人员提供更好服务
    医保制度的建立对于减轻民众就医负担是极为有效的,基本上以前花费的九成都能被医保所代为支付,但是这一待遇的前提是参保人员必须在所参保的当地而且是在基层医疗机构就诊,之所以有这一限制是因为我国的医保体系建立的还比较分散,各个地区都存在不同的医保制度而医保基金也还没有实现完全的全国统筹,因此外地务工的人员在医保上往往遇到的困难更多,其一旦患病不可能专程赶往家乡去就诊,尤其是一些突发性重大疾病更是不存在这方面的可行性,对此有人建议医保应该在报销比例地域限制上做出一定的调整改革,这就涉及到了医保基金的统筹
    2013/10/12 22:44:20

    用救助体系为困难人员提供更好服务

    超20亿心血管大品种 以岭即将拿下
    近日,以岭万洲国际制药的非洛地平缓释片类仿制上市申请进入“在审批”状态,目前公司已拥有款心血管系统化药产品,若该产品顺利获批,则有望为公司新添重磅一员。图以岭的非洛地平缓释片申报进展图非洛地平的销售情况(单位亿元)非洛地平是一种长效的二氢吡啶类钙离子拮抗剂,用于治疗高血压。数据显示,年在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端,非洛地平的销售额已突破亿元,上半年在心血管系统药物通用名中,排名上升至第七位。目前市场上非洛地平的畅销剂型有普通片缓释片以及胶囊胶
    2022/3/24 9:24:11

    超20亿心血管大品种 以岭即将拿下

    山东省食品安全监督抽检信息通告2017年第4期
    山东省食品药品监督管理局通告年第号山东省食品安全监督抽检信息通告(年第期)年下半年,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例和山东省食品安全监督抽检计划安排,省食品药品监督管理局在食品流通环节对畜禽肉及其副产品水产品鲜蛋蔬菜水果肉制品食用油及其产品蔬菜制品水果产品粮食及粮食制品冷冻食品膨化食品饮料水果制品蜂产品糕点罐头茶叶酒类冷冻饮品蛋制品方便食品乳制品调味品坚果炒货等大类共批次的食用农产品和加工产品进行了监督抽检。其中抽检项目合格的产品批次,不合格产品批次,合格率。现通告如下一不合格产品所
    2017/2/8 0:00:01

    山东省食品安全监督抽检信息通告2017年第4期

    CFDA重申医疗器械GMP监管,逐步提高准入门槛
    记者从国家食药监总局获悉,为推进医疗器械生产质量管理规范的实施,再次重申医疗器械生产企业必须按照医疗器械及相关要求进行对照整改,不断完善质量管理体系,全面提升质量管理保障能力,在规定时限内达到医疗器械要求。除无菌和植入性医疗器械生产企业必须通过医疗器械要求外,强调,自月日起,凡新开办医疗器械生产企业现有医疗器械生产企业增加生产第三类医疗器械迁移或者增加生产场地的,也必须通过医疗器械。业内人士指出,国家为保证医疗器械质量安全,已开始启动源头监管,提高企业的准入门槛,尤其是对高风险的第三类医疗器械。
    2014/9/11 16:12:06

    CFDA重申医疗器械GMP监管,逐步提高准入门槛

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。