[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

武汉市黄陂区老百姓中兴大药房

    企业名称: 武汉市黄陂区老百姓中兴大药房
    许可证号: 鄂CA0272014
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 武汉市黄陂区横店街道中兴街(横店中小学对面)
    社会信用代码: 91420116MA49GCGK8Y
    法定代表人: 罗坤
    企业负责人: 杨芬
    质量负责人: 郑文
    经营范围: 处方药(不含禁止类)、非处方药、中药饮片;中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含疫苗)。(含冷藏冷冻药品)***
    仓库地址: 由老百姓大药房连锁(湖北)有限公司统一配送
    日常监管机构: 武汉市黄陂区市场监督管理局
    发证机关: 武汉市黄陂区行政审批局
    签发人: 张冬波
    发证日期: 2020-08-14
    有效期至: 2025-08-13
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    公立医院改革须调动医生的积极性
    医改方案公布已有一年多,改革五项基本任务中关键性的公立医院改革却鲜见进展。笔者认为,其中的一个重要原因是作为改革的主体,医生的积极性尚未被充分调动。农村改革成功的关键在于调动了农民生产的积极性,迅速提高了农业劳动生产力,带来了农业生产的高产丰收。然而,作为医疗服务行业中关键生产资源的医生,却在这次医改中处于观望的状态,积极性未被充分调动,从而无从推动医疗服务生产力和服务质量的提高。目前,医疗服务定价严重低于成本,医生体制内的正常收入严重偏低,只能通过体制外的非正常渠道进行弥补。为了获得一元钱的额
    2010/8/24 16:13:27

    公立医院改革须调动医生的积极性

    CDE纳入优先审评的药品盘点:国产占比远低于进口
    年上半年共纳入了优先审评的药品达到个,其中不乏甲苯磺酸瑞马唑仑这样的重磅产品。根据国家食品药品监督管理总局药品审评中心()披露的数据,年第二季度一共将批个药品纳入了优先审评名单,一共涉及到个品种的药品和家公司。据统计,在这个药品申请中,化药和生物制品分别有个和个,仿制药和新药分别有和个,国产药和进口药分别有个和个。国产药品和进口药品中,新药申请的占比分别约为和,国产药品中新药申请的占比仍然远低于进口药品。与年的个药品相比,纳入优先审评的药品数量增长了。至此,年上半年新纳入优先审评的药品共达到了个
    2018/7/3 9:46:50

    CDE纳入优先审评的药品盘点:国产占比远低于进口

    眼科产品令人眼花缭乱
    前言近几年来,随着电脑的不断普及,视疲劳发病率逐年上升,另一方面,人们生活水平的提高,爱眼护眼意识的增强,促进了眼科用药市场扩容。然而,目前我国市场上眼科视疲劳用药的产品却五花八门,部分厂家的产品在产品名称说明书上带有明显虚假夸大的词语,并通过媒体广告铺天盖地轰炸式的宣传,造成保健品与药品市场的混乱,极易误导消费者。在如此庞大的视疲劳产品市场需求环境下,有谁能给予消费者安全的保障。由某著名歌星代言的某眼药水可谓红遍大江南北。然而,日前有媒体报道称该眼药水被陕西省药监部门注销个多月后,仍违规销售。
    2008/10/30 16:50:04

    眼科产品令人眼花缭乱

    医药业上市公司法律风险总体上呈现上升趋势
    《中国上市公司法律风险指数报告》日发布,报告指出,医药业上市公司法律风险指数在四个年度中总体上呈现上升趋势,年法律风险指数为,年,年出现反弹趋势,远远高于市场总体的法律风险指数增幅。扫一扫!关注环球医药网微信公众平台,您的招商代理信息一手可得,更有精彩资讯等着您!
    2014/12/22 9:13:40

    医药业上市公司法律风险总体上呈现上升趋势

    医药行业全民举报时代来了,最高奖励100万!
    近日,市场监管总局财政部联合印发《市场监管领域重大违法行为举报奖励暂行办法》(以下简称《暂行办法》),并将于年月日正式施行。《暂行办法》明确鼓励社会公众积极举报市场监管领域重大违法行为,在经查证属实结案后,将会给予相应奖励,最高奖励万元。《暂行办法》所称重大违法行为是指涉嫌犯罪或者依法被处以责令停产停业责令关闭吊销(撤销)许可证件较大数额罚没款等行政处罚的违法行为。地方性法规或者地方政府规章对重大违法行为有具体规定的,可以从其规定。同时,《暂行办法》明确指出,国务院药品监督管理部门和省级药品监督
    2021/9/1 11:26:09

    医药行业全民举报时代来了,最高奖励100万!

    豪森盐酸厄洛替尼获批上市
    月日,翰森制药集团有限公司发布公告称,旗下盐酸厄洛替尼片已获得国家药监局批准上市,并视同通过一致性评价。厄洛替尼为第一代抑制剂,适用于基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌()患者的治疗。原研厄洛替尼来自罗氏,最早于年获美国批准,年在中国获批上市,商品名特罗凯。药智数据显示,这是国内第二家获批上市的厄洛替尼仿制药。除苏州特瑞药业和江苏豪森药业已获批并视同通过一致性评价外,厄洛替尼片还有湖南科伦深圳信立泰等多家企业还处于审评审批中。数据来源药智数据
    2021/6/9 9:17:02

    豪森盐酸厄洛替尼获批上市

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。