湖北宜草堂大药房零售连锁有限公司宜昌依山郡店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 沧州中亚大药房连锁有限公司窝北药店 91130926MA0FAM8R7N 2020-08-28 2025-08-27 河北省沧州市肃宁县窝北镇窝北中心卫生院南150米路东
- 兴隆县永康大药房连锁有限公司大杖子店 冀CB3140821 2020-07-03 2024-02-13 河北省承德市兴隆县大杖子镇大杖子村（郝立花宅）
- 云南四海济药业有限公司 滇BA8720002 2022-10-12 2024-01-24 云南省大理白族自治州巍山彝族回族自治县永建镇民族商贸区
- 江西康佰家大药房有限公司新余名仕公馆店 赣CB7901084 2021-06-07 2025-10-25 江西省新余市渝水区城北仙来西大道236号红海·名仕公馆05-105
- 十堰市圣和堂医药有限公司房县门古店 鄂09Ca7007 2021-03-30 2026-03-29 房县门古寺镇门古村一组
- 罗田县三里畈镇民生药店 鄂08DaⅢ70044 2022-05-16 2027-05-15 罗田县三里畈镇车站小区
相关资讯
- 安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液连续出现不良事件被查处
- 近期，国家药品不良反应监测预警平台显示，安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液（批号为）在广西壮族自治区发生聚集性不良事件，一些患者用药后出现寒战发热症状。广西壮族自治区食品药品监督管理局立即组织对药品进行抽验，发现该批次药品“可见异物”“性状”项不符合规定。经查，年下半年在河南省也有个别患者使用该企业生产的胞磷胆碱钠注射液出现寒战发热的病例报告。经检验，批号为的药品“可见异物”项不符合规定。此外，年和年，该企业生产的胞磷胆碱钠注射液分别各出现一起类似不良事件。多次不良事件的发生暴露出安 2014/12/26 16:27:01
- 药企间屡上演小鱼吞大鱼戏码
- 常人对待企业之间的兼并收购现象往往都是大鱼吃小鱼的看法，部分大型企业或是出于消灭竞争对手的考虑，或者是为了补充自己发展业务的短板从而兼并比自己规模小的企业。这种兼并方式是最易于分析以及理解的，但是还有一种从表面看来却是小鱼吞大鱼的表象，不少中小企业能将远超自己的企业收归旗下就令常人费解，其实这一现象也是较为正常的，因为这一所谓的实力对比不能光看外表规模也要看其内在的竞争力。在医药领域企业之间的实力对比更是极其复杂，部分药企在研发领域擅长而其他企业则可能在制造方面有长处，甚至有些企业的渠道网络非常 2013/10/27 20:58:53
- 院长不得兼任科主任 公立医院又一重磅改革出炉
- 黑龙江省印发了《建立现代医院管理制度实施方案》的通知，明确规定公立医院院长不得兼任业务科室负责人。当院长，你就好好当院长，还兼任什么科主任，累不累然而现实中，确实有很多公立医院就有一方面做着院长（副院长科长），一方面还兼任着科主任的。最近，黑龙江省印发了《建立现代医院管理制度实施方案》的通知，明确规定公立医院院长不得兼任业务科室负责人。本来院长就够忙的，可为什么还有那么多的院长（副院长科长）会赖着自己科室的主任不丢手呢说起来还真有“学问”呢。分析其中的原因，有的是舍不得自己的专业，希望在做学问的 2018/8/13 14:07:42
- 甘肃省食品药品监督管理局关于对婴幼儿配方乳粉专项抽检不合格样品调查处理情况的通告（2016年第96
- 年月日，国家食品药品监督管理总局发布《总局关于年月批次婴幼儿配方乳粉不合格的通告》（年第号），其中涉及甘肃省临夏燎原乳业有限公司生产的批号为较大婴儿配方奶粉（段）中维生素检测值符合食品安全国家标准但不符合产品包装标签明示值。现将后处理情况通告如下一甘肃省临夏州食品药品监督管理局在第一时间对该企业进行调查，依法责令企业下架召回问题产品。二查找问题产品产生原因，并逐批排查是否涉及其他批次产品。三由临夏州食品药品监督管理局监督企业分析问题产品产生原因，排查风险隐患，逐项落实整改措施。四根据《食品安全法 2016/8/23 16:37:01
- 北京市食品药品监督管理局关于国家食品药品监督管理总局发布的不合格食品的核查处置情况的通告（2018
- 国家食品药品监督管理总局发布的《关于批次食品不合格情况的通告》（年第号）《关于批次食品不合格情况的通告》（年第号）涉及我市家食品生产经营者。现将不合格食品核查处置情况通告如下一北京顺丰电子商务有限公司经营的悠米松子（一）顺丰优选自营（经营者为北京顺丰电子商务有限公司）在顺丰优选（网站）销售的标称深圳市乐和风贸易有限公司委托惠州市谷瑞食品有限公司生产的悠米松子（生产日期年月日），过氧化值（以脂肪计）项目不符合规定。（二）经查，北京顺丰电子商务有限公司违反了《中华人民共和国食品安全法》第三十四条第（ 2018/1/30 0:00:01
- Ⅳ期临床试验空前火热的背后
- 继美国药品监管新政出台，要求药物申报者去完成期临床试验后，很多国家都尾随其后开展了这项监管工作。目前，我国虽然并没有强制全面实施这项工作，但对部分申报的类新品在批准上市前会标注这项要求。记者在近期采访时发现，目前某些并未要求完成期临床试验的产品也启动了这项工作。这意味着，在中国期临床试验的开展已经由被动变主动。有分析人士认为，其与学术推广密不可分。收益率最高的研发投入据美国辉瑞相关负责人介绍，在美国一种新药完成新药临床研究申请，就意味着该产品已经可以开始启动营销工作。“我们常常把期临床试验称为产 2014/7/18 9:13:30
