[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

湖北利民医药零售连锁有限公司三十九分店

    企业名称: 湖北利民医药零售连锁有限公司三十九分店
    许可证号: 鄂06CaⅢ0674
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 大悟县城关镇长征北路
    社会信用代码: 91420922MA4986M02T
    法定代表人: 熊惠
    企业负责人: 熊惠
    质量负责人: 胡文凡
    经营范围: 非处方药、处方药、中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含血液制品、预防性生物制品)(含冷藏冷冻药品)***
    仓库地址: ***
    日常监管机构: 大悟县市场监督管理局
    发证机关: 孝感市市场监督管理局
    签发人: 周峰波
    发证日期: 2020-06-03
    有效期至: 2025-06-02
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    趴着睡不好 “午漂族”趴桌睡觉的5大危害
    午睡是很好的养生习惯,人们应长期坚持。夏天里睡个午觉,可以非常好地给身体“充电”。不过不少白领一族不得不趴在桌子上打盹,这不但可能压迫眼球胸部,还可能引起腰肌劳损大脑缺血缺氧等。上班族午后趴着睡不好趴在桌子上打盹不利于身体健康,伏案午睡或坐着打盹会减少头部供血,使人醒后出现头昏耳鸣眼花等大脑缺血缺氧的症状,时间长了还可引发脊柱变形腰肌劳损等。而且,用手当枕头趴在桌上午睡,还可使眼球受压,并压迫胸部影响呼吸,使双臂双手发麻刺痛。专家指出有条件的,最好在午睡时采取平躺仰卧的姿势或侧卧。另外,午睡的时
    2016/4/11 9:22:14

    趴着睡不好 “午漂族”趴桌睡觉的5大危害

    翰宇药业醋酸阿托西班注射液通过仿制药一致性评价
    近日,翰宇药业发布公告称,于月日通过国家药品监督管理局官方网站获悉,公司的醋酸阿托西班注射液通过了仿制药质量和疗效的一致性评价,醋酸阿托西班注射液注射液获批文件(受理号国国)在国家药监局网站的办理状态变更为“药品批准证明文件待领取”,签发日期年月日。“药品批准证明文件待领取”状态表示公司醋酸阿托西班注射液一致性评价已通过国家药监局批准,目前公司尚未收到正式药品批件。微信截图微信截图适应症阿托西班适用于有下列情况的妊娠妇女,以推迟即将来临的早产每次至少秒的规律子宫收缩,每分钟内次;宫颈扩张(未产妇
    2022/1/14 13:49:21

    翰宇药业醋酸阿托西班注射液通过仿制药一致性评价

    总局关于江西东抚制药有限公司药品GMP认证公告(2016年第49号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,江西东抚制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江西省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称江西东抚制药有限公司组织机构代码法定代表人王建质量负责人余裕如生产地址江西省抚州市金巢开发区钟岭工业园认证范围小容量注射剂现场检查员魏锡庚朱璟刚胡伟明国家食品药品监督管理
    2016/3/3 17:49:01

    总局关于江西东抚制药有限公司药品GMP认证公告(2016年第49号)

    关于东北制药集团沈阳第一制药有限公司等8家药品生产企业药品GMP跟踪检查有关情况的通报
    宋体根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范》等法律法规规章规定,我局于年月对东北制药集团沈阳第一制药有限公司等家药品生产企业实施了药品跟踪检查,本次跟踪检查均以飞行检查形式开展,现将有关情况予以通报。宋体附件药品检查情况通报表年第号宋体宋体宋体年月日
    2017/7/3 0:00:01

    关于东北制药集团沈阳第一制药有限公司等8家药品生产企业药品GMP跟踪检查有关情况的通报

    新药审批办法(六)
    第六章新药的质量标准第三十九条新药经批准后,其质量标准为试行标准。批准为试生产的新药,其标准试行期为三年,其它新药的标准试行期为两年。第四十条新药的试行质量标准期满,生产单位必须提前个月提出转正申请,填写新药试行标准转正申请表并附有关资料(见附件六),经省级药品监督管理部门审查同意,报国家药品监督管理局审核批准。第四十一条新药质量标准转正技术审查工作由国家药典委员会负责,实验室技术复核由省级药品检验所负责。两家以上生产须统一质量标准的同一品种以及第二十六条所列新药,须经中国药品生物制品检定所进行
    2010/10/23 16:18:49

    新药审批办法(六)

    八百多药品修订说明书 患者医生不再糊涂用药
    国内鲜有药企主动对药品不良反应进行修改,大多数是因为出现各种问题了或者舆论监督,国家监管部门要求企业修改。“我一直吃高血压药,不知为什么这几天血压就是降不下来,是不是药有问题”近日,张大爷突然怀疑降压药降压药,他翻出说明书,想找找原因,上面的禁忌不良反应项目为“尚不明确”,药代动力学栏也是无。张大爷同事吃的药说明书上却密密麻麻写着各种不良反应与其他药物作用反应等详细情况。同为高血压药,两张说明书截然不同,张大爷向世纪经济报道记者表示,服用该药近年,一直没注意这个区别。翻开一些药物的说明书会发现,
    2018/8/1 11:53:27

    八百多药品修订说明书 患者医生不再糊涂用药

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。