湖北益丰大药房连锁有限公司武汉仁厚社区分店_企业地址

湖北益丰大药房连锁有限公司武汉仁厚社区分店

企业名称：	湖北益丰大药房连锁有限公司武汉仁厚社区分店
许可证号：	鄂CB0272000
经营方式：	零售连锁门店
注册地址：	武汉市江汉区友谊路159号3栋101号
社会信用代码：	91420103MA49GHND97
法定代表人：	***
企业负责人：	赵次玲
质量负责人：	李丽芬
经营范围：	处方药(不含禁止类)、非处方药、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含疫苗)。（含冷藏冷冻药品）***
仓库地址：	由湖北益丰大药房连锁有限公司统一配送
日常监管机构：	武汉市江汉区市场监督管理局
发证机关：	武汉市江汉区行政审批局
签发人：
发证日期：	2020-08-13
有效期至：	2025-08-12
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
秦皇岛德信医药连锁有限责任公司第十六药店 91130302MA0E6XNB9E 2020-08-25 2025-08-24 河北省秦皇岛市海港区西港路195-1号
湖北智仁大药房连锁有限公司后湖东方明珠店鄂01CbⅢ01999 2022-05-26 2025-10-27 武汉市江岸区后湖街金桥大道18号新地东方明珠31栋3号商铺
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司太湖春天人民路店皖CB5561891 2022年01月11日 2027年01月10日安徽省安庆市太湖县晋熙镇人民路南侧高坦路西侧（恒丰世纪城）2幢108铺
保定市一笑堂医药零售连锁有限责任公司天鹅西路分店冀BA3120066-009 2020-07-29 2024-07-25 保定市竞秀区新市场街道办事处天鹅西路809号门脸
康健苗苗（杭州）医药有限公司浙江省杭州市余杭区五常街道文一西路1199号1幢1单元1716室
枞阳县金猴大药房有限公司正大街店皖CB5620372 2021年01月11日 2026年01月10日安徽省铜陵市枞阳县枞阳镇正大街1号

应配尽配，应采尽采！国谈药品落地共识达成: 近日，湖南召开国家谈判药品落地保障政策研讨会，会议签署了《国谈药品落地共识》，要求做到国谈药品“应配尽配”。据了解，此次研讨会由湖南省医保局指导湖南省医保研究会承办，湖南省医保局医药服务管理处湖南省卫健委药物政策与基本药物制度处相关负责人和全省近百家三级医疗机构院长副院长现场参会，可谓是声势浩大。湖南省医保局党组成员伍国用在会上指出，医保药品目录调整是医保“战略购买”的典型做法，而国家谈判又是推动新特药物医保准入的重要机制，各级医疗机构要采取有力举措加速推动国家谈判药品“应配尽配”“应采尽采”，

医药代表四大变革在即！谁会成为“香饽饽”？: 月日，上海食药监局公布《上海市医药代表登记管理试行办法（征求意见稿）》（简称“征求意见稿”，下同），作为全国第一个要求医药代表信息备案的医改省份而备受业界所关注。该征求意见稿的公布，意味着医药代表备案制即将要全国推开，行业应及早布局应对。变革一医药代表不再负责销售职能根据上海的征求意见稿定义，医药代表是指代表药品生产企业从事药品相关信息传递沟通反馈的专业人员，进口药品总代理商上市许可持有人中从事相关工作的专业人员亦属于此范畴。此外，医药代表工作内容为负责制定药品（重点是新药）的学术推广计划和方案

药审中心工作人员公开招聘公告: 因工作需要，按照《国家食品药品监督管理总局直属事业单位公开招聘工作管理办法》（试行）等相关规定，现将公开招聘工作人员有关事项予以公告一应聘人员基本条件（一）具有中华人民共和国国籍；（二）政治素质高，思想品德好，遵纪守法，具有良好的社会公德职业道德和个人品行；（三）工作态度积极，爱岗敬业，事业心责任感强，具有良好的团队协作和开拓创新精神；（四）具有岗位所需的学历学位专业知识技能，所学专业与所从事工作对口或相近，具有良好的计算机应用能力；（五）具有较好的文字功底语言表达和沟通能力，能够熟练运用英语进

倡导跨国药企与我国合作: 年月日，在北京举行的诺和诺德中国研发中心揭牌仪式上，中国卫生部长陈竺表示，建设创新型国家已被中国设定为今后的战略目标之一，这将成为医药研发产业带来强大的动力来源，我们欢迎具有成熟的科研管理水平的国际机构与中国医学界开展科研合作。当晚，陈竺在北京表示，鼓励各类跨国制药企业及相关研究机构在华设立研发中心，并且实现其研发成果的本地转化。现在的中国，在工业化城镇化和老龄化进程加快的同时，慢性病患病及死亡也呈现出来持续快速的增长趋势，现在的慢性病已经成了重大公共卫生问题和社会问题，它影响了居民健康水平提高

NMPA公开征求《医疗器械注册质量管理体系核查指南》意见: 月日，国家药监局发布公告称，为加强医疗器械注册人制度下注册工作的监督和指导，进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等法规规章的相关要求，国家局组织修订了《医疗器械注册质量管理体系核查指南》，现向社会公开征求意见。公告提及，请于年月日前，将意见或建议以电子邮件方式反馈至，邮件主题请注明“医疗器械注册体系核查指南修订稿反馈意见”。

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