[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

十堰国康国人医药连锁有限公司三堰大药房

    企业名称: 十堰国康国人医药连锁有限公司三堰大药房
    许可证号: 鄂Cb2017011
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 十堰市茅箭区三堰社区居委会人民南路2号
    社会信用代码: 91420300MA493GBH17
    法定代表人: 李明
    企业负责人: 李小霞
    质量负责人: 李青华
    经营范围: 中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。(含冷藏冷冻药品)***
    仓库地址: /
    日常监管机构: 十堰市市场监督管理局
    发证机关: 十堰市行政审批局
    签发人: 胡道元
    发证日期: 2020-09-30
    有效期至: 2025-09-29
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    公立医院取消药品加成 小病“大”治降报销比例
    月日,全省卫生与健康大会在郑州召开。谢伏瞻陈润儿分别讲话,省四大班子相关领导等出席。这是新世纪以来我省召开的第一次卫生与健康大会,也是医药卫生体制改革进入攻坚时期健康中原建设全面推进之际召开的一次重要会议,对促进我省卫生与健康事业发展具有重要意义。让老百姓有地方看病看得起病,河南要在这三方面发力在大会上传来好消息我省将坚持提高医疗卫生服务质量和水平,坚持从实际出发,强化弱项补齐短板保障基本,让每一位群众都公平享受基本医疗卫生服务,切实做到让老百姓有地方看病看得起病。我省将在以下三个方面发力一是积
    2016/12/13 10:27:15

    公立医院取消药品加成 小病“大”治降报销比例

    医院使用的药品为假药
    上海市第一人民医院眼病不良事件发生后,上海市食品药品监管局对涉嫌的瑞安诊所和上海市第一人民医院进行了立案调查。调查结果显示,医院使用的药品为假药。据了解,经罗氏公司总部和上海市药品鉴定机构分别对查获的四瓶药品的包装材料说明书和产品品质进行鉴定,确定在上海市第一人民医院使用的标示为罗氏公司生产批号为的药品为假药。目前,案件已移送有关部门立案侦查,上海市政府有关部门将对上海市范围内违法经营使用药品的单位和责任人依法严肃查处。又讯国家食品药品监管局于月日向各地食品药品监管部门发出明电,要求各级食品药品
    2010/9/26 16:32:09

    医院使用的药品为假药

    得了痔疮怎么办?有“痔”之士别再隐忍!
    去年夏天,大学女同学在朋友圈里发个住院的朋友圈,原本以为只是普通的生病,结果竟然是做痔疮痔疮割除手术。据她说,同病房里居然都是年轻漂亮的小姐姐,都是从便血开始,开始不好意思去看病,最后实在难以忍受才来医院就诊。痔疮作为常见的肛肠疾病,任何年龄都可能发病。一般痔疮都会复发,并且随着年龄增长,发病率会逐渐增高。痔疮就像感冒感冒发烧一样,人人都可能得。但因为病患部位比较特殊,一般人得了痔疮都是默默隐忍,难以启齿,甚是置“痔”不理。很多人谈“痔”色变,甚至觉得是件可耻的事。这种观念是错误的。俗话说“十人
    2018/6/27 11:55:46

    得了痔疮怎么办?有“痔”之士别再隐忍!

    吗啉硝唑等5个创新药凭什么被纳入江苏医保
    近日,江苏省人社厅发布消息,本月日起将艾拉莫德片等个创新药品纳入医保支付范围,这是江苏省为鼓励企业自主创新,首次通过谈判机制将此类药品纳入医保。此次新增的吗啉硝唑艾瑞昔布艾拉莫德银杏二萜内酯葡胺注射液注射液龙血通络胶囊胶囊分别由江苏豪森药业股份有限公司江苏恒瑞医药股份有限公司等企业自主研发。江苏省人社厅相关人士表示,江苏将经过临床检验的创新药纳入医保,扩大药品使用范围,有利于提升相关企业研发和创新的动力和积极性。表纳入江苏医保的大创新药产品情况在我国现阶段,生物制药大都停留在仿制药阶段,创新药物
    2016/1/11 10:53:34

    吗啉硝唑等5个创新药凭什么被纳入江苏医保

    国家食品药品监督管理总局通报四川升和药业股份有限公司丹参注射液发生不良事件
    年月以来,四川升和药业股份有限公司生产的部分批次丹参注射液先后在多个省份发生不良事件,多名患者用药后出现寒战发热。为及时控制安全隐患,防止事件重复发生,四川省局要求企业召回相应批次药品并查找原因。但四川升和药业股份有限公司召回措施不得力,召回产品不彻底,以致没有及时控制风险,造成又有个别地区多名患者使用后发生类似事件。对此四川省局已约谈企业,要求企业全面停产并深入查找原因。该事件暴露出企业对该不良事件提示的药品可能存在的安全隐患未引起足够重视,对可能对患者造成的危害认识不足,敷衍塞责,没有发挥产
    2013/12/13 16:08:01

    国家食品药品监督管理总局通报四川升和药业股份有限公司丹参注射液发生不良事件

    CFDA发布药品质量公告:49批样品不合格
    国家食品药品监督管理总局发布年第期药品质量公告,公布对复方丹参片等个品种的质量抽验结果,包括个国家基本药物品种个其他制剂品种和个中药材中药材品种滑石粉。在抽验的个品种批样品中,批样品的部分检验项目不符合标准规定。据悉,此次抽验选取的品种以国家基本药物为主,兼顾用量大适用范围广质量控制难度较大不良反应较多的品种。其中,公告涉及的抽验品种包括复方丹参片等个国家基本药物品种兰索拉唑片等个其他制剂品种和个中药材品种滑石粉,共批样品。其中批样品均符合标准规定,合格率为,其余批样品的部分检验项目不符合标准规
    2013/12/10 8:17:04

    CFDA发布药品质量公告:49批样品不合格

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。