武汉东明药房连锁有限公司鑫海花城分店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 安义县锦泰药店小微创业园店 赣DB7911565 2022-11-08 2025-08-09 江西省南昌市安义县工业园区江西奋发置业有限公司东阳大道78-88号110、111、114室
- 泗县誉达医药销售有限公司泗县汴河国际药房 皖DB5571320 2021年01月20日 2026年01月19日 安徽省宿州市泗县汴河国际26栋103、104号商铺
- 佛慈大药房连锁（张掖）有限责任公司甘浚店 甘DA9360466 2021-10-25 2026-10-24 甘肃省张掖市甘州区甘浚镇甘浚村裕兴小区大门南侧1号商铺
- 临夏益安堂药店一分店 甘DA9301182 2022-06-15 2025-12-01 甘肃省临夏回族自治州临夏市东区街道盛苑小区1号二单元壹楼商铺东第四号商铺
- 安徽南北药行连锁有限公司黎河店 皖CB5569012 2020年12月01日 2025年11月30日 孚玉镇黎河北街
- 宁波市华兴医药有限公司莼湖分公司 浙DB5744448 2022-01-07 2027-01-06 浙江省宁波市奉化区莼湖街道街西村奉松路23号
相关资讯
- 仿制药国际论坛即将在京举办
- 据中国医药报讯为促进我国仿制药的发展，中国医药国际交流中心将于月日日在京举办“仿制药国际论坛”。美国食品和药品管理局（）等机构代表将出席此次论坛。仿制药的发展一直是医药行业的关注热点。在我国，仿制药的利润只有，而在美国却可达到。除现行药品生产管理规范（）等方面的条件外，资金实力语言障碍知识产权保护都是制约我国仿制药发展的现实问题。此次论坛将邀请美国仿制药司司长博士副司长余煊强博士，欧洲仿制药协会科研处处长，加拿大卫生部国际事务处处长，日本厚生劳动省非处方药及仿制药司司长和我国国家食品药品监督管理 2010/8/23 13:49:42
- OTC市场大调整 现有OTC或全退出医保目录
- 《医药经济报》记者在“颈复康颗粒和腰痛宁胶囊胶囊上市周年系列活动”上获悉，在即将启动的下一轮医保目录更新工作中，或将作出历史上最为重大的调整，目录中现有的药品品种或将全部退出。获此消息后，本报记者向国家人社部相关专家求证，专家表示，在讨论新一轮医保更新方案时，确实对此进行了深入探讨，但并未敲定会否实施，从整体来看，产品退出医保目录应该是未来的一种探索方向。同类品种申报尴尬颈复康药业集团有限公司副总经理王轶超表示，中国的药品市场存在较多的不规范性，进入了需要适时调整的关键时期。以治疗感冒感冒的药物 2015/7/16 9:52:09
- 食品药品监管总局 国家卫生计生委关于进一步加强疫苗流通监管促进疫苗供应工作的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局卫生计生委，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局卫生局为进一步贯彻落实新修订的《疫苗流通和预防接种管理条例》，规范第二类疫苗（以下称疫苗）冷链储存运输管理，解决疫苗配送过程中的实际问题，保证疫苗供应的可及性，现将有关要求通知如下一规范疫苗储运管理，提高疫苗配送效率（一）疫苗生产企业疫苗配送企业疫苗区域仓储企业储存和运输疫苗应当严格执行《药品经营质量管理规范》《疫苗储存和运输管理规范》的要求；各级疾病预防控制机构接种单位储存和运输疫苗应当严格执行《疫苗储存和运输管理 2017/9/1 17:29:01
- 海南碧凯的保妇康栓治疗阴道炎效果好不好？
- 保妇康栓治疗阴道炎效果如何女性阴道疾病的治疗，很多人都忽略了用药环节的重要性，要知道，正确用药对病情的治愈起到非常重要的作用。那么，海南碧凯的保妇康栓治疗阴道炎效果好不好女性阴道用药要注意什么让我们一起来学习下一在塞药期间，要保持外阴清洁干燥，穿棉质透气的内裤，并每日更换。如果是细菌性阴道炎霉菌性阴道炎等不仅要夫妻同治，还要注意内裤每天要消毒。二一般阴道塞药都是在晚上，这样能使药物在睡眠期间充分分解，直接作用于局部，如果白天使用，易使药物经阴道流出，既污染内裤，又不能使药物充分接触病变部位。三一 2014/6/9 15:54:13
- 苏州、无锡、常州医疗器械产业数据和机会
- 我国是世界医疗器械产业大国，江苏省是我国医疗器械产业大省。据了解，江苏医疗器械企业约占全国的五分之一。年，江苏省医疗器械产业实现总产值近亿元，处于全国前列。长江三角洲地区是我国三大医疗器械产业聚集区之一。作为医疗器械产业大省，江苏正在加速调整全省医疗器械产业结构向中高端发展。江苏医疗器械产业发展呈现出四大特点产业规模持续扩大；产品逐步走向高端化智能化；良好的投资环境和市场秩序吸引了国内外厂商纷纷前来投资；产业集中度提升产业密集区凸现。江苏省有医疗器械生产企业家经营企业家，第一类第二类医疗器械产品 2015/8/17 9:01:55
- 药监局关于修订氯膦酸二钠制剂说明书的公告
- 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对氯膦酸二钠制剂说明书的内容进行统一修订。现将有关事项公告如下一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照氯膦酸二钠制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药品 2021/11/25 13:00:48
