湖北益丰大药房连锁有限公司武汉新湾路分店_企业地址

湖北益丰大药房连锁有限公司武汉新湾路分店

企业名称：	湖北益丰大药房连锁有限公司武汉新湾路分店
许可证号：	鄂CB0277090
经营方式：	零售连锁门店
注册地址：	武汉市江汉区阳光新苑13栋1层3室
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	赵次玲
质量负责人：	王云燕
经营范围：	处方药(不含禁止类)、非处方药、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含疫苗)。（含冷藏冷冻药品）***
仓库地址：	委托湖南益丰医药有限公司配送
日常监管机构：
发证机关：	武汉市江汉区行政审批局
签发人：
发证日期：	2019-08-02
有效期至：	2023-03-15
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福建康佰家医药集团有限公司泉州丰泽通港店闽CB5950380 2022-10-13 2026-08-22 福建省泉州市丰泽区东海街道法石社区通港西街171号、173号
北京瑞福康医药有限公司三元村大药房京CB2321023 2021-08-16 2026-08-15 北京市通州区潞城镇三元村村委会东20米
东阳市爱心大药房连锁有限公司陈宅街店浙CA5790700 2021-09-03 2024-03-13 浙江省金华市东阳市吴宁街道卢宅社区陈宅街8号（增加经营面积至106平方米）
杭州富阳人德大药房有限公司浙DA5710893 2021-09-22 2024-01-28 浙江省杭州市富阳区富春街道金平路69号
伊犁康之源药业连锁有限责任公司新BA9995001 2021-04-02 2025-11-09 新疆伊犁州伊宁市英阿亚提街44号永成农机农资市场1号楼三层、四层（面积：1810.18平方米）
安徽百姓缘大药房连锁有限公司宝业东城店皖CB5510593 2022年06月29日 2025年04月22日安徽省合肥市瑶海区宝业东城时代广场负一层B1-25、26、27号商铺

江苏将常用低价药纳入医生绩效考核: 便宜又好用的药，现在是越来越少了。甚至有一些“救命药”也经常短缺。昨天江苏省卫计委发布了《关于做好常用低价药品采购工作的通知》以及《江苏省常用低价药品集中采购实施方案征求意见稿》。江苏将建立常用低价药品供应保障机制，常用低价药将进行网上集中采购，并将常用低价药纳入医务人员绩效考核。如何采购常用低价药集中网上采购江苏省卫计委要求，常用低价药品实行以省为单位的网上集中采购。各级卫生计生行政部门要发挥网上药品集中采购平台监管作用，强化对常用低价药品供货企业医疗卫生机构药品采购配送和使用的考核评价，并将

多地出台政策：医保定点药店 “限价令”杀到！: 月日，安徽省宣城市医保局通过《宣城日报》及宣城市医保局宣州区医保局及各大信息公众号等对外发布了常规药品价格信息。早在月日，安徽宣城市医保局便已公布《定点药店常规药品价格监测和信息发布》。实际上，医保局实施价格监测，最主要的目的是以公示监测等手段，震慑价格虚高和哄抬物价现象，让消费者在选择药品时做到“价比三家”，从而引导市场形成合理的价格。宣城医保局这一举措，也被业内视为“限价令”。月日版为药价带上“紧箍咒”“限价令”的“三板斧”除了让药品销售价格更加透明，保障消费者权益之外，针对价格监测的实施，

国外医疗器械厂商瞄准我国市场: 据小编了解，我国两大医疗器械生产公司，已经在近期被国外史塞克公司收购。这将意味着，随着我国医疗器械需求市场的不断扩大，很多的国外公司都已经瞄准了我国强大的医疗器械销售市场，而对于国内医疗器械医疗器械生产企业来说，它们就像块肥肉，国外很多公司都想采用收购的方法进行分着吃。我国医疗行业研究员刘伟表示目前我国排名前名的医疗器械生产企业中，外资企业就占了一半多；这些企业不论是生产制造工艺，还是产品的功能性上都较优于国内的品牌；随着我国医疗制度的进一步改革，我国医疗器械生产将进一步的市场化，需求就在不断增

重庆市曝光12家违法发布虚假药品信息网站: 近日，重庆市食品药品监督管理局将家违法发布国家明令禁止的精神类和涉性类虚假药品信息，严重危害公众用药安全的违法网站予以曝光。近期，重庆市食品药品监督管理局在监督检查中发现，益肝解毒茶官方网站（）无针注射器无针注射器胰岛素无针注射器胰岛素注射笔无针注射系统（）植物伟哥官网正品植物伟哥（）等家网站伪造或假冒开办单位，违法发布国家明令禁止的精神类和涉性类虚假药品信息，严重危害公众用药安全。重庆市食品药品监督管理局将违法网站依法移送有关部门进行查处，同时对其予以曝光。

食品药品监管总局办公厅关于修订注射用血凝酶说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为保障公众用药安全，根据国家食品药品监督管理总局监测评价结果，决定对注射用血凝酶说明书药理毒理禁忌注意事项不良反应项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书药理毒理禁忌注意事项不良反应项的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请批准之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请批准后