黄石好健康医药连锁有限公司正气堂大药房富川店_企业地址

黄石好健康医药连锁有限公司正气堂大药房富川店

企业名称：	黄石好健康医药连锁有限公司正气堂大药房富川店
许可证号：	鄂04CaII1913
经营方式：	零售连锁门店
注册地址：	阳新县兴国镇莲花池富川家苑4号楼03号门面
社会信用代码：	91420222MA49B5RB8B
法定代表人：	潘志
企业负责人：	全珊珊
质量负责人：	黄艳平
经营范围：	处方药、非处方药（甲类、乙类）、生物制品(不含预防性生物制品)、中成药、中药饮片、生化药品、抗生素制剂、化学药制剂。
仓库地址：	***
日常监管机构：	原阳新县食品药品监督管理局城区直属分局
发证机关：	阳新县市场监督管理局
签发人：	程良哲
发证日期：	2019-10-18
有效期至：	2024-10-17
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
邯郸市永年区乐川大药房冀DA(永年)3100085 2018-10-26 2023-10-25 河北省邯郸市永年区刘营镇梁刘营村北刘汉路口千禧盛购物中心南面3号门市
陇南诚康信大药房甘DA9391019—Ⅲ 2020-09-14 2025-09-13 甘肃省陇南市武都区安化镇安化街174号
桐庐惠安大药房连锁有限公司富江连锁店浙CA5710217 2022-08-04 2024-07-22 浙江省杭州市桐庐县富春江镇七里泷大街687-689号
恩施恒信大药房连锁有限责任公司金山药店鄂12CaⅢ6040 2020-10-13 2025-10-12 咸丰县黄金洞乡集镇金山街13号
江西康佰家大药房有限公司抚州临川滨湖世纪城店赣CB7941228 2021-08-31 2026-08-30 江西省抚州市临川区梦湖东路（滨湖世纪城）45幢1-7室、1-8室
石家庄新兴药房连锁有限公司邯郸新园广场店冀CB3102020037 2020-07-27 2025-07-26 河北省邯郸市经济开发区友谊路1号（美食林超市西侧门市第二间）

推动医保政策向中医药倾斜！符合条件的中成药、中药饮片纳入医保支付: 月日，广东省医改办发布《广东省深化医药卫生体制改革近期重点工作任务》，将开展方面项重点工作。其中，将推动医保政策向中医药倾斜，将符合条件的中成药中药饮片中药类医院制剂纳入医保支付范围。同时，落实中西医会诊制度，在综合医院传染病医院专科医院等大力推广中西医结合医疗模式，并将实行情况纳入医院等级评审和绩效考核。广东发文促进中医药振兴发展广东提出，将推动医保政策向中医药倾斜。将符合条件的中医诊所等基层中医医疗机构纳入医保定点。将符合条件的针灸骨科康复治疗性推拿等中医诊疗项目和中成药中药饮片中药类医院制

医改持续深化的影响逐步显现药品流通业利润增幅下滑: 商务部日前发布的《年上半年药品流通行业运行分析及发展趋势预测》报告显示，上半年药品流通行业销售增幅趋缓，利润增幅下滑。预计下半年行业将加速进入微利化中低速发展的常态。该《报告》显示，上半年全国七大类医药商品销售总额亿元，比上年同期增长。其中，药品零售市场销售总额为亿元，扣除不可比因素比上年同期增长。药品流通直报企业（家）主营业务收入亿元，同比增长，增幅回落个百分点；平均利润率为，扣除不可比因素与上年同期相比下降个百分点；平均毛利率为，与上年同期相比降低个百分点。由于医院药品零加成挤压药店药品价格

CFDA做好银杏叶提取物和银杏叶药品检验的通知: 一督促企业开展自检工作。各省区市食品药品监管部门要督促本行政区域内银杏叶提取物生产企业含未取得药品生产许可证的企业银杏叶药品制剂生产企业按通告要求，对本企业自年月日后生产的所有批次银杏叶提取物银杏叶片和银杏叶胶囊胶囊逐批进行检验包括已召回批次和未召回批次，并向所在地省区市食品药品监管部门报告检验结果。企业自检不晚于年月日完成，同时向社会公布检验结果包括合格与不合格的。其中，凡检验不合格的，企业应当立即停止生产销售和使用，并召回已上市产品，召回信息向所在地省区市食品药品监管部门报告，并向社会公布。

过一致性评价满3家品种面临三大变局！: 根据年月日国务院办公厅印发的《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（国办发号）》，同品种药品通过一致性评价的生产企业达到家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种。随着通过一致性评价的企业越来越多，有地区已落实上述政策。近日，江西省医药采购服务平台连发两则通告，由于部分产品通过一致性评价的已经集齐家，有家企业的个产品被暂停挂网不允许参加网上采购。先后暂停了山东仙河药业的“蒙脱石散”，安徽贝克生物的“富马酸替诺福韦二吡呋酯片”，康普药业股份浙江京新药业股份有限公司辅仁药业集团

药监局发布通知：这些械企流通环节要重点检查: 一批械企，重点检查月日，国家药监局发布《国家药监局综合司关于加强无菌和植入性医疗器械监督检查的通知》（下称《通知》）明确表示，对重点械企重点品种以及重点环节进行监督检查。《通知》显示，将重点检查存在同年多批次，多年同品种多年多品种抽检不合格情形的企业；在既往监督检查飞行检查中存在严重缺陷项或者整改不到位的企业；企业培训不到位，自查不彻底，未如期提交自查报告或者自查报告流于形式的企业；其他可能存在严重安全隐患需要重点关注的企业。对于重点品种，根据《通知》，在对无菌植入医疗器械进行全面检查的基础上，

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