襄阳普天独活大药房连锁有限公司第二百六十九连锁店_企业地址

襄阳普天独活大药房连锁有限公司第二百六十九连锁店

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
国药控股荆州有限公司鄂AA7160008 2022-04-01 2024-08-01 荆州市沙市区关沮镇关沮村六组318国道北侧（荆州市华鑫医疗器械有限公司办公楼一、三、四、五、六、七楼）
五河丰原大药房连锁有限公司四季阳光小区连锁店皖CB5520726 2022年10月25日 2027年10月24日安徽省蚌埠市五河县城关镇五河亿豪泊景城B1#14号
泉州市东南医药连锁有限公司南安溪美日昇分店闽CB5951200 2021-01-06 2026-01-05 福建省南安市溪美街道湖美社区新华南路198-67、198-69号
邯郸市复兴区大康福硕大药房冀DA(复兴)3101816 2018-11-15 2023-11-14 河北省邯郸市复兴区百家大街箭岭西区3号商铺
河北益友医药连锁有限公司盛兴西路分店 91130602MA07QE9X0P 2021-04-14 2026-04-13 保定市盛兴西路天瑞嘉苑底商966-1号
定远县旭康大药房有限公司皖DA0800455 2021年06月02日 2026年06月01日安徽省滁州市定远县炉桥镇淮溪大道104-105

本月下旬广东省药店将开启第二轮集采一批药大降价！: 本月下旬，广东省药店将开启第二轮集采。接下来，药店又将有一批药，开始大降价。月下旬，药店第二轮集采开启一个月前，大参林海王星辰等多家连锁宣布进口原研降压药降压药大降价，原价元每盒的拜糖平（规格片），现在每盒只用元据了解，广东省零售药品首轮集采共涉及个品规，采购金额合计逾亿元，多个厂家以“”带量采购中标价格甚至低于中标价向广东零售药店供药，价格平均降幅达。而且，在广东省零售药品首轮集采中，有近家连锁药店家单体药店近万家门店报名参与。经过这一段时间后，广东省零售药品第二轮集采又要开始了。据南方都市报

藏药专利产品——通心舒胶囊是如何治疗心血管疾病的？: 根据相关数据显示目前，我国有心血管病患者达到亿左右，每个成人中就有人患心血管病。如此之高的发病率，使得心血管病成为我国第一位死亡因素，且占比超过。更严重的是疾病的死亡率处于持续上升的阶段。在如此严重的情况下，通心舒胶囊发挥了它的强大作用。通心舒胶囊效果招商通心舒胶囊效果招商沙棘提取物丹参提取物川芎是制成通心舒胶囊的主要成分。据现代医学研究，沙棘可降低胆固醇，缓解心绞痛发作，还有防治冠状动脉粥样硬化性心脏病的作用；丹参提取物可治疗冠心病，能改善冠状动脉循环，抑制血栓疾病发生。丹参素具有显著扩张冠状

辽宁省出台《食品药品安全监管事权划分意见（试行）》: 近日，辽宁省食品药品监督管理局制定印发了《辽宁省食品药品安全监管事权划分意见（试行）》，对省市县（区）乡镇四级食品药品监管机构在行政审批日常监督检查抽样检验行政处罚其他监管事项等方面的事权进行明确划分。《意见》明确了事权划分工作坚持属地管辖权责法定提高效能的基本原则，着重解决当前食品药品监管工作中存在的上下职责不清权责不匹配信息不畅重复执法工作衔接不紧等问题。通过事权划分，进一步理顺全省各级食品药品监督管理部门的事权关系，明确各自职责，落实监管责任，强化层级监督，规范依法行政。有利于建立统一权威

黑龙江省加强调味品生产加工企业安全监管: 近日，黑龙江省食品药品监督管理局坚持问题导向，强化风险防控，针对调味品生产加工企业监督抽检合格率偏低等问题，采取有效措施，严防不合格食品流入市场。一是严格督促企业落实质量安全主体责任。教育引导企业严格依法依规依据标准组织生产，指导企业查找不合格原因，严把原辅材料进厂生产过程控制和出厂检验关，采取有效措施防控食品安全风险，对故意掺杂使假偷工减料以次充好滥用食品添加剂的企业依法依规进行查处。二是严格督促企业持续保证发证条件。持续保证企业生产条件卫生条件合规性，严格执行生产操作规范。三是重点加强不合格

北京科莱博医药增资扩股 目标融资额778万元: 北京科莱博医药开发有限责任公司在北京产权交易所发布信息，公司拟实施增资扩股，目标增资额为万元，出资人在增资扩股之后的公司占的股份。根据自年月至年月在北京产权交易所公开挂牌征集投资人的结果，北京科莱博医药开发有限责任公司股东代表大会决定，按照公司资产评估报告评估净资产值的（万元）的估值基础，进行增资扩股。本次增资扩股面向注册于中国境内的合法存续两年以上的公司法人及其他合格的社会投资机构，与公司存在产业关联性的制药公司优先认购，有过成功制药行业投资经验的投资机构优先认购。科莱博公司的前身是“国家新药

新药审批办法（六）: 第六章新药的质量标准第三十九条新药经批准后，其质量标准为试行标准。批准为试生产的新药，其标准试行期为三年，其它新药的标准试行期为两年。第四十条新药的试行质量标准期满，生产单位必须提前个月提出转正申请，填写新药试行标准转正申请表并附有关资料（见附件六），经省级药品监督管理部门审查同意，报国家药品监督管理局审核批准。第四十一条新药质量标准转正技术审查工作由国家药典委员会负责，实验室技术复核由省级药品检验所负责。两家以上生产须统一质量标准的同一品种以及第二十六条所列新药，须经中国药品生物制品检定所进行