襄阳普天独活大药房连锁有限公司第二十八连锁店_企业地址

襄阳普天独活大药房连锁有限公司第二十八连锁店

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河源大参林药店有限公司粤BA7620135 2020-04-13 2025-04-12 河源市区东城中片区黄沙大道东边、纬十二路南面广晟中源广场华怡苑5栋23A01-23A10
宁波彩虹大药房有限公司舒沁苑连锁店浙CB5741595 2022-05-25 2025-06-22 浙江省宁波市海曙区丽园北路669号041幢1-4室
湖北天成大药房医药连锁有限公司人民医院店鄂CB0273746 2021-08-06 2026-08-05 武汉市武昌区解放路239号附3号
马鞍山市健康大药房有限公司王家山店皖CB5550548 2022年01月24日 2025年05月20日马鞍山市花山区湖北东路477号2-101
兰州康豚药业有限责任公司甘DA9314024 2019-08-15 2024-07-02 甘肃省兰州市七里河区秀川街道恒大名都5幢S46号
库车神州药品零售连锁有限责任公司神州大药房四十七分店新CB9970618 2022-10-27 2025-07-26 新疆阿克苏地区库车市乌恰镇禧源社区天山中路429号金都景苑小区2幢1层商铺14室

新版药品GMP大限，最后15天！只能等死？？: 距离新版认证的大限只剩下天！那些还在认证当中或者压根就没有通过认证的药品生产企业，怎么办怎么办怎么办！根据要求，自年月日起，凡新建药品生产企业药品生产企业新建（改扩建）车间均应符合新版药品的要求。现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产，应在年月日前达到新版药品要求。其他类别药品的生产均应在年月日前达到新版药品要求。未达到新版药品要求的企业（车间），在上述规定期限后不得继续生产药品。也就是说还有天，如果仍没通过新版认证，就会被淘汰出局，强制停止生产药品。不知道那些“无证企业”将如何应对

葵花药业四交易日破板新股炒作降温: 周二，上市仅个交易日的葵花药业破板了。这是去年月再启以来，录得最快破板纪录的第二家公司。分析人士认为，在二级市场走势总体偏暖新股发行节奏加快的前提条件下，预期新股上市溢价倍数将继续下滑，新股炒作炒作有望进一步退潮。集合竞价以涨停开局的葵花药业昨日一开市便迎来手的抛单砸盘，涨停瞬间打开，股价快速跳水，涨幅旋即收窄至以内。尽管其后伴随着医药板块的整体崛起，葵花药业再封涨停，但盘中涨停板两度打开的局面也预示着市场对该股后市走势分歧较大。此外，同批上市的新股高能环境也在五连涨之后大举放量，全天成交逾万元

M型时代下代理商如何掘金市场？: 双重紧逼医院代理商迫入型时代，自年以来，政策和市场的双重压力日益加大。一方面，政府连续推出多项政策，促使市场扩容的同时，营销难度加大，新药注册阳光招标一品两规药品降价反商业贿赂等，结束了以往靠通用名药带金销售就能赚钱的局面。另一方面，随着招标日趋规范，市场竞争加剧，传统的改剂型“新药”品种在医院终端吃不开，难以打开医院市场，且利润有限，即使绞尽脑汁进入医院，在缺少学术推广体系的配合下，产品增长乏力。这就“逼迫”代理商逐步进入“型时代”随着压力加剧，拥有独特资源特色品种和强大推广能力的代理商市场份

欧盟再曝中国药企产品质量问题: 时至今日，已经没有人能否认中国在全球市场中所占据的举足轻重的地位。而中国在世界医药市场供应链中也位于关键一环。然而，由于多种原因，长期以来中国医药企业在走出国门这一步一直走得无比艰难。最近，欧盟医药管理部门又对新近发现问题的中国原料药生产企业颁布了新的禁令。这一措施或许值得中国生物医药产业人士深思。此次进入黑名单的是广东旗下生产的一系列阿莫西林产品。事件起因是罗马尼亚卫生管理人员发现该公司的生产条件未能达到欧盟标准。这也是今年第二次发布类似禁令。号称是全球最大的抗生素抗生素阿莫西林原料药生产厂家

九州通电商故事悬疑高管今年以来天天减持: 近日，关于互联网和医药商业领域两家巨头密谋合作的一则传闻，给医药商业流通企业九州通的投资者打了“鸡血”九州通被认为攀上了“腾讯”，股价狂飙涨停。这种兴奋持续了一天，便被公司出面证明为市场的误会。但是，业界对于九州通的电商“故事”仍然抱有一系列疑问九州通在医药电商领域正做着何种规划高管为何频频减持类似的电商“故事”对于九州通来说，并不是首次。此前，九州通亿定增将用于电商的传言曾被广泛期待，公司股价在这一阶段里也表现乐观。去年年底至今，九州通股价已从元附近涨至近期最高元的高位，涨幅约伴随着股价上涨，

国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第四十四批）的通告（2021年第61号）: 经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第四十四批）。特此通告。附件仿制药参比制剂目录（第四十四批）国家药监局年月日国家药品监督管理局年第号通告附件