[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

襄阳启圣大药房连锁有限公司程河群康店

    企业名称: 襄阳启圣大药房连锁有限公司程河群康店
    许可证号: 鄂03CaⅢK086
    经营方式: 零售连锁门店
    注册地址: 襄阳市襄州区程河镇双埠路
    社会信用代码: 914206073260447248
    法定代表人: 王藕莲
    企业负责人: 张秋花
    质量负责人: 王晓兰
    经营范围: 三级:非处方药、处方药、中药饮片。(含冷藏冷冻药品)
    仓库地址:
    日常监管机构: 程河市场监管所
    发证机关: 襄阳市襄州区市场监督管理局
    签发人: 张国群
    发证日期: 2019-11-15
    有效期至: 2024-11-12
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    美国默克Keytruda成FDA批准的首例PD-1单抗
    默克大药厂也称作默沙东,英文,,在美国与加拿大之外的地区称为默克大药厂,,知名美国制药公司。美国默克于月日宣布,公司旗下正式成为美国食品药品监督管理局批准的首例单抗。该药适应症为不可切除的或转移性黑色素瘤。是一种新型人源化单抗,通过作用于程序性细胞死亡的提升人体免疫力,消灭晚期黑色素瘤。根据临床期数据显示,黑色素瘤患者在接受治疗之后体内的肿瘤大小出现缩小。默克公司正在进行晚期黑色素瘤的临床期研究和临床期研究,为该药物提供进一步研究支持。公司计划在未来一周内正式上市。
    2014/9/9 13:35:02

    美国默克Keytruda成FDA批准的首例PD-1单抗

    百强药企成一致性评价主力 一致性评价已是强者之战
    百强药企成一致性评价主力,一致性评价已是强者之战。日前,第届全国医药工业信息年会在连云港举行,赛柏蓝在现场了解了一致性评价的最新情况。一致性评价成国内药企研发主要工作赛柏蓝了解到,据中国医药工业信息中心数据,仿制药一致性评价申报量年以来超过新类和新类注册申请,说明国内企业仿制药研发很大一部分精力放在了一致性评价上。目前,已经通过和正在申报一致性评价的仿制药主要集中在抗感染感染心血管系统用药内分泌内分泌及代谢调节用药精神障碍用药消化消化系统用药抗肿瘤抗肿瘤药神经系统用药骨骼与肌肉用药血液和造血系统
    2019/8/29 9:04:02

    百强药企成一致性评价主力 一致性评价已是强者之战

    订货会好人好事多
    药企进军第三终端的有效手段之一就是开订货会,通过推广形式吸引客户。尽管近几年药企推广方式五花八门,但订货是最终目的,因此药企多会高度关注订货会。“营销”版上期审判的四大“伤人案”只是个案,想来当前的药企不至于做此种事。而当前第三终端市场越来越难做,尽管如此,多数药企在订货会上还是有所建树。笔者一直亲近第三终端,禁不住要为药企喊冤我们在订货会上不但没有伤人,还常常助人为乐。先进事迹一搞活经济药企邀请各乡镇药店经理诊所医生参加自己的订货会,拿出了最大的诱惑条件,但多数客户说出话来也颇为伤人“订货会天
    2008/11/4 17:05:45

    订货会好人好事多

    APS加强了强者之间的相互交流
    (中国品牌药企沙龙)年由东阿阿胶江中药业天士力云南白药华润三九发起成立。平均每年举办两届,而每一届的举办都是一种进步。随着滇红药业康美药业哈药集团和仁和集团在这两年的相继加入,成员数量已经从家发展到家,是行业里的强者联盟。战略顾问北斗星营销策划有限公司董事长刘辉表示,与成立之前相比,现在成员企业老总之间建立起了常年的友好联系,纷纷走访学习起来,有些成员企业之间还做起了买卖,加强强者之间的相互交流。天士力集团董事长闫希军表示,在,成员企业要敢于亮相,敢于分享各自的内部成果。天士力作为此次的东道主,
    2012/5/27 15:19:53

    APS加强了强者之间的相互交流

    常用八类药物,给药时间有讲究 !
    同一种药物,同一剂量,同一规格,同一批号,同一厂家,在一天中的不同时间服用,其疗效和毒性可能相差几倍,甚至几十倍。这在医学上称为“时辰药理学”。根据机体的昼夜节律选择合适的用药时机,可以达到最小剂量最佳疗效最小毒性,提高用药效果。抗高血压药人的血压在天小时中呈“两峰一谷”的状态波动,即时时最高,从时起开始缓慢下降,至次日凌晨时最低。故出血性中风多发生于白天,而缺血性中风多发生于夜间。轻度高血压患者切忌在晚上入睡前服药,中重度高血压患者也只能服白天量的三分之一,这是因为夜间为生理性低血压服药使血压
    2016/2/29 10:42:01

    常用八类药物,给药时间有讲究 !

    麻醉药品管理办法(五)麻醉药品的进出口
    第五章麻醉药品的进出口第十七条麻醉药品的进出口业务由对外经济贸易部指定的单位按照国家有关外贸的规定办理,其他部门一律不得办理麻醉药品的进出口业务。麻醉药品进出口的年度计划应当报卫生部审批。第十八条因医疗教学和科研工作需要进口麻醉药品的,应报卫生部审查批准,发给《麻醉药品进口准许证》后,方可申请办理进口手续。第十九条出口麻醉药品,应向卫生部提出申请并交验进口国政府主管部门签发的进口准许证,经卫生部审查发给《麻醉药品出口准许证》后,方可办理出口手续。第二十条麻醉药品进出口准许证由卫生部统一印制。
    2010/9/13 16:31:47

    麻醉药品管理办法(五)麻醉药品的进出口

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。