湖北利民医药零售连锁有限公司二十分店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 屈家岭管理区健安大药房 鄂07DaIII6013 2020-01-06 2025-01-05 屈家岭管理区易家岭建设路东
- 秦皇岛丽盈医药有限公司 91130302MA07QQHM42 2020-04-07 2025-04-06 河北省秦皇岛市海港区东环路208号一层
- 六安市昌盛大药房连锁有限公司金寨二店 皖CB5642887 2018年09月13日 2023年09月12日 安徽省六安市金寨县梅山镇安置四区祥和家园B8、B9商铺
- 襄阳普天独活大药房连锁有限公司第六十五连锁店 鄂03CaⅢJ150 2020-04-07 2025-04-06 襄阳市樊城区洪沟铁三院好邻居超市内
- 杭州国控大药房有限公司采东路店 浙DB5718566 2021-11-15 2026-03-30 浙江省杭州市江干区采荷东区4幢（26）-（25）轴底商、底层25-21轴
- 阜阳延生大药房零售连锁有限公司颍州区三塔二店 皖CB5583770 2020年12月21日 2025年12月20日 安徽省阜阳市三塔镇三塔村解放街501号
相关资讯
- 虚开发票1.6亿！株连9家药企！10人被抓！
- 个“空壳公司”大肆开具增值税发票年月号，资阳雁江国税稽查部门向资阳市公安局雁江区分局移送了一条重要涉案线索，通过金税工程的“大数据”系统分析，新近成立的资阳鹏盛药业有限公司等家公司，涉嫌接受并对外虚开增值税专用发票，涉案金额巨大。据雁江区办案民警介绍，资阳鹏盛药业有限公司自成立以来，收购销售都发生在外省，在无材料商品储存点无生产设备无加工成品能力的情况下，在年月至年月期间大肆开具增值税普通发票增值税专用发票。“公司在短时间内突然发生巨额交易，时间比较紧密，开票行为异常，而且公司法定代表人已不知去 2017/5/9 10:46:56
- 药品医疗器械审批加快 争取2016年消化完注册申请积压
- 国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》月日正式发布。在当日的国新办新闻发布会上，国家食品药品监管总局副局长吴浈药化注册司司长王立丰解读相关改革措施。近年来，我们国家的医药产业发展较快，药品医疗器械的质量和标准不断提高，公众用药需求得到了比较好的满足。但同时，药品和医疗器械审评过程当中存在的问题也越来越凸显，主要是药品审评积压比较严重，一些创新药品审评时间较长，部分仿制药和国际先进水平还存在一定差距。吴浈说，推进药品医疗器械审评审批制度改革，核心是提高药品质量，建立科学高效的审评审批体系 2015/8/19 8:42:31
- 步长制药全资子公司BC0305胶囊获得药物临床试验批准通知书
- 月日，山东步长制药股份有限公司发布公告，称其全资子公司山东丹红制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于胶囊胶囊的《药物临床试验批准通知书》。是在配合饮食和运动的基础上，拟用于改善糖尿病患者血糖控制的药品。据数据查询，中国城市公立，城市社区，县级公立，乡镇卫生年度销售趋势显示，非胰岛素类降血糖药年至年销售额依次为万元万元万元。截至本公告日，公司在项目上投入的研发费用约为万元。 2022/2/17 10:15:54
- 陕西省在全国率先出台《注射剂风险控制指导原则》
- 注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液包括乳浊液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。注射剂作用迅速可靠，适用于不宜口服药物和不能口服的病人，但注射剂研制和生产过程复杂，安全性要求高，在各类药品剂型中风险较高。为指导和规范注射剂生产过程的风险控制，有效识别风险点，采取有针对性风险控制措施，确保产品质量，陕西省食品药品监管局在全国率先出台《注射剂风险控制指导原则》。此次出台的指导原则，重点围绕全生产链条关键环节控制无菌保障水平等，针对企业容易忽视执行过程中易发生风险等问题，制定 2018/3/30 8:37:06
- 卫生部确定检测地沟油方法
- 据小编了解，自从去年，卫生部向社会公开征集检测地沟油的办法，受到了社会各界的广泛重视，相关领域的专家学者也积极推荐检测方法和检测仪器。最近，卫生部表示已经初步确定了四个仪器法和三个现场快速检测法。这七种方法是从二百八十一个单位和个人提供的三百一十五个地沟油检测方法中筛选出来的。筛选出来的方法已经经过了油脂加工卫生监测化学分析和食品安全等领域的专家的论证，以盲样测验的方式进行了科学的论证。这几种方法还在进一步的完善中，以便于得出最精确的结果。在此之前，卫生部曾征集到七家技术机构提供的五种检测方法， 2012/5/24 22:35:12
- 习近平主持会议 通过了一个重磅医疗器械文件
- 月日，中央深改组第次会议召开，审议通过了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（以下简称《意见》）。年月，国务院曾经印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，标志着药品医疗器械审评审批制度改革的全面启动。此项改革实施已有年多，业内不少医疗器械企业也率先尝到了改革的“甜头”，比如一款又一款创新医疗器械的快速获批上市，一家又一家国产创新型械企的快速崛起。但不可否认的是，在此前的改革中，不少事关医械企业利益和医械行业发展的重要问题仍未得到解决，或是推进力度不够，比如境外临床试验数 2017/7/20 9:08:58
