湖北天成药品有限责任公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 宜春市袁州区金瑞镇药世家大药房 赣DA7951232 2021-06-24 2025-10-13 江西省宜春市袁州区金瑞镇河东商业街1号楼
- 江西九隆药品零售连锁有限公司顺康大药房 赣CB7920790 2021-04-21 2026-04-14 江西省九江市修水县宁州镇工业大道90号玉龙国际小区8栋104号铺
- 亳州国胜大药房连锁有限公司阜阳颍州丽丰一品店 皖CB5582305 2022年11月24日 2025年12月28日 安徽省阜阳市颍州区双清路丽丰一品小区A10＃商住楼101室
- 遵化市龙云源大药房 冀遵DA0467 2019-03-07 2024-03-06 河北省遵化市平安城镇国各庄村
- 临夏市百姓宁长荣大药房 甘DA9300854 2021-06-11 2026-06-10 甘肃省临夏州临夏市长荣市场临街由东向西第五间商铺
- 赣州市昌盛大药房连锁有限公司沙河三店 赣CA7970173 2022-05-18 2027-05-17 江西省赣州市章贡区赣县路文林苑小区（G5地块）36-29、36-30、36-31号店面
相关资讯
- 给医保部门权力 为参保人员谋利
- 据小编了解，在我国，卫生部门既要管理医院又要管理药品的采购，双方利益都要兼顾，难以在两者之间平衡。药品采购政策虽然不断改进，但各种问题仍层出不穷，不但没有遏制住药品价格过高，反而催生了药品价格虚低或者药品存在质量安全问题。作为参保者权益发言人的医保部门支付着医药费用却没有享受到应有的基本的决策权，令我国的医改工作难以顺利有效地进行，以药补医等体制难以从根本上得到解决。因此，为将医改工作推向新的高度，北京市进行了大胆的探索，将医保接手医药采购等方案提上日程。此举措是对原有招标模式的创新，简单地说， 2013/2/8 23:47:35
- 辉瑞普强和迈兰合并 大批药代或将岗位变动
- 辉瑞普强在中国有超过名员工，其中部分药代，或要面临岗位变动。辉瑞这些药代，出现岗位变动一般来说，公司的合并必然会带来销售岗的重组，以及部分员工的裁撤，此时薪资待遇和赔偿等问题就成了所涉医药代表关注的问题。今天，辉瑞普强和迈兰合并后的员工安置方案曝光，资深医药代表向赛柏蓝透露，主要涉及以下几个方面双方合并后将保留涉及两家公司的关键人才，所以会有部分员工的岗位变动。之后，辉瑞普强的员工不能在辉瑞内部转岗。两家公司的合并可能会在年年中完成，因此在交易结束前，薪酬和福利都会按照辉瑞的原标准。交易结束后的 2019/8/6 9:16:37
- 蒙脱石散6家过评 集满三家政策或适时调整
- 这个药品，家过评。又一大品种，通过一致性评价月日，哈药集团股份有限公司发布《关于分公司药品通过仿制药一致性评价的公告》。哈药表示，近日，分公司哈药集团中药二厂收到国家药监局颁发的关于蒙脱石散（规格每袋含蒙脱石）的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同日，上海复星医药（集团）股份有限公司发布公告，控股子公司沈阳红旗制药的异烟肼片（规格）通过仿制药一致性评价，其规格年月过评。不过复星医药此次过评的品规，在国内未有销售额。亿市场，集满家回到蒙脱石散的话题。国家药监局数据库显示， 2019/7/17 9:14:46
- 注意：24号令或将修订，影响所有药品
- 引言年颁布的《药品说明书和标签管理规定》以下简称现行号令在药品的生产流通使用中起到了非常重要的作用。十四年后，随着《药品管理法》等一系列法律法规的修订，现行的号令的修订已势在必行。药品审评中心发布的征求意见稿与现行号令有何变化，本文进行简要对比汇总，供大家参阅。年月日，药品审评中心官网正式发布“关于公开征求《药品说明书和标签管理规定》修订稿意见的通知”，正式向全社会发布修订稿文件，标志者现行号令实施年后，正式进入修订阶段。通过全文通读现行文件与修订意见稿，最突出的变化包括如下几个方面责任主体进一 2020/5/19 18:45:34
- 第二季度美网络零售支出329亿美元 同比增长9%
- 科技资讯网月日国际报道据市场分析机构发布的最新报告显示，今年第二季美网络零售支出达到亿美元，同比增，连续三个季度出现同比增长。董事长吉安富尔高尼（）说“第二季度延续第一季度的强劲增长趋势令人鼓舞。我们对今年下半年仍持谨慎乐观态度，并密切关注失业率。失业率将在短期内对限制电子商务增长增加不确定因素。”第二季其它亮点高收入家庭（年收入至少在万美元以上）网络零售支出同比增长，约是第二季整体网络零售支出增长率的倍。最受欢迎的网络产品种类消费电子产品计算机软件计算机外围书籍和杂志。在经历了连续个季度的下滑 2010/8/18 16:36:11
- 心血管药曲美他嗪或引起运动障碍等风险
- 根据国家药品不良反应监测系统数据库信息分析情况及欧盟评估结果，国家食品药品监督管理总局建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。曲美他嗪于年在我国上市，目前有片剂和缓释片剂两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应监测系统数据库信息分析情况及欧盟评估结果，国家食品药品监督管理总局建议内容如下一曲美他嗪仅用于对 2014/8/6 9:17:56
