武汉欣瑞大药房有限公司泰吉大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

武汉欣瑞大药房有限公司泰吉大药房

企业名称：	武汉欣瑞大药房有限公司泰吉大药房
许可证号：	鄂CB0270057
经营方式：	零售连锁门店
注册地址：	武汉市新洲区阳逻街道潘庙村小区11栋1单元3号商铺
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	缪伟科
质量负责人：	陈友菊
经营范围：	处方药(不含禁止类)、非处方药、中药饮片;中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品(不含疫苗)。（含冷藏冷冻药品）***
仓库地址：	***
日常监管机构：
发证机关：	武汉市新洲区行政审批局
签发人：
发证日期：	2018-08-23
有效期至：	2023-05-24
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
龙南市沁心大药房赣DB7976545 2022-05-17 2024-11-26 江西省赣州市龙南市东江乡新圳村新圳花苑3-301号
江西康每乐大药房连锁有限公司南昌智汇谷店赣CB7910252 2021-01-04 2026-01-03 江西省南昌市南昌经济开发区海棠南路55号和正智汇谷居住小区1#1层1F03
保定市平信大药房徐水第一分店 91130609MABMHU730N 2022-09-05 2027-09-04 河北省保定市徐水区正村镇韩家营村
保定市徐水区春草大药房 91130609MA7K8HXC6K 2022-03-31 2027-03-30 河北省保定市徐水区遂城镇大庞村
龙岩市上航医药连锁有限公司上杭县蓝溪康美药店闽CB5973053 2020-02-24 2025-02-23 上杭县蓝溪镇蓝溪村市场路24-1号
国药控股新疆博州药业有限公司第一药店新DB9090074 2020-12-17 2025-01-02 新疆博尔塔拉蒙古自治州博乐市青得里大街15号

并不孤独的孤儿药（上篇）：孤儿药概述: 首先要说明的是，孤儿药并非是针对孤儿的药，孤儿最需要的不是“药”，而是“爱”。笔者不清楚中文“孤儿药”最初的来源，但估计很可能不是中文首创，而是英文的直译，取自孤儿孤苦无依且乏人重视的概念。孤儿药在中国也被称为罕见病用药等名称。由于多种原因，中国大陆目前尚没有一种自主研发成功的孤儿药，本文的主要内容不得不主要谈美国和欧盟对孤儿药的研发情况。本文力图就孤儿药这个话题，做一个相对全面的综述介绍（监管政策除外），本文为第一部分，希望能够抛砖引玉，引起制药领域乃至领域外人士对孤儿药以及罕见病的重视。说孤

公安部调集1.8多万警力来破获假药案: 公安部近日指挥全国个省市地区的个城市公安机关，对个特大制售假药犯罪网络统一开展了收网行动，共破案多起，捣毁制假售假窝点多个，抓获犯罪嫌疑人多名，缴获药盒商标标识说明书等包材多万件，各类假冒伪劣药品亿片，涉案价值高达亿元。公安部根据各地公安机关工作发现的河南新密制售假药案等个重大案件线索，指挥当地公安机关继续扩线追踪，从而掌握了涉及全国个省市的制售假药犯罪网络。公安部在月份成立行动指挥部，对个重大案件线索实行重点跟进，还先后召开了两次调度会议，逐案逐省逐线索梳理，对案件侦查工作进行了深入分析和细化

中药配方颗粒全景分析（药企、规模、销售额）: 现分别从试点企业市场规模格局重点企业三个方面展开论述如下一试点企业个省市已有试点据本人不完全统计，截至目前，全国已获得各类中药配方颗粒试点资质的企业高达家，分布在个省市，其中，《征求意见稿》出台之前获批的国家级试点家省级试点家，《征求意见稿》出台后，各省市以科研专项试点研究临床试点技改专项等多种名义批准的试点家。《征求意见稿》发布之初，先期批准省级试点的浙江江西等省份还默守批准不多于家的不成文之规，而后来的省份批准试点的数量迅速增多，少则家（如云南内蒙）多则家（河南湖北安徽）。个省市尚无试点，但

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未过一致性评价药品退市！多药企被暂停交易: 未过一致性评价药品退市开始！多药品被暂停交易，涉家药企。未过一致性评价，多药企被暂停交易昨日（月日），黑龙江省卫计委发布《关于暂停未通过仿制药质量和疗效一致性评价企业药品（第一批）网上交易资格的公告》（以下简称公告）。公告提到，按照国务院办公厅《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）黑龙江省人民政府办公厅《黑龙江省人民政府办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》（黑政办规号）相关规定。瑞舒伐他汀钙片钙片（）蒙脱石散（）富马酸替诺福韦二吡呋酯片（）头孢头孢呋辛酯片（）

黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药企ADR备案制度: 为有效加强药品生产企业不良反应监测工作，黑龙江省绥化市药品不良反应监测中心推行药品生产企业备案制度，要求辖区内所有药品生产企业必须按照要求建立备案制度，企业内部必须增挂牌匾“监测室”，确定不良反应监测相对稳定的专职人员到监管部门进行备案登记，最大限度地保证市药品不良反应监测中心与企业之间信息传递的畅通，随时掌握企业信息动态。截至目前，该中心已经多次深入药品生产企业开展督查和培训，全市所有药品生产企业监测信息全部备案，企业按照要求设置了人员负责，全面开展监测工作。