广东广华医药有限公司
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医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
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- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 广东广华医药有限公司 粤BA7690713 2022-10-30 2027-10-29 广东省东莞市企石镇铁炉坑振兴西一街一巷8号101室
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- 威光癫痫平片说明书_招商_厂家简介
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。威光癫痫平片说明书图片版威光癫痫平片说明书文字版药品名称通用名称癫痫平片汉语拼音成份石菖蒲僵蚕全蝎蜈蚣石膏白芍磁石（煅）牡蛎（煅）猪牙皂柴胡硼砂。性状本品为棕褐色的片，或为薄膜衣片；除去包衣后显棕褐色；气香，味微咸。功能主治豁痰开窍，平肝清热，熄风定痫。用于风痰闭阻所致癫痫。规格每片重用法用量口服。一次片，一日次；小儿酌减或遵医嘱。不良反应尚不明确。禁忌孕妇忌服。注意事项孕妇忌服。贮藏密封。包装塑料瓶，铝塑袋，纸盒。每板片，每盒片。有效期个月。执行 2023/2/6 13:39:59
- “试剂+仪器”捆绑销售，也要被清理了
- 设备捆绑耗材销售正在遭遇严管，而设备捆绑试剂销售，这条路子也要不好走了。月日，安徽省卫计委发布《安徽省公立医疗机构临床检验试剂网上集中交易实施方案（征求意见稿）》（以下简称《征求意见稿》），公开征求意见。继医用耗材和医疗设备之后，安徽省也要对临床检验试剂实行网上集中采购了。实施范围为全省各级政府国企（含国企控股企业）等举办的公立医疗机构，包括基层医疗机构。原则上，安徽省公立医疗机构常用临床检验项目的检验试剂全部纳入集中采购范围。也即，不管是通用（开放）型检验试剂，还是专机专用（封闭）型检验试剂， 2017/11/8 9:08:57
- 惊呆，蛀牙危害竟然这么大！龋齿宁含片来帮忙
- 牙齿是我们身体最坚硬的器官。一生中先后长两次牙，首次长出的称“乳牙”，到二岁左右出齐，共二十个。六岁左右，乳牙逐渐脱落，长出“恒牙”，共三十二个。而这期间，几乎每个人都会经历龋齿的出现，也就是我们日常常说的“蛀牙”。蛀牙是一种细菌性疾病，口腔常见病，同时也是人类最普遍的疾病之一，世界卫生组织更是将其与肿瘤和心血管疾病并列为人类三大重点防治疾病。蛀牙的危害性是不可小觑的。它可以继发牙髓炎和根尖周炎，甚至能引起牙槽骨和颌骨炎症。如不及时治疗，病变继续发展，形成龋洞，终至牙冠完全破坏消失，其发展的最终 2017/8/24 16:24:58
- 300万药代或将全部备案 药品流通业将面临变革
- 月日，国家食药监局总局发布了《中共国家食品药品监督管理总局党组关于巡视整改情况的通报》（以下简称通报），报告长达万多字，对食药监总局的整改情况进行总结，对近期的工作和未来做哪些工作进行了梳理。通报透露了非常的政策导向，坊间传说，中国目前有万药代，对于这万药代来说，未来将全部实行备案制管理。通报表示，对先期开展医药代表网上备案管理试点的湖北等省进行调研，适时向各地推广。通报还透露，未来将对现有药品批发企业零售药店进行分级分类管理，同时，相关部门研究起草了完善药品生产流通使用政策的若干意见，月下旬已 2016/8/29 9:21:36
- 药品都存在副作用 如何避免副作用呢?
- 在我们的日常生活中，使用药品是经常会提到是否有副作用这个词。为此专家解析“副作用”是“药品不良反应”中的一种。副作用是指药物在正常用法用量下出现的与治疗作用无关的作用，它属于药物的固有效应，为此专家提醒人们应该注意。医药招商网指出药物副作用到底是怎么产生的每种药都有副作用吗下面，我们来听听专家的说法。每种药都有副作用吗每种药物都会有副作用，只是由于种种内在和外在因素的影响，它们的表现不尽相同，也不一定发生在每个人身上。大多数药物都具有一种以上的药理作用，用于治疗目的一般只是其中的一种或者两种，其 2011/8/29 10:20:01
- 总局办公厅公开征求《原料药、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》意见
- 为落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），实行药品与药用原辅料和包装材料关联审批。国家食品药品监督管理总局起草了《原料药药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请于年月日前，将意见反馈至电子邮箱。附件原料药药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法（征求意见稿）食品药品监管总局办公厅年月日 2017/12/5 17:26:01
