广东三环药业有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 蜂蜜
- 500g
- 国药准字Z43020566
- 沈阳聚禾医药有限公司
- 远红外颈肩腰腿磁疗贴
- 7cmx10cm3贴/袋x2袋/盒
- 湘械注准20222091420
- 广州康泰医药科技有限公司
- 远红外活血止痛贴
- 7cmx10cm3贴/袋x2袋/盒
- 湘械注准20222091138
- 广州康泰医药科技有限公司
- 维生素C片（国家医保乙类）
- 120片/瓶/盒
- 国药准字H14022422
- 沈阳聚禾医药有限公司
- 维生素C咀嚼片
- 100毫克
- 国药准字H22025694
- 沈阳聚禾医药有限公司
- 复合维生素B片（国家医保乙类）
- 9片/小瓶*12小瓶/瓶/盒（108片）
- 国药准字H37022585
- 沈阳聚禾医药有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 杭州爱倍生大药房有限公司 浙DA5719773 2021-12-13 2024-04-16 杭州市上城区建国中路234号
- 义乌市济生医药有限公司 浙DA5790368 2021-12-31 2025-05-25 义乌市大陈镇镇中北路48号
- 乌鲁木齐妙济堂医药有限公司 新DA0100031 2021-06-01 2025-09-22 乌鲁木齐市天山区大湾北路430号
- 河北顺泽修远医药销售有限公司博野县第十一分公司 冀BA3120029-006 2020-03-05 2025-01-18 河北省保定市博野县东王各庄村村西
- 枝江市莘德大药房 鄂02DaⅢB118 2018-05-04 2023-05-03 湖北省枝江市七星台镇李家岗村峡东路
- 福建康佰家医药集团有限公司三明三元新都汇店 闽CB5980104 2022-12-01 2027-11-30 福建省三明市三元区乾龙新村314幢负一层1-2号（D）
相关资讯
- 国家药监局关于补虚消渴合剂处方药转换为非处方药的公告（2021年第134号）
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，补虚消渴合剂由处方药转化为非处方药。品种名单及非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定就修订说明书事宜向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充申请备案之日起生产 2021/11/18 14:05:18
- BD 2014财年财报出炉
- 全球近日公布了财年财报。在截至年月日的完整财年中，公司全球收入达到亿美元，同比去年增长了汇率中立情况下增长率为。此外，在同时公布的第四财季报告显示，第四财季的全球收入为亿美元，与去年同比增长，在汇率中立的情况下增长。“新公布的财报展现了的优异成绩，这无疑为财年交上了一份满意的答卷。”董事会主席首席执行官兼总裁傅兰泽表示，“在保持投入支持创新企业战略的同时，我们的收入能够继续有机地增长，并达到了一个健康的发展水平。由于这样一个强大的增长基础，我们对于财年的表现信心十足。”强劲的财政表现来自于各业务 2014/11/6 9:08:52
- 2015年公立医院破冰 药品定价机制年底将出
- 十八届三中全会提出“全面深化医药卫生体制改革”，就公立医院改革中涉及的县级公立医院城市公立医院这两方面的改革，政府社会和医疗机构开始逐步达成共识。作为医改重要选项之一的公立医院改革，下一步该如何求索月日，记者参加了由北京市卫计委副主任北京市医管局局长封国生倡导，中国医院协会主办的首届医院管理机构研讨会，欲探访公立医院改革的路径。同时，从宏观政策动向一线城市二三线城市的公立医院改革典型案例入手，试图多维度为全国范围内的公立全国范围内的公立医院即将迎来一次多维度的改革。“项任务中，公立医院改革是其中 2014/10/20 9:02:27
- 亚洲生物欲5年开万家医药零售网点
- 在经过系列并购整合及完成曲线借壳上市后，亚洲生物制药公司（下称“亚洲生物”）正欲借全民医改及新型农村合作医疗制度的商机大肆布点，“到年，我们希望建设有万家门店。”昨日，亚洲生物郭自强对记者表示。而截至年底，国内最大的医药连锁企业海王星辰只有家门店。月日，亚洲生物通过旗下通化盛安堂连锁有限公司，宣布在吉林省辽宁省新开家连锁药店。随着中国全民医改的不断推进，新型农村合作医疗制度的不断完善，未来中国二三线城市中小城镇人口较为集中的乡村将得到全面医疗覆盖，亚洲生物瞄准了新兴卫星中小城镇城乡接合区域的巨大 2009/6/16 17:15:05
- CFDA再次征求意见：药物临床试验数据核查六大意见已被采纳
- 国家食品药品监督管理总局起草了《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（征求意见稿）》，于年月日至月日首次向社会公开征求意见，共收到制药企业医疗机构合同研究组织和行业协会等单位以及个人反馈意见条。国家食品药品监督管理总局结合反馈意见进行了修改。在修改过程中，国家食品药品监督管理总局坚持按照法律法规要求，明确政策界限，严肃查处注册申请中临床试验数据造假行为；同时，又从实际出发，区别并非主观故意及其他客观情况影响判定的，给予补救措施。采纳了合理意见建议，主要归纳有项一对于数据造假的行为，不列 2017/4/11 9:16:27
- 医疗器械生产质量管理规范高级培训班在京举办
- 年月日，医疗器械生产质量管理规范高级培训班在北京举办。近名各省（区市）局遴选的检查员总局有关司局和直属单位的相关人员参加此次为期两个月的集中培训。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席培训班开班仪式并讲话。年月以来，新修订的《医疗器械监督管理条例》及配套规章规范性文件陆续出台，对医疗器械监管的专业化要求越来越高。随着监督检查事权不断下放，医疗器械监管人员紧缺专业检查人员匮乏等问题更加突显。因此，加快建立专业化的检查员队伍，完善检查员管理制度，提高专业化监管水平，努力培养一批适应新形势新要求的医疗 2015/6/12 10:08:01
