广东振宁医药集团贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福州市马尾区方健大药房 闽DB591E055 2022-04-06 2027-04-05 福建省福州市马尾区罗星街道君竹路47号帝豪花园9#楼01-02店面
- 和县和商药品销售连锁有限公司乌江分公司 皖CB5552021 2021年10月15日 2026年10月14日 安徽省马鞍山市和县乌江镇楚江西街65号
- 廊坊市康健堂医药零售连锁有限公司第二十二分店 91131002MA08FAYN8X 2022-05-17 2027-05-16 河北省廊坊市安次区仇庄乡高圈村（龙河福源小区）商业楼110号
- 宁海县春源大药房有限公司 浙DA5740720 2022-05-12 2026-03-14 宁海县跃龙街道东海路73号
- 先声再康江苏药业有限公司 苏BA0250003 2017-08-07 2019-11-16 南京市玄武区花园路12号
- 河北安氏普康大药房医药连锁有限公司第三十八分店 91130683MA09W9TN71 2022-09-05 2027-09-04 安国市药城光明小区药华大路北（光明街）2号
相关资讯
- 毕井泉：药品审批增速 积压件数降至4位数
- 年，国家食药监总局在药品监管改革方面动作频频重拳打击药品医疗器械制假售假违法犯罪，改革创新审评审批制度机制，稳步实施仿制药一致性评价等一系列举措，无不体现了一个“严”字。究竟成效如何在月日举办的国新办发布会上，国家食药监总局局长毕井泉晒出了年“成绩单”。立规矩中成药通用名命名的技术守则药品名称是药品标准的一部分，但是在我国，由于历史原因，部分中成药名称存在着夸大和暗示疗效误导消费者的问题。比如有一种药名叫“消癌平”，而这种药品名称可能会误导部分医生的临床用药，尤其是基层医生。毕井泉介绍，为了解决 2017/2/28 9:14:59
- 中美贸易战“白皮书”发布 战火烧到医械行业
- 月日上午时，国新办举行了新闻发布会，邀请商务部等六部门相关负责人对《关于中美经贸摩擦的事实与中方立场》白皮书进行介绍和解读。这份白皮书是中国官方首次针对中美贸易摩擦问题做出专门的发布。白皮书列举了大量中美经贸关系的事实，直接批驳美国政府的“贸易保护主义”和“贸易霸凌主义”，并阐述了这种做法对世界经济发展的危害，当然，也表明了中国的立场。白皮书共有四大焦点中国并不刻意追求贸易顺差中国没有强制要求外企转让技术不应将中企并购判定为获取技术中国的谈判大门一直敞开月日，中国传统佳节中秋节，美国送来了一份“ 2018/9/26 10:19:33
- 国家药监局注销椎体植入物等3个医疗器械注册证书
- 按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销，以下个产品的医疗器械注册证书椎体植入物，注册证号国械注进。椎间融合器系统，注册证号国械注进。椎间融合器，注册证号国械注进。特此公告。国家药监局年月日 2023/6/24 13:14:04
- 假期宜饮食有度
- 假日期间吃是我们最重要的活动之一，无论是聚餐还是零食，总之口舌都不得停歇，这样就会给健康带来很大隐患，专家提醒，假日期间宜饮食有度，以免疾病伤身。口不得闲的直接受害者就是颌骨，过度咀嚼或者咀嚼方式不当会使颞下颌关节受到损伤，从而导致张闭口疼痛，这种病症在医学上称之为颞下颌关节紊乱症。颞下颌关节紊乱症不但会引起张闭口疼痛，还可能影响咀嚼功能，也可能诱发进一步的炎症，所以在饮食方面应该多注意，不要饮食不断，尤其是较硬的食物更应该少吃，如坚果牛肉干等。饮食不节制除了影响颌骨健康之外更直接作用于消化系统 2012/2/3 14:41:30
- 网曝陕西又出疫苗问题 卫健委派调查组现场核查
- 近日，网民反映陕西省商洛市发现多例儿童接种过期疫苗事件。目前，卫健委已经赶赴现场核查。卫健委已经前往核查昨日晚间（月日），国家卫健委发布消息，表示将会派出调查组赴陕西商洛核查网民反映儿童接种疫苗问题。近日，网络反映“商洛儿童接种疫苗问题”，我委高度重视，委领导迅速作出批示。月日，国家卫生健康委员会派出调查组赶赴陕西省商洛市开展现场核查工作。多名家长反映孩子注射的为过期疫苗事件起因于网友的发帖举报，月日，有网友发帖称，陕西商洛一家长发现孩子接种的麻腮风疫苗是过期疫苗，询问后很快有更多家长发现，从年 2018/8/6 10:50:17
- 国家药监局关于适用《M3（R2）及问答（R2）:支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究及 问
- 为推动药品注册技术标准与国际接轨，经研究，国家药品监督管理局决定适用《（）及问答（）支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究及问答》和《基因组采样和基因组数据管理》国际人用药品注册技术协调会（）指导原则。现就有关事项公告如下。一自本公告发布之日起开始的非临床安全性研究，适用《（）及问答（）支持药物进行临床试验和上市的非临床安全性研究及问答》。二自本公告发布之日起，个月后基因组采用和基因组数据管理适用《基因组采样和基因组数据管理》。实施过程中，需遵循《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》的要求 2021/11/4 20:36:34
