华润堂（深圳）医药连锁有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 爱司盟减菀生咖啡复合（固体饮料）
- 0.8克×60份
- cusa24082111300003
- 合肥欧可莱商贸有限公司第一分公司
- 爱司盟固本培元玛咖复合片（压片糖果）
- 1.5克×60片
- cusa27012112070002
- 合肥欧可莱商贸有限公司第一分公司
- 六味地黄酒露酒
- 酒精度:53％vol 净含量:100ml、500ml
- SC11552273011784
- 合肥欧可莱商贸有限公司第一分公司
- 爱司盟牌刺梨胡萝卜复合果蔬（压片糖果）
- 1.49克×60片
- CUSA27012112230015
- 合肥欧可莱商贸有限公司第一分公司
- 爱司盟牌西芹黑樱桃压片糖果
- 0.6克×90片
- CUSA27012112070002
- 合肥欧可莱商贸有限公司第一分公司
- 爱司盟牌综合果蔬复合片压片糖果
- 1.35克×60片
- CUSA27012112070002
- 合肥欧可莱商贸有限公司第一分公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 华润堂（深圳）医药连锁有限公司 粤BA7550144 2020-10-11 2025-10-10 深圳市龙华区观湖街道鹭湖社区观盛一路华润三九科创园科创楼501（5S-01室）
相关资讯
- 食品药品监管总局关于贯彻婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则严格生产许可工作的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局（质量技术监督局），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局（质量技术监督分局）为贯彻落实《国务院办公厅转发食品药品监管总局等部门关于进一步加强婴幼儿配方乳粉质量安全工作意见的通知》（国办发号），严格婴幼儿配方乳粉生产企业许可条件，总局制定发布了《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（版）》（总局年第号公告，以下简称《细则》）。现就贯彻落实《细则》，开展婴幼儿配方乳粉生产许可工作通知如下一认真组织学习《细则》，准确把握内容要求《细则》是实施婴幼儿配方乳粉生产许可的重要依据， 2013/12/24 12:00:01
- 国药集团致君宝健儿清解液说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。国药集团致君宝健儿清解液说明书图片版年版国药集团致君宝健儿清解液说明书文字版见以上说明书图片国药集团致君宝健儿清解液外包装国药集团致君宝健儿清解液生产厂家简介国药致君隶属于中国医药集团旗下化学制药平台上海现代制药股份有限公司，是国药现代抗感染板块的领军企业。公司以研发生产销售抗感染类消炎镇痛呼吸系统药品为主，历经三十余年风雨拼搏，国药致君已发展成为质量效益型科技知识型国家高新技术企业，并连续多年荣获中国制药工业百强。公司秉持“持续改进精益精品”的质 2023/1/5 13:42:01
- 继续完善国家药品应急体系 做到一个体系四个保障
- 为了保证发生突发灾害时能在第一时间迅速有效地为伤病员的救治提供必要充足的药品，最大限度减少死亡和伤残，我国正在研究进一步完善国家药品应急体系。记者从承担这一研究课题的中国药学会了解到，这项研究被列为国家十二五规划前期重大问题。据中国药学会介绍，该课题组的专家们通过对十五个省市的药品应急储备供应使用现状进行深入调研，发现我国现有药品应急体系存在不少亟待解决的问题，例如与医药储备相关的规范性文件还没有上升到部门规章和国家法律的层面，不利于在救援中做到有法可依；还没有形成稳定的应急药品储备资金财政投入 2009/9/3 13:30:49
- 第三届中国东盟药品合作发展高峰论坛在南宁召开
- 年月日，第三届中国东盟药品合作发展高峰论坛在南宁召开，论坛由国家食品药品监督管理总局和广西壮族自治区人民政府共同主办。国家食品药品监督管理总局党组成员副局长吴浈出席并发言。吴浈表示，中国是世界上最大的原料药生产国，也是世界上最大的医药市场之一，东盟国家在医药产业和贸易上与中国有较好的互补关系。数据显示，自年中国东盟自由贸易区正式启动以来，我国对东盟零关税清单中，的医药保健品被列入零关税清单，涉及医药保健品税则号个，其中，医疗器械税则号个。医药类产品关税逐步降低甚至为零，这大大促进了我国相关产品出 2015/9/19 14:00:01
- 医药反腐专项整治启动！这类行为注意了
- 近日，湖北省纪委监委发布《年群众身边腐败和作风问题专项整治的公告》，文件要求从月至月开展针对医疗机构不合理检查及用药突出问题专项治理，六项不合理行为是专项治理重点。陕西省卫健委和医保局也分别下发通知，要继续深入开展医疗领域群众身边腐败和作风问题专项整治工作，明确要针对个方面开展彻查。广西卫健委近日印发了《开展医疗物资采购腐败问题专项整治工作方案》（以下简称“方案”）。并召开全区卫生健康系统医疗物资采购腐败问题专项整治工作动员部署会议。值得关注是，这些省份不合理检查和抗菌抗菌药不合理使用成为这些地 2023/5/11 9:28:24
- 2015年CFDA监管模式或变革
- 《药品管理法》是中国药品监管的基本法律，其于年月日经第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，后于年月日经第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订。在年初，推出了《药品管理法》修订稿，向社会广泛征集建议；这可以看做国家药品监管机构谋求监管思路变更的驱动力和发起点。在年月结束的第届全国医药经济信息发布会上，法制司的吴莉雅做了题为《药品管理法修订情况介绍》的报告，介绍了《药品管理法》修订情况的最新进展和整体思路。其中提到，为了应对日益复杂的药品监管趋势，新《药品管理法》拟建立如下监管思 2014/11/21 13:37:38
