[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

云昌医药(广东)有限公司

    企业名称: 云昌医药(广东)有限公司
    许可证号: 粤AA0201106
    经营方式: 批发
    注册地址: 广州市白云区云城东路565号1410室1411室
    社会信用代码: 91440111686371112X
    法定代表人: 李振发
    企业负责人: 李振发
    质量负责人: 黄楚淇
    经营范围: 化学原料药,化学药制剂,抗生素原料药,中药饮片,中成药,抗生素制剂,生化药品,生物制品(除疫苗),
    仓库地址: 委托广东省医药集团有限公司仓储、配送药品
    日常监管机构: 广东省药品监督管理局
    发证机关: 广东省药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-11-27
    有效期至: 2024-11-26
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    医药创新不光要投入更要有各方理解的态度
    医药领域如何发展始终都是以治疗疾病为核心,现代的医疗器械发展到现在这种极高的程度其在疾病诊疗时始终都是立足于诊断辅助的定位,而最后的治疗任务多数还是依靠药品来完成。虽然这一理论看似对于药企是一个不错的结果但是在实际的情形之中却是医疗器械和药品同时都要面临创新的压力。我们知道药品和医疗器械医疗器械只有追求创新发展才能获得市场的认可,面对越来越复杂顽固的疾病只有最新的医疗设备才能诊断而出也只有新型的药品才能治疗或者是缓解,但是新产品不是动嘴说说就能立马从流水线出来的,其需要的是资金,人力甚至还要加上
    2013/6/12 11:37:17

    医药创新不光要投入更要有各方理解的态度

    泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司对一次性湿化水装置主动召回
    泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告公司发现特定批号的一次性湿化水装置的湿化接头包装内可能含有杂质(主要是),主动召回相关产品。召回级别为级。涉及产品的型号规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。附件医疗器械召回事件报告表(上海食品药品监督管理局提供)
    2015/3/10 16:11:01

    泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司对一次性湿化水装置主动召回

    药品GSP认证审查公示(第2017007号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,依照《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(修订稿)和《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查,以下企业通过现场检查,现予以公示。公示期为天,自年月日至年月日,请社会各界予以监督。监督电话;传真地址湖北省武汉市武昌公正路号;邮编举报邮箱特此公示。附件药品认证审查目录(第号)湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心二一七年三月一日药品认证审查目录(第号)序号行政审批受理号企业名称注册地址仓库地址经营范围认证范围经营方式现场检查时间现场检查
    2017/3/2 0:00:01

    药品GSP认证审查公示(第2017007号)

    千山药机业绩下滑跌停 新兴医疗概念股退烧
    今年已经实现股价翻倍的“妖股”千山药机,收盘价元昨日月日遭遇跌停,报收于元。千山药机上半年业绩预告显示,公司上半年归属于上市公司股东的净利润同比下降了。业绩下滑使得这只由于介入基因测序领域而一度疯涨的股票迅速被抛售。与此同时,市场爆炒多时的新兴医疗行业也随之退烧,达安基因,收盘价元冠昊生物,收盘价元等前期概念股也下挫。有业内分析人士认为,这些新兴医疗领域虽然很有噱头,但大多尚不能支撑业绩,因此适当回归理性很有必要。公司业绩下滑据了解,千山药机是国内主要的注射剂生产设备供应商,产品主要出售给药厂用
    2014/7/15 9:20:22

    千山药机业绩下滑跌停 新兴医疗概念股退烧

    医药股重点关注原料药和疫苗
    月日上午,中投证券研究所医药行业首席分析师周锐做客时报会客室。周锐表示,四季度医药板块将跑赢上证指数,下半年看好维生素维生素生物素等原料药以及疫苗等子行业,医药分销行业整合将为医药行业带来战略性机会。时报在线对此次采访进行了全程直播。周锐表示,目前医药板块上市公司平均市盈率为倍,与历史上曾经达到的倍水平相比,估值水平仍然偏低,下半年到四季度初将有可能出现较大机会。下半年有两大原因支持医药板块上涨第一,医药行业是一个持续增长的行业,每年实现左右的增长,这种情况在今年下半年仍将持续;第二,医药板块上
    2009/7/28 13:29:42

    医药股重点关注原料药和疫苗

    总局关于发布医疗器械优先审批申报资料编写指南(试行)的通告(2017年第28号)
    为贯彻实施《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)《医疗器械优先审批程序》(国家食品药品监督管理总局公告年第号),进一步做好医疗器械优先审批申报资料编写工作,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械优先审批申报资料编写指南(试行)》(附件),现予发布。特此通告。附件医疗器械优先审批申报资料编写指南(试行)食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/2/16 16:52:01

    总局关于发布医疗器械优先审批申报资料编写指南(试行)的通告(2017年第28号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。