佛慈大药房连锁（张掖）有限责任公司大满店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 益气养血口服液
- 15毫升X40支
- 国药准字Z22021196
- 吉林玉仁制药股份有限公司
- 小儿清热止咳合剂（小儿清热止咳口服液）
- 10ml
- 国药准字Z20064022
- 吉林玉仁制药股份有限公司
- 小儿清热止咳合剂（小儿清热止咳口服液）
- 10ml
- 国药准字Z20064022
- 吉林玉仁制药股份有限公司
- 抗骨增生片
- 每片重0.31g
- 国药准字Z22020899
- 吉林玉仁制药股份有限公司
- 消栓通络片
- 12片 X 3板
- 国药准字Z22020904
- 吉林玉仁制药股份有限公司
- 胃炎康胶囊
- 12粒/板*3板/盒
- 国药准字Z22020903
- 吉林玉仁制药股份有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 佛慈大药房连锁（张掖）有限责任公司大满店 甘DA9360465 2021-10-25 2026-10-24 甘肃省张掖市甘州区大满镇上什字农贸市场对面门店
相关资讯
- 婴幼儿呼吸机哪家好？
- 婴幼儿呼吸机哪家好婴幼儿呼吸机选德国海伦！海伦婴幼儿呼吸机，该产品为早产儿新生儿及体重低于的婴幼儿提供通气支持。呼吸机由呼吸机主机流量传感器流量传感器电缆呼气阀和测压管组成。属于进口产品，注册证编号国械注进。由海伦医疗股份有限公司生产。了解产品彩页，技术参数，配置单，价格以及品牌授权等信息可来电沟通获取曹经理（微信同步）。产品图片 2024/2/2 11:44:52
- 警惕心绞痛的6个常见诱因
- 心绞痛多发于中老年人，这是众所周知的。心绞痛是冠状动脉硬化狭窄和痉挛，心肌发生急剧而短暂的缺血缺氧而引起的一个临床综合症。其特点为发作性胸骨后部压榨性或窒息性疼痛，并放射到颈部左肩肩脚骨部两臂尤其是左臂内侧一直到无名指和小指。经休息或含化硝酸甘油后，一般在数分钟后，疼痛缓解或消失。心绞痛发作应引起重视。因此，中老年人应了解发作的诱因，注意预防。情绪激动。情绪激动是诱发心绞痛的一个原因。因为大脑受到不良刺激，交感神经兴奋，体内儿茶酚胺分泌增加心率增快，血压升高，增加了心肌耗氧量而引起心绞痛。精神过 2011/6/14 15:49:30
- 理性对待抗菌药物保障人类长远健康
- 在治疗人类疾病的常规药物中抗菌药物以其快速高效的优势长期占据药物行业重要地位，可以说抗菌药物产业的发展关乎着人类战胜疾病战斗的进程，正是因为抗菌药物发展的重要性所以世界各国卫生监管部门都将监督管理抗菌药物合理健康发展作为重要任务之一。而我国的药物行业监管部门也早在三年前就对抗菌药物行业发出了清理整顿以规范这一行业发展的行动。截至到目前其行动已经收到了理想的效果并即将进入收尾阶段，专家对于这次长达数年的整顿管理行动评价甚高，其认为在这次行动之后我国抗菌药物行业发展混乱缺乏秩序的现象将会得到彻底的解 2013/3/30 14:13:07
- 日研究称儿童服用“达菲”更易导致耐药病毒出现
- 日本一项最新研究显示，作为治疗流感药物而得到广泛使用的“达菲”与另一种抗病毒药物“扎那米韦”相比，更容易导致患流感儿童体内出现耐药性病毒。东京大学医学研究所教授河冈义裕率领的研究小组日前发表报告说，在年至年的个流感季中，他们对分别服用“达菲”和“扎那米韦”的两组患流感儿童进行了比较。两组儿童的人数均为人，年龄都在岁至岁，而且以往接种的疫苗本次感染的流感病毒类型等也一致。结果发现，服用“达菲”的儿童有人在治疗后体内出现了耐药性病毒，而用“扎那米韦”治疗的儿童体内则未出现耐药性病毒。“达菲”和“扎那 2011/1/24 11:13:42
- 触目惊心！卫健委公布卫生领域十大典型违法案例
- 导读日，湖北省卫生健康委员会从今年月至月发现并处理的起违法违规现象中，挑选并公布出十大触目惊心的典型案例，以普及卫生执法知识。作者李曼英通讯员毛旭万强来源楚天都市报药店内非法行医致人死亡，当事者被吊销《医师执业证书》罚款万元并承担余万民事赔偿；餐具未按规定检验，未随附消毒合格证明，被警告罚款元；游泳池水质不符合卫生标准，被警告罚款元日，湖北省卫生健康委员会从今年月至月发现并处理的起违法违规现象中，挑选并公布出十大触目惊心的典型案例，以普及卫生执法知识。据了解，近年来，湖北省卫生健康委按照省委省政 2018/12/6 9:41:03
- 全国医疗器械监督管理工作座谈会在太原召开
- 据国家食品药品监督管理局网站月日公布消息称，月日至日，在山西太原召开了全国医疗器械监督管理工作座谈会。国家食品药品监督管理局党组成员副局长边振甲在会上指出，要以铬超标药用胶囊胶囊事件为警钟，汲取教训，对监管行为不断进行规范，完善监管手段。边振甲强调，医疗器械监管各项工作在年上半年取得了明显成效，日常监管得到了进一步深化。但是，目前的医疗器械监管工作仍然存在着不确定性和复杂性，需要不断地完善医疗器械的规范性文件和相关配套规章，明确其权责关系。对审评审批机制持续创新，提高审查效率和质量，加强编码标准 2012/8/6 22:17:16
