甘肃德生堂医药科技集团有限公司天水二店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 铍毒康
- 15g/支
- （闽）卫消证字（2019）第0018号
- 广西七草药业有限公司－广西康弘药业有限公司
- 肤乐霜儿童
- 15g/支
- （闽）卫消证字（2019）第0018号
- 广西七草药业有限公司－广西康弘药业有限公司
- 肤乐霜
- 15g/支
- （闽）卫消证字（2019）第0018号
- 广西七草药业有限公司－广西康弘药业有限公司
- 七草抑菌乳膏
- 25g/瓶
- 闽卫消证字2019第0018号
- 广西七草药业有限公司－广西康弘药业有限公司
- 七草活骨医用冷敷贴
- 8贴装
- （闽）卫消证字（2019）第0018号
- 广西七草药业有限公司－广西康弘药业有限公司
- 七草止痒洗剂
- 200ml/瓶
- 闽卫消证字2019第0018号
- 广西七草药业有限公司－广西康弘药业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 甘肃德生堂医药科技集团有限公司天水二店 甘CB9385407 2022-06-21 2025-10-27 甘肃省天水市秦州区碧桂园小区凤凰郡12幢商业1-2层103室
相关资讯
- 云南省食品药品监督管理局网上咨询服务成效明显
- 在党的群众路线教育实践活动中，云南省食品药品监督管理局秉承“以人为本，以服务对象为中心”的理念，加强网上咨询系统建设，方便公众提交办事咨询，及时答疑释惑，力争为社会各界和公众营造一个优质高效的服务平台。一是分工明确落实责任。每一件群众咨询统一送至相关责任处室，各处室设专人负责对咨询件进行妥善解答。二是快速办理，及时反馈。要求工作人员在规定时限内对咨询投诉事项进行网上回复，及时追踪群众的反馈意见，对于不满意的事项重新进行办理，直到满意为止。三是加强考核，完善服务。制定目标考核办法，将网上咨询回复列 2013/11/15 12:00:01
- 一大波召回来袭 医疗器械召回新规发威了！
- 月日，上海市药监局一次性发布了项医疗器械企业主动召回信息，本期召回中涉及项一级召回。值得注意的是，上海市药监局为此在官网上特地发文。文章称，为强化医疗器械召回监管，《医疗器械召回管理办法》已于今年公布实施，该办法明确了医疗器械生产企业是其产品质量安全的责任主体，应当按照办法规定建立健全医疗器械召回管理制度，收集医疗器械安全相关信息，对可能的缺陷产品进行调查评估，及时召回缺陷产品。文章也提请各医疗器械经营企业使用单位对相关产品召回予以配合。上海市药监局此前发布医疗器械召回信息时，可是不曾如此次一样 2017/5/10 9:08:04
- 药监局规定药企必须全面检测明胶和胶囊
- 针对近日出现的药用明胶和胶囊问题国家监管部门发布规定整顿相关企业的经营状况，发布的信息显示此次规定要求药用明胶和胶囊企业以及制造胶囊环球医药网药品的企业必须对自身的原料和产品进行全面严格的全批次自检。新规要求所有的明胶和胶囊胶囊企业在五一劳动节后务必要对自己采购的所有原料和所销售的产品进行批量检验，对于违反规定的企业将禁止上市，而对于之前的产品则要继续批次检测并及时公布检测结果，如果发现有超标的产品必须及时主动召回产品以减小社会危害程度。监管部门表示这次将加大落实政策的力度，对于违反规定的企业将 2012/5/2 16:14:59
- 【临床试验】稽查政策半年总结与展望
- 自年月日颁布号公告后，稽查相关政策密集公布的情况持续了半年之久。年初似乎开始平静了。大家也许在想，或许春节之前应该是平静的。下一把利剑号公告以来，颁布的关于自查及核查的公告共有个。其中，以年月日《关于家企业个药品注册申请不予批准的公告》和年月日《关于家企业个药品注册申请不予批准的公告》尤为重磅。其核查的严格程度，即使是国际一流的公司，在监查中也是不能保证做到。而这两个公告仅仅是对生物等效性试验进行核查的结果。生物等效性试验一般是健康受试者，有很多工作是在实验室完成，相对于期和期临床研究而言，生物 2016/2/4 9:18:57
- 药监局：网络医药欺诈太多 应从搜索源头卡死
- 在中央电视台月日播出的《东方时空》节目中，再次曝光了互联网医药虚假广告的问题。在该节目中，某网络专家把互联网医药虚假广告泛滥的原因直指百度。而药监局方面也含蓄的表示，接到类似互联网医药虚假广告的举报非常多，媒体不应只从药品监督的角度进行报道，而应该从网络源头上卡死医药虚假广告。国家食品药品监督管理局市场司广告处负责人表示，药品监督只是一个很小的环节，无法从大局上把控整个虚假医药广告，只能接到举报一件移交相关管理部门一件。药监局认为，要从深层次解决这个问题，只能再向更高层面反映。争取从最根源的地方 2008/12/10 17:25:47
- 江苏省食品药品监管局四措并举全面展开药物临床试验数据核查工作
- 年月日，江苏省食品药品监管局召开药物临床试验自查核查工作领导小组办公室成员会议，专题研究药物临床试验数据核查工作计划与培训方案。该局将采取四项措施，扎实推进药物临床试验数据自查核查工作一是组织约谈，督促企业机构对照新的核查要点认真开展自查，确保按照国家总局明确的时限要求，及时上报自查报告。二是组织对第号公告所列注册申请中仍待审评审批项目的药物临床试验数据重新核查，并对企业自查后申报的品种资料进行再核实。凡属数据造假的，一律依法立案调查并予以严惩。三是积极配合国家总局对江苏省内相关企业试验机构涉嫌 2015/12/23 12:00:01
