国药控股甘肃有限公司武威慢病管理专业药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 冻疮膏
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 国药控股甘肃有限公司武威慢病管理专业药房 甘CB935L338-Ⅲ 2021-08-26 2025-08-14 甘肃省武威市凉州区万嘉汇A2号区1层A106、A107、A152号商铺
- 国药控股甘肃有限公司武威慢病管理专业药房 甘DA935L158-Ⅲ 2017-12-28 2022-12-27 武威市凉州区宣武路万嘉汇A2号区一层商铺
相关资讯
- 关于公开征求《保健食品注册技术审评细则（征求意见稿）》等意见的函
- 为规范保健食品注册技术审评工作，落实《中华人民共和国食品安全法》和《保健食品注册与备案管理办法》等法律法规要求，食品药品监管总局组织起草了《保健食品注册技术审评细则（征求意见稿）》及注册申请材料要求和相关证书文本格式（见附件），现公开征求意见，请于年月日前按照意见反馈模板提出修改意见并以电子邮件形式反馈我局。电子邮箱附件保健食品注册技术审评细则（征求意见稿）保健食品注册资料要求（征求意见稿）保健食品注册证书文本格式（征求意见稿）意见反馈模板食品药品监管总局食监三司年月日附件保健食品注册技术审评细 2016/6/8 17:52:01
- 全国独家之陕西中药研究所新特药经销部
- 全国药品交易会倡导“医药科技创造健康未来”的理念，与全行业共同推动中国医药产业走上创新驱动内生增长外延扩张的全面可持续发展道路，并将持续为国人的幸福与安康贡献自己的力量。第届全国药品交易会将在广州举行，作为推动中国医药产业的新兴力量，陕西中药研究所新特药经销部将参与本次展会，将在广大与会人员面前展现其最大的亮点。新兴力量公司多年来专业从事于广播专题产品的操作，曾在全国成功操作西安一枝刘的银阳虫草胶囊；山西亚宝药业的强龙益肾胶囊；金诃藏药藏药六味明目丸；沈阳飞龙药业延生护宝胶囊。年，公司与广药集团 2013/11/25 15:42:53
- 独家中成药谁最有希望杀进新医保？
- 《年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案（征求意见稿）》已经发布，此番调入药品将重点考虑临床价值高的新药地方乙类调整增加较多的药品儿童用药等。此外，独家产品以其竞争对手少，在药品定价过程中可以享受较高毛利率等优势，同样有望入选。下面就为大家总结一些中成药独家产品，看看他们能否进入新医保目录。地方乙类调整较多的药品如果产品进入了多个省市的地方医保目录，则非常有希望在本次医保目录筛选中脱颖而出。血必净注射液注射液进入全国超过省市的医保目录血必净注射液是天津红日的独家中药注射剂，年， 2016/12/15 9:06:58
- 药品质量评价事关建设良性市场竞争环境
- 药品的质量体系在全世界都是一个比较难以解决的问题，每过一段时间都必然会出现大量的新药物，而如果同时期没有药物退出市场就会存在两者同台对垒的状况，从竞争角度来说低端仿制药远比新的原研药有更多的竞争优势，比如低端的仿制药成本更低，没有专利研发成本而技术成本也几近为零，甚至于部分仿制药只有为数不多的原材料以及加工成本而已，如此其就能展开大规模的价格战，而原研药恰好必须背负极高的成本压力才能存在于市场之中，这样的话市场中的新药研发动力就会比较弱小，除了一些专利药之外多数的高端仿制药也会缺乏改进技术动力， 2013/12/18 18:32:14
- 互联网医疗市场现状调查：患者担心个人信息泄露
- 近日，国务院常务会议审议并通过《关于促进“互联网医疗健康”发展的指导意见》。近年来，随着互联网的发展，“互联网医疗健康”给人们生活带来了很多便利，越来越受到人们关注。“互联网医疗健康”的前景如何目前还存在哪些问题《法制日报》记者就此进行了调查。在北京生活的王欢，是一名两岁宝宝的妈妈。最近这两年，遇到感冒感冒咳嗽咳嗽这样的问题，她大多选择“网诊”。“网诊”，也就是互联网医疗，通过互联网进行远程会诊。不过，王欢使用“网诊”是有条件的。王欢说，在选择“网诊”前必须有过多次面诊，对医生知根知底，否则不会 2018/5/10 10:39:10
- 国家食品药品监督管理总局关于14家企业13个药品注册申请不予批准的公告(2015年第260号)
- 根据国家食品药品监督管理总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号）和国家食品药品监督管理总局国家卫生计划生育委员会中国人民解放军总后勤部卫生部《关于开展药物临床试验机构自查的公告》（年第号）要求，国家食品药品监督管理总局对部分已提交自查资料的药品注册申请进行了临床试验数据现场核查。现将有关情况公告如下一经核查，常州制药厂有限公司申报的阿司匹林缓释片（受理号），苏州中化药品工业有限公司申报的瑞巴派特分散片（受理号），西安恩慈制药有限公司申报的头孢地尼干混悬剂（受理号），重庆圣华曦 2015/12/7 18:43:01
