[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

甘肃德生堂医药科技集团定西有限公司六十一店

    企业名称: 甘肃德生堂医药科技集团定西有限公司六十一店
    许可证号: 甘CB9321019
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 甘肃省定西市安定区城南一路1幢商铺1层102铺
    社会信用代码:
    法定代表人: 龙岩
    企业负责人: 王军
    质量负责人: 刘凤霞
    经营范围: 处方药和非处方药:中药饮片(仅限精装),中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生物制品,(以上范围不含注射剂-胰岛素、血液制品注射剂除外)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 定西市安定区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2021-11-24
    有效期至: 2025-08-25
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    合作共赢才能分享肿瘤药物未来市场
    大病一向都是广大患者难以背负的沉重负担,而为了更加深刻的落实缓解民众看病贵的问题我国将数十种肿瘤类疾病悉数接入医保支付体系,这对于患者来说自然是收益颇大的,而另一个受此消息鼓舞的行业自然是广大从事肿瘤类药物研发生产的企业,以前肿瘤类药物因为价格原因一直无法全面打开市场,现在医保支付的进入必然将会释放出基层肿瘤医疗市场的庞大需求。因此部分企业已经开始做长期布局打算研发更为有效的肿瘤类药物以抢占未来越来越大的肿瘤肿瘤类药物市场。但是现实是肿瘤类药物行业一般需要高投入才能获得产出,一般的企业根本无法承
    2013/4/16 22:33:06

    合作共赢才能分享肿瘤药物未来市场

    新兴国家药物安全监测软件市场方兴未艾
    医药市场一直是世界各国政府关注的重中之重,原因就在于上市药物的安全与否直接关系到各国人民的生命安全。因此,药物审批可以说是世界各国审批最为严格的流程之一。尽管如此,哪怕在审批制度最为完善的美国和欧洲市场,每年也总会发生几起药物事故。因此,专门用于药物安全监测的软件应运而生,成为辅助和的监管措施之一。相对于欧美两大医药市场的成熟体制,在拉丁美洲亚洲等新兴市场上,药物安全监测仍然是一个令各国医药管理部门头痛的事情。最近,美国的著名市场调查公司发布了一份报告,称未来新兴国家医药市场中药物安全监测软件开
    2015/4/7 9:48:07

    新兴国家药物安全监测软件市场方兴未艾

    只吃菜,不吃饭不利健康
    随着人们生活水平的提高,人们的饮食观念也在发生变化,餐桌上人们谈论和劝导多选用的是“保健”“减肥”“珍稀”“价贵”的菜肴,年青女士较多的经验之谈是“我只吃菜,不吃饭”,似乎只要“吃菜”即可美容瘦身健康,岂不知,这个“理论”忽视了合理营养,平衡膳食的基本法则,导入了偏食的误区,“不食五谷”长此以往无益于人体健康。蔬菜含有人体所需要的维生素矿物质纤维素,但是蛋白质碳水化合物与脂肪含量低,所以仅吃蔬菜很快就会感觉饥饿。人们的正常活动需要有“热量”的供给,仅吃蔬菜没有足够的“能量”便会影响人们正常工作与
    2008/7/11 14:28:34

    只吃菜,不吃饭不利健康

    国务院印发意见 整合城乡居民基本医疗保险制度
    国务院日前印发《关于整合城乡居民基本医疗保险制度的意见》,就整合城镇居民基本医疗保险和新型农村合作医疗两项制度,建立统一的城乡居民基本医疗保险制度提出明确要求。《意见》指出,整合城乡居民医保制度是推进医药卫生体制改革实现城乡居民公平享有基本医疗保险权益促进社会公平正义增进人民福祉的重大举措,对促进城乡经济社会协调发展全面建成小康社会具有重要意义。各地各有关部门要坚持统筹规划协调发展,坚持立足基本保障公平,坚持因地制宜有序推进,坚持创新机制提升效能,逐步在全国范围内建立起统一的城乡居民医保制度。《
    2016/1/13 8:59:57

    国务院印发意见 整合城乡居民基本医疗保险制度

    药品流通自查:十种行为对应的GSP法规及预计影响
    月日,发布《总局关于整治药品流通领域违法经营行为的公告(年第号)》,对药品流通领域违法经营十种行为说“不”,并要求企业对这十种行为自查与整改。那么,这十种需要自查的行为对应哪些法规又将产生怎样的效应自查行为一为他人违法经营药品提供场所资质证明文件票据等条件。对应法规第一百七十五条非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。第六十一条企业的采购活动应当符合以下要求(一)确定供货单位的合法资格;(二)确定所购入药品的合法性;(三)核实供货单位销售人员的合法资格;(四)与供货单位签订质量保证
    2016/5/5 8:59:11

    药品流通自查:十种行为对应的GSP法规及预计影响

    《医疗器械临床试验质量管理规范》解读
    为加强医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,结果真实科学可靠和可追溯,根据《医疗器械监督管理条例》,食品药品监管总局会同国家卫生和计划生育委员会制定颁布了《医疗器械临床试验质量管理规范》(以下简称《规范》)。该《规范》将于年月日实施。现将有关内容解读如下一《规范》制定背景通过临床试验获得有效数据是评估医疗器械是否安全有效的重要方式之一。发达国家和地区以及国际机构经过长期的监管实践逐步制定了较为成熟的医疗器械临床试验标准或规范要求,如国际标准化
    2016/3/23 11:26:01

    《医疗器械临床试验质量管理规范》解读

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。