甘肃众友健康医药连锁有限公司第二百四十二分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 排卵检测试纸条型
- 5人份/盒 500盒
- 鄂械注准20142401953
- 湖北美宝药业股份有限公司
- 早早孕快速检测试纸笔型
- 1人份/盒 600盒
- 鄂械注准20142401938
- 湖北美宝药业股份有限公司
- 早早孕快速检测试纸板型
- 1人份/盒 500盒
- 鄂械注准20142401938
- 湖北美宝药业股份有限公司
- 早早孕快速检测试纸条形
- 1人份/盒 500盒
- 鄂械注准20142401938
- 湖北美宝药业股份有限公司
- 猴头菌片
- 24片
- 国药准字Z42020862
- 湖北美宝药业股份有限公司
- 晕车型砭贴6贴
- 1贴/袋×4袋 400盒
- 鄂鄂州械备20160006
- 湖北美宝药业股份有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司第二百四十二分店 甘CB9372114 2021-07-23 2025-08-23 甘肃省嘉峪关市祁连东路建林街区8栋1层1092-2号
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司第二百四十二分店 甘CA9370115-Ⅲ 2020-08-24 2025-08-23 嘉峪关市朝阳路1355号
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司第二百四十二分店 甘CA9370115-Ⅲ 2020-08-24 2025-08-23 嘉峪关市朝阳路1355号
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司第二百四十二分店 甘CB9372072 2021-08-27 2023-02-02 甘肃省嘉峪关市祁连东路建林街区8栋1层1092-2号
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司第二百四十二分店 甘CA9370115-Ⅲ 2020-08-24 2025-08-23 嘉峪关市朝阳路1355号
相关资讯
- 食品药品监管总局2017年第一季度政府网站自查情况通报
- 按照国务院办公厅秘书局《关于做好政府网站季度抽查工作的通知》和《关于年第四次全国政府网站抽查情况的通报》有关要求，食品药品监管总局开展了年第一季度政府网站自查工作。经检查，食品药品监管总局网站总体建设情况良好，无“单项否决”情况，检查合格。同时，检查中发现网站个别二级栏目信息发布及时性还需进一步加强，信息更新频率还需进一步提高。实施检查过程中，网站建设运维单位已针对相关问题着手解决，优化完善网站建设工作。下一步，总局将按照国务院办公厅的要求，进一步完善和加大常态化监管，抓好政府网站管理工作，充分 2017/4/7 8:41:01
- 医疗器械行业的十大“独角兽”谁更具投资价值？
- 今天，医疗器械企业的开始与延续，在成为独角兽的道路上，都不应该以垄断或谋利为最终目的，而应该继续以创新为过程，以提高人类健康让生命更美好为方向。最近一段时间，有关各行各业独角兽的消息如雪片般飞舞，各行各业的创业网红摇身一变就成为了各个领域的独角兽企业。大有“忽如一夜春风来，独角兽们潮水来”的感觉。从移动互联网领域蔓延开来的独角兽概念，开始渗透到各行各业，独角兽的定义和评价标准不一而足，让人不禁感慨独角兽要被玩儿坏了。网上出现一股“斗兽打假”之风，针对独角兽的“定义和标准”讨论成为了行业的新风向。 2018/6/14 9:42:33
- 深圳市允许门诊患者凭处方外购药品
- 月日，深圳市将全面启动环球医药网医药分开改革，其中的一个重要内容便是允许门诊患者外购药品。昨日，深圳市卫人委下发了关于进一步推进医疗机构门诊患者凭处方外购药品工作的通知，进一步细化改革内容，详细说明了患者如何外购药品怎样保证环球医药网药品质量医师处方如何规范等。市卫人委表示，各医疗机构要尊重患者用药的知情权和外购意愿，除麻醉药品儿科处方医疗用毒性药品注射剂精神药品蛋白同化制剂和肽类激素外，剩余其他药品门诊患者均可持医师处方自愿到药监部门依法许可的零售药店购买药物。市卫人委还要求，医师开具处方必须 2012/6/29 14:13:21
- 完善八大体系 ；推动《实施意见》落地生效
- 日前，国务院办公厅印发《关于全面加强药品监管能力建设的实施意见》（以下简称《实施意见》）。《实施意见》是国务院办公厅印发的专门针对药品监管能力建设的政策文件，体现了党中央国务院对药品监管工作的高度重视，对于建立健全科学高效权威的药品监管体系具有重大而深远的意义。江西省药品监督管理局组织全体党员干部认真学习《实施意见》，并按照强基础补短板破瓶颈促提升的思路，在联合江西省发改委制定出台《江西省“十四五”药品安全及高质量发展规划》过程中，提出完善“八大体系”，加快建立健全科学高效权威的药品监管体系，推 2021/8/6 9:26:58
- 关于医疗器械（含体外诊断试剂）延续注册申报资料有关问题的公告(第144号)
- 宋体为做好医疗器械（含体外诊断试剂）行政受理工作，现将延续注册时不能提供注册产品标准复印件问题的处理意见公告如下宋体对于申请延续注册时，原注册产品标准遗失不能提供注册产品标准复印件的，可由生产企业在申报资料中说明不能提供的原因，并在提交相关资料的同时，提交相关资料的内容与注册产品标准原件内容一致的声明，说明在我国上市的产品如何保证符合注册产品标准的情况，以及保证如所述内容不实，自行撤销相应注册申请的承诺书。宋体特此公告。宋体宋体宋体宋体宋体宋体国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中 2015/3/31 17:00:01
- 借先进科技或可优化药品安全体系
- 药品安全事涉消费者群体的生命健康，而之所以能够屡屡出现药品安全事故是源于违规生产的药品成本要更低收益更大，本身药品就是一个利润非常丰厚的行业，如果再偷工减料违规添加更是能进一步的压低药品的成本体系，而不少违规药品也是多仿照知名品牌进行制造的，因此其在终端市场一样能够获得销量。一般来说药品安全事故要么是假药要么就是正规药企不正规生产，虽然两者的原理不一致但是性质却是一样的，其在最后都能对患者造成深远的不良影响，因此切不可因为看着不一样就对其有着一些宽容性理解。抓药品安全问题自然是药品监管部门的责任 2013/12/13 17:58:57
