佛慈大药房连锁（兰州）有限责任公司清水鸿伟大厦店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 祛痘膏oem贴牌代加工厂家祛痘膏定制厂家哪家好？
- 20ml/瓶
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 皮肤护理喷剂oem定制，贴牌代加工厂家
- 20ml/瓶
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 皮肤护理膏oem定制厂家皮肤护理膏哪个品牌好？
- 20g/瓶
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 男士洗液贴牌代加工oem定制厂家
- 60ml/瓶
- 陕卫消证字2015第0203号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 优避®抑菌凝胶
- 5克/支*5支
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 汝婷安®广郁金抑菌膏
- 50克/瓶
- 陕卫消证字2019第X401号
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 佛慈大药房连锁（兰州）有限责任公司清水鸿伟大厦店 甘CB9382024 2020-08-25 2025-05-06 甘肃省天水市清水县永清镇永盛路鸿伟大厦74-3号商铺
相关资讯
- 静注人免疫球蛋白、阿兹夫定被“疯抢”，有必要囤吗？
- 近日，在社交平台上，有多位网友发文称正寻求免疫球蛋白。有网友表示“静注人免疫球蛋白真是抢得疯狂，到处没有货。”在渠道供应紧张的情况下，也滋生一部分私人代购，价格也炒到了元以上。此外在社交媒体上，针对静注人免疫球蛋白也出现了诸如“阳了之后靠这个续命”“提高免疫力是个好东西”的言论。那么在治疗新冠中，球蛋白可以发挥的作用，到底多大事实上，人免疫球蛋白并非免疫球蛋白，无需盲目抢购，更不能滥用。月日，针对近日静注人免疫球蛋白遭到抢购的现象，武汉市第一医院呼吸内科临床药师副主任药师邓体瑛做出健康提醒。邓体 2023/1/3 14:26:58
- 欧盟再曝中国药企产品质量问题
- 时至今日，已经没有人能否认中国在全球市场中所占据的举足轻重的地位。而中国在世界医药市场供应链中也位于关键一环。然而，由于多种原因，长期以来中国医药企业在走出国门这一步一直走得无比艰难。最近，欧盟医药管理部门又对新近发现问题的中国原料药生产企业颁布了新的禁令。这一措施或许值得中国生物医药产业人士深思。此次进入黑名单的是广东旗下生产的一系列阿莫西林产品。事件起因是罗马尼亚卫生管理人员发现该公司的生产条件未能达到欧盟标准。这也是今年第二次发布类似禁令。号称是全球最大的抗生素抗生素阿莫西林原料药生产厂家 2015/6/25 10:03:12
- 医院用药大变革 部分品种将逐出用药目录
- 月日，由国家卫生计生委卫生发展研究中心主办的中国卫生发展论坛暨药品集中采购专题研讨会在北京召开。下一步降价专利药和原研药据了解，来自全国各省卫生计生系统药物政策部门的负责人药品采购和价格领域的专家等余人，就推进新一轮药品集中采购的地方经验进行了交流，对医保支付制度改革与药品集中采购工作的对接等议题展开了深入研讨。据健康报报道，据该会议披露，我国药品供应保障体系建设进展评估研究显示，经过几年的医药卫生综合改革，我国药品价格已经出现了总体回落的趋势。相关调查显示，新一轮医改以来，基本药物价格整体降幅 2015/11/10 9:06:43
- 食品药品监管总局发布2014年药品不良反应监测年度报告
- 日前，国家食品药品监督管理总局发布《国家药品不良反应监测年度报告（年）》。年，国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应事件报告万余份，比年增长。其中，新的和严重的药品不良反应事件报告万份，占同期报告总数的。以县为单位，药品不良反应报告覆盖率达到，全国每百万人口平均报告数量达到份，报告显示，我国药品不良反应报告覆盖面拓宽，发现和收集药品不良反应信息的能力增强，公众用药安全意识进一步提升。统计分析显示，医疗机构仍是不良反应报告的主要来源，占报告数量的。从涉及药品品种看，抗感染药报告数量仍居各类药品 2015/7/17 14:58:01
- 辽宁省食品药品监督管理局关于食品安全监督抽检信息的公告（2017年第11期）
- 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定，现将近期辽宁省食品药品监督管理局食品安全监督抽检（省抽专项）信息进行公布，宋体具体情况如下宋体本次公布乳制品宋体批次样品均合格。检测项目见附件。宋体合格样品情况详见附件。宋体特此公告。宋体附件本次检验项目宋体宋体宋体食品抽检合格宋体宋体辽宁省食品药品监督管理局宋体宋体年月日宋体 2017/6/7 0:00:01
- 全国大检查！要查近5万家医疗器械企业和医院
- 月日，经李克强总理签批国务院印发的《“十三五”国家药品安全规划》（以下简称《规划》）全文公布。《规划》列出的年年医疗器械检查任务包括国家级每年对所有第三类医疗器械生产企业和第二类无菌医疗器械生产企业进行一次全项目检查。年起，每两年对其余第二类医疗器械生产企业和所有第一类医疗器械生产企业进行一次全项目检查。每年对家境外医疗器械生产企业质量管理体系情况开展检查，“十三五”期间实现对进口高风险医疗器械产品全覆盖检查。每年全覆盖检查对储运有特殊要求的经营企业，“十三五”期间实现对经营无菌植入性医疗器械及 2017/2/22 9:11:41
