[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

甘肃德生堂医药科技集团武威有限公司九十四店

    企业名称: 甘肃德生堂医药科技集团武威有限公司九十四店
    许可证号: 甘CB935L316-Ⅲ
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 甘肃省武威市凉州区共和街天建巷40号1幢商业一层1号
    社会信用代码:
    法定代表人: 龙岩
    企业负责人: 赵学红
    质量负责人: 鲁子武
    经营范围: 处方药和非处方药:中药饮片(仅限精装),中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生物制品,(以上范围不含注射剂-胰岛素、血液制品注射剂除外)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 凉州区市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-04-06
    有效期至: 2025-05-19
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    国务院推进分级诊疗时间表 建立大病不出县体系
    据中国之声《新闻纵横》报道,前几天朋友圈里有个帖子转的挺热,里面介绍了美国的十大医疗中心。泳池咖啡厅健身房,没有熙熙攘攘的病人,过道里也没有堆着临时输液床位,要不是医护人员的制服,这些医疗中心看起来就和高级写字楼或者大酒店没什么区别。于是有人就说话了,美国人少就是好,但其实根本不是这个理儿。在一些国家,大型医疗中心并不会人满为患的原因,是因为绝大多数人生病只需要去社区医院或者私人诊所就好了,只有疑难病症或者重大疾病,大型医疗中心才会接受转诊,这就是分级诊疗。根据《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度
    2015/9/14 9:01:09

    国务院推进分级诊疗时间表 建立大病不出县体系

    药品两项改革试点相关决定草案提请全国人大常委会审议
    为推进药品审评审批制度改革,鼓励药品创新,提升药品质量,《关于授权国务院开展药品上市许可持有人制度试点和药品注册分类改革试点工作的决定(草案)》日提交第十二届全国人大常委会第十七次会议审议。国家食品药品监管总局局长毕井泉介绍,近年来,我国药品产业快速发展,在满足人民群众用药需求的同时,也逐渐显现出现行药品审评审批制度与药品产业发展不相适应的问题。突出表现为药品质量标准不高,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。因此,有必要改革药品审评审批制度,鼓励药品创新,提升药品质量。为稳妥推进改革,宜先
    2015/11/2 9:02:32

    药品两项改革试点相关决定草案提请全国人大常委会审议

    山东省药品批发企业GSP认证公告(第21号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定,并依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》及规定的程序进行认证检查,对以下家符合《药品经营质量管理规范(卫生部第号令)》的企业发给认证证书,现予以公布。企业名称认证范围(经营方式)经营范围(同认证范围)企业所在地地址发证时间证书编号宋体山东万吉药业有限公司宋体批发宋体中药饮片中成药化学原料药化学药制剂抗生素生化药品生物制品(除疫苗)宋体济南宋体济南市历下区花园路东首济南星河民营科技园内宋体宋体宋体山东朗生药业有限公司宋体批发宋体中成药化学原料药化
    2015/4/24 14:18:01

    山东省药品批发企业GSP认证公告(第21号)

    陕西省延安市药品不良反应监中心开展药物滥用监测“三送”培训服务活动
    中国质量新闻网讯为加强美沙酮维持治疗机构药物滥用监测工作,提升相关工作人员对美沙酮药物滥用危害性的认识,近日,陕西省延安市药品不良反应监测中心工作人员深入宝塔区疾控中心美沙酮维持治疗门诊部,开展“送政策送技术送服务”上门培训服务活动,疾控中心分管领导相关科室负责人和门诊部全体人员参加。活动中,市中心工作人员与宝塔区禁毒大队执法人员一道,听取了美沙酮门诊部的工作介绍,观摩学习了门诊部的设置布局就诊流程麻醉药品管理等情况,并结合监测工作实际,提出了合理性的意见建议。培训过程中,授课老师深入浅出地讲解
    2025/3/3 17:42:16

    陕西省延安市药品不良反应监中心开展药物滥用监测“三送”培训服务活动

    关于食品监督抽检情况的通告(2018年第3号)
    近期,重庆市食品药品监督管理局组织抽检餐饮食品炒货食品及坚果制品淀粉及淀粉制品豆制品方便食品蜂产品糕点酒类冷冻饮品粮食加工品肉制品食用农产品食用油油脂及其制品蔬菜制品薯类和膨化食品水产制品速冻食品调味品饮料等类食品批次样品。抽样检验项目全部合格。检测项目见附件。特此通告。重庆市食品药品监督管理局年月日
    2018/1/12 0:00:01

    关于食品监督抽检情况的通告(2018年第3号)

    总局印发医疗器械标准制修订工作管理规范
    为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字号),根据《医疗器械标准管理办法》(总局令第号)有关规定,总局组织修订并印发了《医疗器械标准制修订工作管理规范》。该《管理规范》共十二章六十三款,包括立项标准起草验证征求意见技术审查审核批准和发布实施和评价修改和勘误复审和废止等。《管理规范》是《医疗器械标准管理办法》的配套文件,细化补充了标准制修订全过程的要求,具有较强的指导性和操作性。医疗器械标准是医疗器械研制生产经营使用以及监督管理所共同遵循的技
    2017/12/25 16:40:01

    总局印发医疗器械标准制修订工作管理规范

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。