甘肃德生堂医药科技集团有限公司兰州一三一店_企业地址

甘肃德生堂医药科技集团有限公司兰州一三一店

企业名称：	甘肃德生堂医药科技集团有限公司兰州一三一店
许可证号：	甘CB9311143
经营方式：	连锁门店
注册地址：	甘肃省兰州市安宁区安宁东路226号（兰州西湖弹簧有限公司1号楼01号商铺）
社会信用代码：
法定代表人：	龙岩
企业负责人：	杨红燕
质量负责人：	杨红燕
经营范围：	处方药和非处方药：中药材（国限品种除外），中药饮片，中成药，化学药制剂，抗生素制剂，生物制品，（以上范围不含注射剂-胰岛素、血液制品注射剂除外）
仓库地址：	无
日常监管机构：
发证机关：
签发人：
发证日期：	2019-11-12
有效期至：	2024-07-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
甘肃德生堂医药科技集团有限公司兰州一三一店甘CB9311143 2019-11-12 2024-07-01 甘肃省兰州市安宁区安宁东路226号（兰州西湖弹簧有限公司1号楼01号商铺）
甘肃德生堂医药科技集团有限公司兰州一三一店甘CB9311143 2019-11-12 2024-07-01 甘肃省兰州市安宁区安宁东路226号（兰州西湖弹簧有限公司1号楼01号商铺）
甘肃德生堂医药科技集团有限公司兰州一三一店甘CB9311143 2020-06-28 2024-07-01 甘肃省兰州市安宁区安宁东路226号（兰州西湖弹簧有限公司1号楼01号商铺）
甘肃德生堂医药科技集团有限公司兰州一三一店甘CB9315183 2022-04-26 2024-07-01 甘肃省兰州市安宁区安宁东路226号（兰州西湖弹簧有限公司1号楼01号商铺）
甘肃德生堂医药科技集团有限公司兰州一三一店甘CB9311143 2019-11-12 2024-07-01 甘肃省兰州市安宁区安宁东路226号（兰州西湖弹簧有限公司1号楼01号商铺）

中医和西医能否结合？: 中医药未来发展成为目前医药行业最为关注的话题。前段日子“两会”的召开，给予我国中医药行业新的挑战与发展机会。国家的关注和支持，将会给中医药行业带来什么样的变革呢我们现在还未能知晓。现在，让我们将重点转回到目前中医药发展与西医之间的问题。一直以来，中医和西医之间两者是互相对立的。两者之间的矛盾的根源在于层次和境界不同。在中医学上，所强调的是整体论治，阴阳虚实，人和外界环境关系和影响；而西医所强调的是看到的才是真的，凡是看不到的就是不可信的。若将中医和西医之间做个比喻，那么中医就是一位四十多岁的成熟

食品药品监管总局举办2015年第二期食品安全标准培训班: 新修订的食品安全法已于年月日正式实施，其中对加强食品安全标准工作强化标准制定与监管的衔接提出了更高的要求。为贯彻落实新食品安全法的要求，提高监管人员对食品安全标准的应用能力，食品药品监管总局科技标准司于年月日在西安举办了本年度第二期食品安全标准培训班。各省（区市）及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局食品安全标准相关负责人各省级食品药品检验机构食品检验相关负责人约人参加了培训。针对基层监督执法人员最为关心的食品安全标准体系建设情况以及农兽药残留限量食品添加剂使用食品中污染物限量等标准，卫生计生委食

2015年CFDA批准的新药之中药篇: 在个获批上市的注册申请里，中药独家品种有丹鹿胶囊蒺藜皂苷胶囊胶囊金刚藤分散片冠心宁片等个，而在治疗领域方面，妇科用药与五官科用药各有个。丹鹿胶囊是治疗乳腺乳腺增生病的新药，它从江苏省中医院治疗乳腺增生乳腺增生疾病的特色制剂鹿胶囊（克乳痛）演化而来，已经具有多年临床应用史，对于治疗乳腺疾病疗效确切。后许芝银教授和江苏省中医院又将该方贡献出来，由苏中药业集团运用现代新药研制工艺和严格的质量标准进行开发，产品的前期研发和临床试验用了年左右时间。年上海医药下属控股子公司正大青春宝中药新药冠心宁片获批生产

严查销售“黑箱”操作，把虚高的药价打下来: 药价虚高的原因是什么日前，财政部对家违规药企开出罚单，打开了药价虚高的“黑箱”。被处罚的家违规药企中不乏恒瑞医药步长制药等知名药企。此外，赛诺菲默克雪兰诺礼来等外资背景的医药企业也在处罚名单之列。据了解，此次执法检查的目的就是为了摸清药价虚高的成因，而执法检查结果也显示，药价虚高并不在成本端，大多产生在中间环节。一些医药企业的销售费用居高不下，据媒体报道，有医药上市企业销售费用甚至占到收入的。医药企业以使用虚假发票票据套取资金，虚构业务事项或利用医药推广公司套取资金，用于打通销售环节。其中，江苏

万通筋骨片说明书修订婴幼儿禁用: 日，国家药品监督管理局发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，决定对万通筋骨片说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。有关事项公告如下一万通筋骨片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照万通筋骨片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。万通筋骨片生产企业应当对新增不良反应发生

国家药监局通报4起医疗器械网络销售违法违规案件信息（第七批）: 国家药监局指导各级药品监督管理部门加强医疗器械网络销售监管，依托国家医疗器械网络销售监测平台，加强医疗器械网络销售监测和违法违规线索处置，严厉打击违法违规行为。各级药品监管部门积极行动，查处了一批违法违规案件，切实维护人民群众身体健康和用械安全。现通报第七批医疗器械网络销售违法违规案件信息。一天全县润生堂大药房在美团平台从事第二类医疗器械销售，未按照规定告知负责药品监督管理的部门年月日，四川省雅安市天全县市场监督管理局根据网络巡查线索，对天全县润生堂大药房进行现场检查。经查，当事人在美团销售第二