甘肃荣生维康大药房连锁有限责任公司张家寺店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 咽舒爽植物草本喷剂
- 20ml/瓶
- 赣卫消证字2022第D008号
- 江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司
- 五毒透骨追风膏
- 25g/瓶
- 赣卫消证字2018第D039号
- 江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司
- 草花地丁草本乳膏
- 15g/支
- 赣卫消证字2018第D039号
- 江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司
- 九毒神草抑菌乳膏
- 15g/支
- 赣卫消证字2018第D039号
- 江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司
- 冻裂宝
- 25g/瓶
- 赣卫消证字2018第D039号
- 江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司
- 茧立净抑菌液
- 15ml/瓶
- 赣卫消证字2018第D039号
- 江西弘升生物科技有限公司-江西神川生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 甘肃荣生维康大药房连锁有限责任公司张家寺店 甘CB9310015 2022-06-08 2024-10-22 甘肃省兰州市红古区平安镇张家寺商业街88号
相关资讯
- “挂证”治理内涵：促进执业药师从配备向使用转变的关键措施
- 月日，人力资源与社会保障部官方网站发布新闻《多措并举形成合力集中治理职业资格证书挂靠工作取得初步成效》，将国家食品药品监督管理总局年月日发布的《关于药品经营企业中执业药师“挂证”行为检查情况的通告（年第号）》所涉及的位“挂证”人员列入黑名单。这一系列治理执业药师“挂证”的措施对于执业药师发展会有什么影响呢笔者将尝试从经济学角度对此进行分析。执业药师“挂证”行为逻辑政策需求大市场需求小是根本在人社部“挂证”治理新闻中，对职业资格“挂证”行为进行了界定，也就是“将本人持有的职业资格证书违规挂靠到非工 2018/2/11 9:04:39
- FDA批准诺华免疫治疗药物艾曲波帕用于ITP儿科
- 医药行业两大巨头诺华与葛兰素史克价值亿美元的资产置换交易于今年月初圆满完成。其中，诺华以亿美元收购葛兰素史克的肿瘤业务，使其在全球肿瘤治疗领域上升到了第二的位置，地位仅次于肿瘤学巨头罗氏。近日，该笔交易中一款免疫治疗药物，艾曲波帕在监管方面传来喜讯，已批准扩大该药的适用人群，用于对糖皮质激素免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的岁及以上特发性血小板减少性紫癜儿科患者的治疗。此前，已于年批准用于成人患者相同的适应症。在儿童群体中的发病率为十万分之五，该病特征为血小板计数低。约的儿科患者为慢性，严重出血风险 2015/6/16 9:29:13
- 成功减肥的五个简单技巧
- 饮食失败是常见的，作为体重增加。应对策略是减肥成功的关键。简单技巧可以帮助节食者留在减肥计划的后续计划无论。许多节食者认为只要吃一个适当的低热量饮食减肥与运动相结合。虽然这种减肥方法如下传统的智慧，节食者发现的成功往往不是那么容易。滑倒的饮食是一个常见的陷阱。下面的五个容易的技巧，将防止饮食失败。不要饿了。许多节食者认为吃少的食物越好，吃在努力减少卡路里的摄入太少。这将导致饥饿，从而导致暴饮暴食。它要好得多，吃小，平衡膳食，经常和避免饥饿。另外，吃多了往往保持快速运行的一个减肥者的新陈代谢，帮助 2011/10/20 16:12:36
- 医药代表备案、预约拜访！浙江多家医院执行了
- 据网友反馈，嘉兴市某医院近日印发《医药代表接待管理办法（试行）》，并通知到各配送企业我院即将实行医药代表接待管理制度，与本院有业务往来的医药代表均要备案登记，未备案的一律不接待，请在月日之前完成备案登记，具体事项详见文件内容。从管理办法来看，仍然是禁止在诊疗区域活动，接管原则是“三定两有”（统一规定接待时间接待地点接待人员，有接待流程接待记录），在此基础上，医药代表接待实行预约制，一般需要提前一周向医务科提出预约申请，提交企业名称代表姓名联系电话来访日期涉及科室介绍内容等，预约成功后，在规定时间 2019/4/15 11:26:49
- 保健品注册审批将压缩至170个工作日内完成
- 国家食品药品监管总局月日发布《保健食品注册审评审批工作细则》明确指出，将推动保健食品由外审制向由保健食品审评中心工作人员审查为主的内审制过渡，提高审评效率和一致性。根据《细则》显示，行政审查应在个工作内完成，请材料审查不超过个工作日，现场核查不超过个工作日复核检验不超过个工作日，行政审查应在个工作内完成，体现了简政放权放管结合的监管思路。等待注册申请人领取审评意见通知书等待注册申请人校核批准证明文件样稿等待注册申请人提交补充材料现场核查复核检验复审的时间，为技术审评停滞时间，不计入审评时限。据医 2016/11/21 9:29:08
- 临床试验引发争议：等死还是尝试新药？
- 环球医药信息网获悉，美国生物技术公司正在进行临床试验的，引发了医药界关于设计临床试验方案的争议。该新药是用于治疗致命的黑色素瘤，小型临床试验数据取得令人吃惊的效果。现在，它的关键临床研究方案由于包含一对照组而引发医学伦理的争辩。黑色素瘤目前没有特别好疗效的药物，普通化疗基本没有什么效果，而且还给病人带来很大痛苦。因此在某些业内人士看来，给予病人施以见效甚微的化疗，无异于给病人死刑。《纽约时报》最近刊登了一篇文章，其中记述的两个堂兄弟正在参加的临床试验，与致命的疾病抗争。但他们二人的遭遇截然不同， 2010/10/8 23:28:30
