[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

佛慈大药房连锁(兰州)有限责任公司天水北山路店

    企业名称: 佛慈大药房连锁(兰州)有限责任公司天水北山路店
    许可证号: 甘CB9380001
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 甘肃省天水市麦积区道北北山路市场一楼
    社会信用代码:
    法定代表人: 王新海
    企业负责人: 王勤忠
    质量负责人: 王勤忠
    经营范围: 处方药和非处方药:中药材(国限品种除外),中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生物制品
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 天水市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-10-21
    有效期至: 2024-10-20
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    中药市场混乱的背后
    据小编了解,近些年来,中药市场各种问题频出,令业界甚为担忧。不但价格出现较大幅度的变动,部分中药出现不合理的暴涨,而且质量上更是越来越差,药材掺假以次充好等在市场随处可见。虽然,我国对于中药材市场进行了很多整顿,但是效果不是很理想。前不久,国家食品药品监管局对中药材市场加大了监管力度,加大处罚力度,打击制假售假行为,并对非法加工中药饮片染色增重和挂靠过票经营行为展开清理。自从二零一一年,中药草价格一直处于猛涨状态。原来七八块一斤的党参,现在价格达到了四十块钱;原来一公斤不足四十元的三七竟然涨到了
    2012/7/19 10:04:55

    中药市场混乱的背后

    藏药材开发规范缺失 生产陷入困境
    西藏位于我国边境地区,一年四季的光照都非常强烈,那里的中药材中药材也十分珍贵,虫草就是其中一种。但如今,由于藏药藏药材在开发中,没有规范的制度,导致不能在最佳的时间进行采集,甚至还遭遇了其它情况,所面临困境是非常大的。因此,业界希望能够让藏药材有规范的制度,实现藏药材的稳定发展。藏药材在全世界都是很出名的,在治疗一些疾病上,有其独特的优势。然而,随着藏药产业的形成,市场对藏药材的需求量也开始往上攀升,但藏药材的缺乏,让发展遇到了瓶颈。据了解,除了藏药材缺乏外,藏药材在采集等各方面,也面临很大的难
    2015/5/10 22:58:13

    藏药材开发规范缺失 生产陷入困境

    新年药企人事密集变动 涉多家知名医药企业!
    年仅过去日,便有包括葵花江中等多家医药类上市公司密集发生人事变动,一批高管辞职。而与此同时,一批创新药企机构则开始选择从外界补充强大的新鲜血液。一定程度上,年医药行业的风向标已经开始显现。每到岁末年初,医药行业的人事变动就变得非常频繁。据药经理人不完全统计,年才刚刚过去四天,仅上市公司发布公告的人事变动,便已经有起,其中涉及到公司副总裁总经理副总经理财务总监董事会秘书等多个职务,公司则涉及到葵花药业江中药业翰宇药业普洛药业等多家医药类上市公司。年报季来临多位财务总监离职从具体的岗位来看,财务部门
    2020/1/6 9:05:55

    新年药企人事密集变动 涉多家知名医药企业!

    缺乏运动 前列腺炎悄悄偷袭
    医生提醒,对于男性来说,要特别注意工作的劳逸结合,慢性前列腺炎可能悄悄来到身边。慢性非细菌性的前列腺炎在门诊病人中的发病年龄有逐渐提前的趋势,这种病本来是到岁男性的常见病,但是现在的门诊中高中生也时有出现,这可能和现在男性工作学习的紧张状态有很大的关系,所以男性要特别注意。前列腺是男性身体中的重要腺体,它分泌的前列腺液和前列腺素都是男性所必需的。一般来说在门诊中前列腺炎主要包括急性和慢性两种,急性前列腺炎主要是由细菌引起的,患这种病的人相对较少,只占到前列腺炎病人的。而慢性前列腺炎的患者相对来说
    2009/9/2 17:25:52

    缺乏运动 前列腺炎悄悄偷袭

    惠州市药监局严打无处方销售复方制剂
    昨日,惠城区人民法院宣称,陈某销售假药已宣判,陈某犯有销售假药罪,依法判处有期徒刑一年零六个月,并罚款元。据人民法院表示,年月,陈某在惠州市惠城区开设了一家康寿堂成人保健品店,至今没有取得营业执照药品经营许可证,陈某还多次从没有相关牌证的人员手中购进盐酸曲马多片牙痛灵脑活素鹦鹉牌特效牙痛灵速效坐骨神经痛丸先锋霉素号风湿风湿骨痛灵太和洞久咳等种进口药品,并正准备进行销售,经司法机关鉴定,上述种进口药品都没有注册证,是标准的假药。在年月日,市食品药品监管局根据群众举报,联合市公安局依法取缔了该保健品
    2012/8/24 17:03:51

    惠州市药监局严打无处方销售复方制剂

    不同企业、不同产品和剂型实施新修订GMP的具体期限是什么?
    答根据《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)要求,自年月日起,凡新建药品生产企业药品生产企业新建(改扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(年修订)》的要求。现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产,应在年月日前达到《药品生产质量管理规范(年修订)》要求。其他类别药品的生产均应在年月日前达到《药品生产质量管理规范(年修订)》要求。未达到《药品生产质量管理规范(年修订)》要求的企业(车间),在上述规定期限后不得继续生产药品。根据《关于进一步明确眼用制剂等产
    2012/9/19 0:00:00

    不同企业、不同产品和剂型实施新修订GMP的具体期限是什么?

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。