甘肃德生堂医药科技集团武威有限公司20店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 甘肃德生堂医药科技集团武威有限公司20店 甘CB935L063-Ⅱ 2019-12-31 2024-12-30 武威市凉州区凤凰路48号
相关资讯
- 刻康药业：高毛利268个控销品种 火爆招商
- 关于刻康药业吉林省刻康药业有限公司是经国家认证的医药批发企业，经营中成药抗生素和化学药制剂，涵盖大类个产品。刻康药业凭借模式，遵循“全国总代直供终端拆零供货市场保护”的经营方针，专注于市场，向客户提供更多优质的高毛利产品。刻康产品刻康药业目前主要经营刻康易扑欣保健品医疗器械等四大领域产品。其中每个系列产品都独具优势，是代理首选产品。刻康益气养血口服液国药准字。采用人参，黄芪，党参，麦冬，当归，白术（炒），地黄，制何首乌，五味子，陈皮，地骨皮，鹿茸，淫羊藿等珍贵药材制成，具有益气养血之功效。可用于 2015/12/25 8:55:08
- 《生物制品批签发管理办法》三大要点 看CFDA监管下一个靶标
- 月日，就《生物制品批签发管理办法》（修订稿）征求意见，首次明确“药品检定机构”的资质职责及权限。此外，与此前相对较短的征求期限不同，此次征求意见的截止时间为年月日。“批签发”由世界卫生组织提出，是各国药品监管机构在确保疫苗质量六项监管职能的其中一项（其他五项分别是以安全和有效为评价标准审批程序不良反应上市后检测产品质量控制的管理生产企业的检查）。由于生物制品具有生物活性易变异性对热敏感性和易被微生物污染等特性，因此必须通过批签发才能最大限度保障其安全性和有效性。在先后对药品临床试验质量和仿制药质 2015/12/18 14:25:01
- 河北省发文明确械企带金销售 取消挂网资格
- 带金销售者，取消挂网资格近日，河北省卫健委官网发布《关于进一步深化医药卫生体制改革的意见》（下称《意见》），明确要求械企不得带金销售。《意见》显示，规范医用耗材挂网管理，企业要承诺不带金销售。对经核实存在价格信息欺诈或带金销售的企业，取消挂网资格，不得在河北销售，并记入采购不良信用记录企事业单位信用记录和个人信用记录；对违法违规的，依法依规严肃处理。同时，企业挂网销售按照不高于全国最低挂网价格不高于河北省实际入库最低价格的原则确定挂网价格。这些行为全是收受回扣无独有偶，近日安徽省卫健委也印发了《 2019/11/22 9:07:02
- 小孩吃药成为家长的难题
- 苦口良药这是家长们常对孩子说起的一个词语，每当小孩子需要喝药时，家长们都会想尽办法哄吃药，小孩吃药成为家长的一道难题。在市面上销售的无论中药，还是西药都是非常难吃的，都是带有苦苦的，难闻的味道，别说是小孩，就算大人也很多难以咽下。不知道何时开始，家长们就针对喂苦药学会了一招，孩子生病不愿意喝苦药，家长们认为是因为那股难闻的气味，于是有些家长们就捏着他们的鼻子喂，特别是中药的味道非常大，可是专业医生说其实这样捏着鼻子喝是不利于身体，因为药不仅仅会散发出难以忍受的气味，而且还有苦涩的味道，所以不仅仅 2014/7/6 22:59:27
- 只有13个！进口药“大浪淘沙”
- 标准提高，制药企业研发水平上升，仿制药一致性评价实行等，在以上诸多因素的影响下，中国医药市场对于海外药企和进口药品的依赖正逐渐降低。国家对于进口药的要求也是越来越严格，被“惯”了多年的海外药企和进口药品也要大浪淘沙了。且看看年国内获批的那些精品进口药。药品审评审批严格进口药严重缩水通过已经公布的年前个月批准上市的药品目录与年的数据相比，可以看出对于药品审核制度愈趋严格，对于进口药审评的通过数量也在不断压缩。年获批上市药品的批文共有个按批文统计，如未说明，下同，进口品种批文数个。年前月获批上市药品 2017/2/21 9:21:31
- 三生国健抗IL-5单克隆抗体新药临床试验获批
- 中国领先的生物制药公司三生制药今天宣布，旗下三生国健药业（上海）股份有限公司自主研发的重组抗白细胞介素（，）人源化单克隆抗体注射液注射液（以下简称）获得新药临床试验批准。此次获批后，公司将尽快开展该产品在国内的临床试验患者入组。年在《柳叶刀》发表的《中国成人哮喘流行状况风险因素与疾病管理现状》显示，我国岁及以上人群哮喘患病率，患病人数达到万。目前在我国临床治疗哮喘的基本方法是抗炎治疗，包括吸入糖皮质激素受体激动剂白三烯调节剂抗胆碱药物磷酸二酯酶抑制剂茶碱类药物抗组胺药及其它抗过敏抗过敏药物等。但 2020/2/26 10:24:47
