嘉峪关市蕙萃堂医药有限责任公司第十三分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 嘉峪关市蕙萃堂医药有限责任公司第十三分店 甘CA9370012-Ⅲ 2019-11-02 2024-11-01 甘肃省嘉峪关市迎宾路嘉文路口机务段综合楼一楼3号
- 嘉峪关市蕙萃堂医药有限责任公司第十三分店 甘CA9370012-Ⅲ 2019-11-02 2024-11-01 甘肃省嘉峪关市迎宾路嘉文路口机务段综合楼一楼3号
相关资讯
- 苑东两大产品同日获批 心脑血管注射剂首家过评
- 日前，国家药监局显示，成都苑东生物制药的氨己烯酸口服溶液用散和盐酸去氧肾上腺素注射液均以仿制类报产获批，视同过评。其中，盐酸去氧肾上腺素注射液注射液是国产第家首家过评。年月日药品批准证明文件待领取信息发布资料显示，氨己烯酸由丹麦灵北研发，主要用于临床确诊的婴儿痉挛症（）患者，尤其是伴有结节性硬化（）的患者，其作用机制主要是通过不可逆的抑制转氨酶来抑制的分解代谢。氨己烯酸口服溶液用散（氨己烯酸散）竞争格局在此之前，氨己烯酸制剂国内已有康泰伦特和瑞迪博士的氨己烯酸口服溶液用散，均是进口类获批，视同过 2022/5/17 8:38:28
- 感冒欣喷雾剂 从此感冒可以不吃药
- 现在正值流感爆发的高峰期，你还在只买板蓝根口罩来预防治疗流感吗如果是的，那么你真的是了。面对高发的流感，你一定要认识下感冒感冒欣喷雾剂。在这个技术发展飞速的时代，我们应对频频多发的感冒流感可以不用吃药也可以治愈，这也是感冒欣喷雾剂的与众不同之处。因为有它，从此治疗感冒只要闻一闻就好。说到这里，想必你的好奇之心已经被我勾起，那么接下来我们就来具体了解感冒欣喷雾剂的神奇之处。感冒欣喷雾剂是国内最新研制上市的纯中药（外用）鼻闻药香气治感冒的首选新药，能直接作用于感冒关键部位呼吸道，既抗病毒抗病毒又消炎 2014/11/10 11:41:19
- 王老吉首创将基因条形码技术用于原材料鉴定
- 日前，王老吉发布基因条形码技术鉴定体系成果，王老吉首创将该技术用于植物饮料的原材料鉴定，确保王老吉凉茶原料正宗，有力保障王老吉凉茶品质。与此同时，全国首家省级凉茶工程技术研究中心也于当日成立并落户王老吉。据悉，本次发布的关于建立对王老吉凉茶原料及常见的混淆品条形码鉴定体系的研究成果，是由王老吉与中国中医科学院中药研究所联合完成的。该体系通过世界顶尖药材鉴定技术的应用，存储了种王老吉常用中药材及其混伪品的条形码参考序列，便于随时查询王老吉常用中药材中药材及其混伪品的条形码序列信息。凉茶作为一种纯植 2014/9/1 15:34:42
- 客户最讨厌听到销售的四句话！
- 销售最大的敌人，不是对手太强，不是产品不好，不是价格太高，不是客户的拒绝，不是公司的制度，而是你的抱怨你的借口销售如果能成功，一定是基于他内心足够强强大，动不动就受伤，动不动就受挫，还为自己的无能各种找借口理由说实话，这种人肯定不可能成功而作为销售人员心心渴求的客户，也十分反感销售那些抱怨和借口那么，客户最讨厌听到销售人员哪些抱怨和借口呢这个不归我管这句话的意思就是说你找错人了，你爱找谁找谁，反正不是我的事。一旦遇到这样的情况，客户心里会怎么想，不归你管，那你总要告诉我归谁管啊。一个如此没有集体 2020/6/19 9:33:22
- 国家集采，卫健委发布通知确保中选药品使用
- 最新，国家集采，卫健委发通知，确保中选药品使用。药占比等，不得影响中选药品使用月日，国家卫健委发布《关于进一步做好国家组织药品集中采购中选药品配备使用工作的通知》（以下简称《通知》）。《通知》要求，各省级卫生健康行政部门要按照本地区上报的约定采购量，督促和指导医疗机构（含公立医疗机构和自愿参加试点扩大区域范围的社会办医疗机构）及时配备使用中选药品，确保按期完成合同用量。卫生健康行政部门和医疗机构不得以费用控制药占比医疗机构用药品种规格数量要求药事委员会审定等为由，影响中选药品的合理使用与供应保障 2019/12/23 10:02:11
- 诺华：FDA与欧盟双突破，2015开门红！
- 近日，有关诺华的有望成为批准的第一个生物类似物在美国上市的消息铺天盖地。最新结果专家小组以推荐上市。让诺华乐翻天的是，欧盟也传来好消息，推荐批准诺华的单抗新药上市，如果能顺利获批，将成为第一个上市的抑制剂。诺华有望迎来美国上市的第一个生物类似物一直以来，对于生物类似物，设置了比常规化学仿制药更高的准入门槛。因为生产上的差异，要求开展一些规定的临床试验以确保生物类似物和原研药的作用机制相同。美国第一个生物类似物的正式申请来自于诺华公司。去年月，该公司提交申请，希望能上市安进年销售额亿美元的癌症药物 2015/1/9 9:13:19
