甘肃德生堂医药科技集团金昌有限公司四十九店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 世好皮肤抗菌剂
- 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 12ml
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 10ml/瓶/盒
- 浙卫消证字（2018）第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 世好皮肤抗菌剂
- 25ml/瓶/盒
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 甘肃德生堂医药科技集团金昌有限公司四十九店 甘CB9350072 2020-04-21 2025-04-20 甘肃省金昌市金川区建设路区一小南侧1号楼1层2101号
相关资讯
- 科学家发现疟疾抗青蒿素的有关基因
- 据小编了解，最近科学家在上发表了研究成果，找到了让疟原虫容易产生对青蒿素抗性的一个基因区域。目前这种抗青蒿素的疟原虫正在东南亚地区扩散，这让有关国家的卫生部门和科学家很担心。青蒿素是从中国传统草药黄花蒿中提取的一种倍半萜内酯化合物，为治疗恶性疟原虫引发的疟疾的特效药，是疟疾流行地区的主要药物。疟原虫的抗青蒿素的耐药性是在年前的柬埔寨的西部被发现的。这种耐药性的产生并不是导致青蒿素功能的失效，而是其降低了青蒿素在患者血液内清除恶性疟原虫的速度。过去许多治疗疟原虫的特效药都失效了，因为耐药性的出现， 2012/5/10 13:06:42
- 美国天价医疗下的日常
- 最近老见人讨论美国的天价医疗，说起来我也能为此提供一个微小的例子到美国后，开学不久，我先生老陈一脸呆滞地说“学生配偶一年的医疗保险要多元”“人民币”“美元。”我脑子里“嗡”地一下，原定要在美国买代步的二手车就这么变成了一纸医保合同。现在，第一学年接近结束，老陈在导师那儿顺利敲定了读博事宜，正乐着接下来能有奖学金和生活补贴，也许可以自给自足，突然就想到不对，医疗保险！就像一记重锤从天而降，月入过万元（人民币）的富足生活突然就掉进入不敷出的困窘夫妇二人的医疗保险一年多美元，价钱相当于大半年房租。顿时 2017/5/5 9:55:32
- 增发萧瑟
- 今年以来，有家上市公司放弃了增发方案，多家上市公司缩减了增发方案。如今，牛市背景下普遍被炒作为利好的上市公司再融资，在公告增发后每每遭受冷遇。为了增发顺利实施，更有医药类上市公司高管自掏腰包。增发全靠“关系户”近日，沃华医药向特定投资者遍发定向增发《认购邀请书》，但只有包括沃华医药关联公司在内的不到两成投资者捧场。据沃华医药披露的定向增发发行情况显示，其定向增发发行人与保荐人已于月日向家名特定投资者发出《认购邀请书》《申购报价单》，但最终仅收到有效《申购报价单》份，只占到受邀者数量的。消息发布当 2008/9/27 17:55:19
- 桑国卫：“十三五”对临床试验平台提出新要求
- 近日在南京召开的国家药物政策与医药产业经济研究中心学术年会上，中国工程院院士“重大新药创制”科技重大专项技术总师桑国卫发布了该专项的总体进展以及“十三五”对临床试验平台的要求。新药专项已立项个“十一五”“十二五”期间，新药专项部署支持了一批处于不同研发阶段的新药课题，形成了较完整的产品线。截至目前，重大新药创制专项已立项个。概算到年，我国在新药专项上的总投入将达到亿元人民币。在专项的推动下，我国针对重大疾病研发出一批创新药物，累计获得新药证书件，部分品种填补临床空白，打破市场垄断。同时，结合临床 2015/12/30 9:15:12
- “肖氏手术”卷土重来？
- 小编了解，已经处于两年的肖传国，在最近宣布已经获得了执业医师资格，并将在某医院进行肖氏手术。然而还是在去年，卫生部还告知相关部门不得批准肖氏手术的开展。到目前为止，深圳市相关部门尚未作出回应。深圳神源医院的法人代表，即肖传国，通过某微博已经向外界表示其已经恢复了职业资格。肖传国已经通过武汉协和医院或者本人向相关部门提交了相关材料，并将在相关审核被批准后积极推广肖氏手术。虽然，肖传国宣称自己已经获得职业资格，但是小编并未在卫生部网站查询到其信息。肖氏反射弧手术，又称人工体神经内脏神经吻合术，即所谓 2013/4/9 14:08:36
- 海南省食品药品监管行政审批改革见成效
- 年以来，海南省本着“简政促发展释放监管力量强化企业责任”的出发点，在食品药品监管领域进行了两轮行政审批制度改革。首轮进行了三个“多合一”改革。一是“多方检查合一”，对关联事项同步并联审批。企业申报《药品经营许可证》和《药品经营质量管理规范认证证书》中的企业名称注册地址等事项的变更，申请报材料从套减少到套申，审批时限从“个工作日”减少为“个工作日”；二是“多环节合一”，对前置事项和主事项组合审批。开办体外诊断试剂经营批发企业，审批环节由个减少个，审批时限从“个工作日”减少为“个工作日”；三是“多证 2015/8/27 16:22:01
