甘肃众友健康医药连锁有限公司第四百二十二分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 睡眠贴贴牌加工失眠贴穴位贴加工厂家
- 可定制
- 鲁械注准20252200083
- 山东九兴药业有限公司
- 鼻通贴定制批发鼻炎膏厂家鼻通贴贴牌加工
- 可定制
- 鲁械注准20252200083
- 山东九兴药业有限公司
- 折叠膏贴工厂oem贴牌定制传统黑膏药加工
- 可定制
- 鲁械注准20252090264
- 山东九兴药业有限公司
- oem贴牌代加工厂家定制
- 可定制
- 鲁菏械备20220057号
- 山东九兴药业有限公司
- 颈椎贴定制批发艾草贴oem贴牌代加工
- 尺寸规格可定制
- 鲁械注准20252090080
- 山东九兴药业有限公司
- 手抖贴加工厂家四肢麻木贴ome贴牌加工
- 可定制
- 鲁械注准20252200083
- 山东九兴药业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司第四百二十二分店 甘CB9350594 2021-10-27 2023-04-27 甘肃省武威市古浪县大靖镇新市场廊坊头
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司第四百二十二分店 甘CB935G034 2019-05-10 2024-05-09 古浪县大靖镇新城区金色大道东侧（南42#、43#）
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司第四百二十二分店 甘CB935G026 2019-01-09 2023-04-27 甘肃省武威市古浪县大靖镇新市场廊坊头
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司第四百二十二分店 甘CB935G026 2019-01-09 2023-04-27 古浪县大靖镇新市场廊坊头
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司第四百二十二分店 甘CB935G034 2019-05-10 2024-05-09 古浪县大靖镇新城区金色大道东侧（南42#、43#）
相关资讯
- 又一家国产Biotech公司破产
- 年，又一家国内公司破产，这也是第一家公开申请破产的中国公司。月日，全国企业破产重整案件信息网显示，南京蓝盾生物科技有限公司以下简称蓝盾生物因不能清偿到期债务，被法院裁定受理债务人蓝盾生物破产清算。月日，全国企业破产重整案件信息网显示，南京蓝盾生物科技有限公司以下简称蓝盾生物因不能清偿到期债务，南京市栖霞区人民法院作出民事裁定，裁定受理债务人蓝盾公司破产清算一案。蓝盾生物，首家拿到的期临床批件蓝盾生物，成立于年月，专注于先进的抗肿瘤抗肿瘤细胞免疫疗法，为恶性肿瘤患者提供前沿的精准治疗方案。年月日， 2024/4/15 10:16:47
- 华东拿下20亿注射剂！默沙东八成市场再受冲击
- 日前，国家药监局官网显示，杭州中美华东制药的注射用醋酸卡泊芬净获批上市。米内网数据显示，近年中国公立医疗机构终端卡泊芬净注射剂销售快速增长，年突破亿元，今年上半年同比略有下滑。其中，默沙东市场份额占比最大。截至目前，注射用醋酸卡泊芬净共有家国产生产厂家，今年以来，已有信泰制药（苏州）辽宁海思科制药杭州中美华东制药三家获批。近年中国公立医疗机构终端卡泊芬净注射剂销售情况（单位亿元）来源中国公立医疗机构终端竞争格局醋酸卡泊芬净是一种由发酵产物合成而来的半合成脂肽（棘白菌素）化合物，是棘白霉素类新型抗 2020/11/24 9:17:29
- 晋中市食品药品监管局开展药械安全大检查活动
- 为把药品安全专项整治行动引向深入，积极排查和消除药械安全隐患，防范发生药械安全事故，山西省晋中市食品药品监督管理局在辖区内开展药械安全大检查活动。活动从年月日开始，采取企业自查县局检查和市局督查相结合的方式，对药械生产经营和使用单位的生产车间营业厅仓库等场所开展地毯式检查。活动以药械质量无证生产经营非法渠道购销非药品冒充药品等为重点检查内容；以城区城乡结合部旅游景区游医药贩出入以及假劣药品易发地区等为重点检查区域；以药品生产批发企业大型药店乡镇以上医疗机构以及日常检查中问题较多的单位等为重点检查 2010/8/6 13:43:40
- 参展企业报到处
- 本次会展主办方工作专业细致，会场秩序井井有条。第届郑州国药会一触即发。网责任编辑因夏拉 2011/12/3 17:39:42
- 药监局要求四川省卫生部门加强食品安全事故监管工作
- 环球医药信息网讯年月日，四川省成都市崇州崇阳镇发生一起由婚宴导致的较大食物中毒事件，造成人就诊，人住院治疗的严重后果。国家食品药品监督管理局要求四川省卫生行政部门加大监管力度，严肃查处食品安全事故。事故发生后，国家食品药品监督管理局向承担餐饮服务食品安全监管职责的四川省卫生厅发出通知，要求要依法严格对此次食物中毒事件进行深入调查，同时积极做好人员救治工作，进一步加强监管工作，严防类似事件再次发生，切实保障公众饮食安全。此次食物中毒事件是四川省近期发生的第二起较大食物中毒事件。经成都市卫生部门确认 2010/10/28 11:58:44
- 中国企业收到FDA警告信5大原因
- 美国食品药品监督管理局（）警告信是给予违反美国《食品药品和化妆品法案》的企业或个人的第一官方告知书。检查官员对医药产品生产企业质量保证体系进行现场检查，并以表的形式要求企业解释检查中出现的问题。若得不到满意的解释，即发出警告信，意味着将拒绝此企业产品进入美国市场，并且建议不批准所有使用此企业产品生产的新药申请。我国企业收到警告信的主要原因有如下几点。人员和培训质量保证部门和质量控制部门负责人学历经验不足，或与从事的工作不符，没有经过相应的培训，不能满足生产和质量保证的需要。并不强制规定质量保证部 2015/2/4 15:35:36
