[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

平凉市百姓福康大药房连锁有限公司十五店

    企业名称: 平凉市百姓福康大药房连锁有限公司十五店
    许可证号: 甘CB9330946
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 甘肃省平凉市华亭市马峡镇街道南大街1号
    社会信用代码:
    法定代表人: 王晓燕
    企业负责人: 朱小芳
    质量负责人: 朱小芳
    经营范围: 处方药和非处方药:化学药制剂、抗生素制剂、中成药、中药饮片、生物制品(除疫苗)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 华亭市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-04-19
    有效期至: 2023-02-21
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    芯片心脏模型助力药物筛选
    月日,《科学报告》杂志上发表的“基于人类诱导型多能性干细胞的心脏微生物系统可用于药物筛选”一文中介绍了一种检测心脏中毒的新方法。科学家称,不同于使用非人类的动物模型或普通细胞培养的细胞,新方法使用的是一种更有效的心脏微生物系统芯片心脏。芯片心脏由一个安置在一英尺长的硅胶设备上的脉动心肌细胞网络组成。它使用的细胞来自人类的诱导型多能性干细胞可被诱导成为许多不同类型组织的成体干细胞。芯片心脏对人类心脏组织建模十分有用,相关心血管药物的测试证实了它可以作为一项药物筛选工具。人类细胞的使用克服了许多现有
    2015/3/11 9:47:32

    芯片心脏模型助力药物筛选

    怎样正确敷膏药
    膏药系指药物加人适宜基质中制成的贴敷在皮肤上的外用制剂。膏药种类很多,在常温下为半固体,加热软化可贴敷皮肤上,常用的黑青药,如拘皮膏药追风膏药拔毒膏药等,还有橡皮硬膏,如伤湿止痛膏消炎镇痛膏等,具有携带方便,黏性大,不污染衣服等优点。贴用黑膏药时应先用热毛巾或生姜片擦净局部,然后微火将膏药加热贴敷患处。一贴膏药可连续用一周后再揭下。需注意的是局部红肿时不宜贴。贴后出现皮肤过敏,如痛痒或红肿时,可将膏药揭开,两三天后再贴,如反应严重应停用孕妇忌贴脐腰腹部必要时用绷带胶布将膏药包裹固定,防止移动和污
    2011/3/31 15:09:43

    怎样正确敷膏药

    已有19个省份及新疆生产建设兵团将辅助生殖纳入医保
    年以来,北京等多地陆续将辅助生殖技术纳入医保报销范围。此后,多个省份医保部门积极跟进,截至年月日,已有北京广西内蒙古甘肃新疆山东上海浙江江西青海吉林江苏河北安徽海南个省份及新疆生产建设兵团将辅助生殖技术纳入医保报销范围。从年月日起,福建河南陕西西藏个省份也将辅助生殖技术纳入医保报销范围。北京年月日起将辅助生殖纳入医保广西年月日起将辅助生殖纳入医保内蒙古年月日起将辅助生殖纳入医保甘肃年月日起将辅助生殖纳入医保新疆年月日起将辅助生殖纳入医保新疆生产建设兵团年月日起将辅助生殖纳入医保山东年月日起将辅助
    2024/8/27 9:37:03

    已有19个省份及新疆生产建设兵团将辅助生殖纳入医保

    国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果的通告
    为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对腹膜透析设备导丝等个品种进行了产品质量监督抽检,有批(台)产品不符合标准规定。现将有关情况通告如下一被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品(一)腹膜透析设备台分别为吉林省迈达医疗器械股份有限公司生产,涉及透析液温度透析液过量灌注不符合标准规定;西安乐析医疗科技有限公司生产,涉及温度控制不符合标准规定。(二)肢体加压理疗设备台分别为山东泽普医疗科技有限公司生产,涉及输入功率不符合标准规定;西安市新希望医疗器械有限公司生产
    2025/1/9 14:47:40

    国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果的通告

    苹果泥胡萝卜可以治疗婴儿腹泻
    治疗一般婴儿腹泻的饮食原则是,减少膳食量以减轻肠道负担,限制脂肪以防止低级脂肪酸刺激肠壁,限制碳水化合物以防止肠内容物发酵的产物促使肠道蠕动增加。换言之,即给以清淡饮食,以利肠道修复。胡萝卜常用作治疗腹泻的食物。使用时需将胡萝卜制成泥,再加水成胡萝卜汤。克胡萝卜制成汤毫升,约饭碗。这种胡萝卜汤所含热能较低,每毫升约为千卡,含脂肪也极低仅,又富有硷性,含有果胶,有使大便成形和吸附细菌及毒素的作用。所以小儿腹泻初期,如以胡萝卜汤治疗,可收到较好的效果。苹果纤维较细,对肠道刺激少,且富有硷性,含有果胶
    2009/7/6 17:34:13

    苹果泥胡萝卜可以治疗婴儿腹泻

    新药首次临床试验的审批要求
    在创新药的研发过程中,首次的人体试验,或作为一项单独的试验,或结合其它期试验,可向制药企业的领导决策层提供可靠的科学依据,使其能够作决定,是否进行下一步人体试验研究。在计划进行首次临床试验前,药品研究单位需向将要进行临床试验所在的国家药政管理机构提出申请,并附表列出首次人体试验申请所包含的主要内容。在研发计划的策略部分,研发单位应提出临床前研究的目的依据及其合理性,临床试验中给药剂量及次数和受试例数,适应症及如何对受试药品评估。根据临床前病理试验及相关的同类药在人体使用的结果,预计其可能引起的严
    2012/11/21 19:11:28

    新药首次临床试验的审批要求

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。