[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

甘肃重药医药有限公司武威市大药房

    企业名称: 甘肃重药医药有限公司武威市大药房
    许可证号: 甘DA935L134-Ⅲ
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 凉州区海藏路卫生巷今朝阳光
    社会信用代码:
    法定代表人: 党杰
    企业负责人: 张海霞
    质量负责人: 张婉君
    经营范围: 处方药和非处方药:生物制品、中成药、化学药制剂、抗生素制剂***
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 凉州区食品药品监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2017-10-24
    有效期至: 2022-10-23
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    医药招商并非营销终点
    医药招商和营销人更多的把目光投注在了医药招商技巧的提高和方式的转变上,而往往忽视了以企业可持续发展为基础的市场研究和问题解决上,这是一个不利于企业和经销商成长的误区。医药招商之后怎么办现已经成为医药招商企业必须面对和解决的问题,只有解开这一类问题,才能找到开启医药企业转型的发展实现医药经销商为企业带来持续价值之门的钥匙,才能增加企业的吸引力逐步改变医药招商的困难状态。医药招商的后续思考医药招商是医药营销的焦点,也是很多医药企业市场运营的重要方式,“招商不成功怎么办”“如何突破医药招商瓶颈”等成了
    2010/8/6 14:30:56

    医药招商并非营销终点

    质疑中药性能理论
    中药性能理论是中药学理论的核心内容部分,主要包括四气五味归经补泻升降浮沉和毒性等方面。从《内经》以前的感性认识到现代中药学理论的形成过程,均遵从这些理论的正确性。然而,笔者通过对《中药学》教材有关内容的统计分析却发现中药性能的一些方面,存在有不同程度的不系统性不正确性,甚或是错误现象。五味对位归经“对”不上五味配五脏并归五脏的具体内容是酸入肝,苦入心,甘入脾,辛入肺,咸入肾。而统计结果却不全然味苦味药物,归心经者仅为,归肝经者却为;味辛味药物,归肺经者,归脾经者;味甘味药物,归脾经者仅为,归肺经
    2010/9/13 14:05:04

    质疑中药性能理论

    河南4月1日开始执行两地联盟新增药品挂网!
    各省辖市济源示范区医保局,航空港区组织人社局,省公共资源交易中心,各省管公立医疗机构为贯彻落实《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常态化制度化开展的意见》(国外发号)清神和要求常态化制度化推进药品集中带量采购工作,进一步降低我省群众用药负担,现就做好广东联盟双氰芬假等药品清开灵等中成药常见病慢性病药品(以下简称“广东联盟集采”)和铆北片区联盟大容量注射液注射液(以下简称“豫北片区联盟集采”)集中带量采购中选备选结果落地实施相关工作通知如下。一实施范围及时间(一)药品范围我省参与或认定的广东
    2023/2/15 9:58:57

    河南4月1日开始执行两地联盟新增药品挂网!

    家长必读:夏季儿童感冒话你知
    炎炎夏日,很多人想着的就是怎么防暑,以免一不小心就中暑了,可是根据医院的统计表明,最近各大医院儿科就诊的小孩却多了起来,而且多半是由于感冒引起的,夏季儿童感冒的几率到底有多少,又该如何进行预防呢小编有请广州市红十字会医院儿科的黄小燕医生为您解读。专家介绍黄小燕,广州市红十字会医院儿科副主任医生。年医疗系本科毕业,从事儿科临床工作年。广东省中华医学会变态反应学会委员。专长于变态反应性疾病即过敏性疾病如哮喘过敏性鼻炎过敏性皮炎过敏性胃肠炎等的诊断与治疗,尤其是特异性免疫治疗(脱敏治疗);擅长小儿胃炎
    2008/11/3 17:13:22

    家长必读:夏季儿童感冒话你知

    起居养生的两个要点
    一起居有常中医向来重视起居养生,早在《黄帝内经》中就已明确提出“起居有常,不妄劳作,故能形与神俱,而尽终其天年”。起居有常就是指起卧作息和日常生活的各个方面有一定的规律,并合乎自然界和人体的生理常度。这是强身健体延年益寿的重要保证。二劳逸结合劳和逸之间是一种相互对立相互协调的辩证统一关系,都是人体的生理需要。人们在日常生活中,必须做到有劳有逸,过度疲劳会损伤身体,过度安逸也会致病。经常合理的体力劳动和脑力劳动有利于畅通气血,活动筋骨,增强新陈代谢,健脑强神。但是,身体也不能太过安逸。中医认为“凡
    2011/4/15 16:48:59

    起居养生的两个要点

    国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法(试行)》的公告(2021年 第8号)
    为贯彻《药品管理法》有关规定,进一步加强药品上市后变更管理,国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法(试行)》,现予发布,自发布之日起施行,此前规定与本公告不一致的,以本公告为准。各省级药品监管部门应当落实辖区内药品上市后变更监管责任,细化工作要求,制定工作文件,明确工作时限,药品注册管理和生产监管应当加强配合,互为支撑,确保药品上市后变更监管工作平稳有序开展。特此公告。附件药品上市后变更管理办法(试行)关于实施《药品上市后变更管理办法(试行)》的说明《药品上市后变更管理办法(试行)》政策解
    2021/1/14 9:30:52

    国家药监局关于发布《药品上市后变更管理办法(试行)》的公告(2021年 第8号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。