甘肃德生堂医药科技集团临洮有限公司二十店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 盐酸氟桂利嗪胶囊
- 5mg*48粒*400盒
- 国药准字H41020337
- 菩安堂品牌（郑州）营销中心
- 妇炎康复片
- 0.35克*33粒*3小盒*120大盒
- 国药准字Z53021551
- 菩安堂品牌（郑州）营销中心
- 妇科养荣丸
- 48丸*2小盒*150中盒
- 国药准字Z22024453
- 菩安堂品牌（郑州）营销中心
- 止痛化癥片
- 0.3g*30片*3小盒*120大盒
- 国药准字Z20050456
- 菩安堂品牌（郑州）营销中心
- 保胎灵片
- 0.3g*20粒*2小盒*200大盒
- 国药准字Z20054907
- 菩安堂品牌（郑州）营销中心
- 妇炎康胶囊
- 0.5g*24粒*300盒
- 国药准字Z20020019
- 菩安堂品牌（郑州）营销中心
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 甘肃德生堂医药科技集团临洮有限公司二十店 甘CB932X120 2018-12-18 2023-12-27 甘肃省定西市临洮县洮阳镇瑞新路瑞丰苑小区A#楼21、22号商铺
相关资讯
- 滥用抗生素对身体危害大
- 近日，抗限令再次升级，据卫生部新出台的《抗菌抗菌药物临床应用管理办法》，药店必须凭处方才能售卖抗生素抗生素，如阿莫西林头孢拉定头孢拉定氯霉素诺氟沙星等。但记者走访部分药店，发现不用处方，依然能畅通无阻地购买到阿莫西林阿奇霉素阿奇霉素等抗生素药剂。滥用抗生素到底有哪些危害，市五院急诊科主任陈长贵说，凡超时超量不对症使用或未严格规范使用抗生素，都属于抗生素滥用，滥用抗生素对身体造成很大的危害。根据统计，每年我国有万人直接或间接死于滥用抗生素，大家最熟悉的是常服用抗生素药会产生耐药性，但不知更为严重的 2012/11/28 21:02:52
- 哪些药物易诱发药源性疾病
- 易致药源性疾病的药物种类甚多，按其发病率统计，最主要的依次为杭生素类如青霖素类四环素类及氯素类。解热镇痛药类以氨基比林为典型。镇静安眠药类以巴比妥及其衍生物为重要。此外，尚有洋地黄昔汞剂利尿药胰岛素泼尼松孤乙吮及阿司匹林等。文献报道药源性疾病具有地区性差异例如，解热镇痛药引起皮炎的发病率，上海为而贵阳高达以上。药源性疾病的易感因素与影响因素亦颇多，异常遗传素质是重要的易感因素，常见者有种缺陷据调查，我国缺陷患者分布很广，但各地阳性率有差异，如云南玉澳为，广东淇江为梅县为福建龙澳为，台湾省为，浙江 2011/3/25 14:46:01
- 中国是否成了劣质药的倾卸场？
- 在美国等地未能进入市场的药物在中国获得新生。据美国《华尔街日报》网站月日报道，年，百时美施贵宝公司停止了一款抗肝癌药物的全球试验，原因是它的药效不及对手。公司转而把这种名为“布立尼布”的抗癌抗癌药的许可权授予中国的一家初创企业。总部设在上海的再鼎医药有限公司认为布立尼布在中国有很大的发展潜力，因为其对手拜耳股份公司和制约公司开发的索拉非尼商品名蕾莎瓦的治疗费用约为每月美元，且不在国家保险范围内。再鼎公司的创始人杜莹说“我们希望给中国患者一个更加合理的价格。”除了再鼎之外，中国还有好几家企业与西方 2016/4/5 9:06:57
- 新版药店准入实施 一百零一家药店被注销
- 年月，北京市实施了新版零售药店准入暂行规定，记者从北京市药监局了解到，新规试行半年多以来，通过新规约束药店的作用开始显现，今年上半年北京市共注销了零售药企家，药店的申请数量核发许可证数量比去年同期均有大幅下降。新版《北京市开办药品零售企业暂行规定》中要求，除商业区域外，新开药店不得在二层以上或地下室内开办，而且对药店的面积等也有明确要求。月日，全国用药安全走基层北京站宣传巡讲活动，北京市药监局市场监管处处长李江宁指出，从目前的效果看，北京市药品零售企业数量增长得到了有效遏制，年月至月，北京市受理 2012/10/30 10:25:30
- 药品零售并购疯狂 县域药店服务能力矛盾尖锐
- 当下，药品零售市场第一梯队的几家大型连锁企业扩张策略几乎一致以区域做强做大为核心，在省一级的重点区域布局，随后精耕细作，由一线城市逐步向三四线城市县域药店下沉。近日，甘肃众友健康医药股份有限公司（下称众友健康）发布了年的发展计划，称其要在年达到家门店，这意味着它要在一年内增长家门店。按照众友健康的计划书，这一增量主要依靠并购实现。事实上，急速扩张的众友健康只是连锁药店并购潮的一个缩影。近年来，老百姓大药房连锁股份有限公司（下称老百姓）云南鸿翔一心堂药业（下称一心堂）益丰大药房连锁股份有限公司（下 2017/3/8 9:44:05
- 跨国药企在华新药审批酝酿变革 将带来连锁反应
- 中国针对跨国药企新药研发的审批程序正在酝酿变动。中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（，下称“外资委员会”）近日正在与监管部门沟通针对跨国药企审批程序方面的事宜。按委员会说法，由于一项针对跨国药企的审批程序的变动，当中国患者想在中国买到一些跨国企业的新药要迟两三年。国家食品药品监督管理总局（下称“国家药监局”）并未对此做出相关的公开通知，但外资委员会对《第一财经日报》记者表示，变动内容是增加了一轮跨国药企新药研发的审批手续，他们是从会员公司处得到的消息。一位中国药企的业内资深人士表示，自 2014/10/28 13:42:59
