[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

甘肃众友健康医药连锁有限公司第九十四分店

    企业名称: 甘肃众友健康医药连锁有限公司第九十四分店
    许可证号: 甘CB9330105-III
    经营方式: 连锁门店
    注册地址: 甘肃省平凉市崆峒区世纪花园B1区19号楼7号
    社会信用代码:
    法定代表人: 冯德祥
    企业负责人: 张阳
    质量负责人: 张阳
    经营范围: 处方药和非处方药:化学药制剂、抗生素制剂、中成药、中药饮片、生物制品(除疫苗)
    仓库地址:
    日常监管机构:
    发证机关: 平凉市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019-08-26
    有效期至: 2023-05-10
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    蓝色生物医药产业园孵化中心在青岛奠基
    月日上午,投资约亿元,总建筑面积为万平方米的蓝色生物医药产业园孵化中心在青岛高新区胶州湾北部园区奠基。据悉,该中心由北京科技园建设(集团)股份有限公司与青岛高新区合作建设,建设内容包括药物研发实验室生物制药试生产车间药物研发公共技术平台及公共配套服务区域等。孵化中心建成后,将集聚余家企业形成研发产业链条,在高新区胶州湾北部园区集聚形成一个新的生物医药产业聚集带,进一步加快青岛高新区高端生物医药产业的集聚。
    2010/9/9 16:03:37

    蓝色生物医药产业园孵化中心在青岛奠基

    孚来迪瑞格列奈片说明书_江苏豪森药业
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。孚来迪瑞格列奈片说明书图片版暂无,见以下文字版。孚来迪瑞格列奈片说明书文字版瑞格列奈片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用药品名称通用名称瑞格列奈片英文名称汉语拼音成份本品主要成份为瑞格列奈。化学名称乙氧基甲基哌啶基苯基丁基氨基氧代乙基苯甲酸化学结构式分子式分子量性状本品为淡黄色片。适应症用于饮食控制减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人型糖尿病患者。当单独使用二甲双胍不能有效控制其高血糖时,瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和
    2023/2/3 11:39:18

    孚来迪瑞格列奈片说明书_江苏豪森药业

    “4+7”落标 又有知名医药企业裁撤销售队伍
    赛柏蓝独家获悉,又有知名药企正在裁撤销售队伍波及产品在全国非常知名,被撤销售团队同时包括医院和零售市场。据了解,上述公司对销售队伍的调整,是由于公司新产品未进入中国市场,加上拳头产品在落标,受政策和市场的双重影响。调整计划是医院团队裁员,零售团队裁员,目前赔偿方案还在讨论中。事实上,在落地之后,有不少药企受政策和市场的影响,对销售团队进行阶段性的调整。而上述企业调整的范围除了医院还包括零售,可见,对整个医药行业的影响正在逐渐彰显,并蔓延到零售领域。药店纷纷跟进月日,老百姓大药房官微发布消息称,带
    2019/12/23 9:23:28

    “4+7”落标 又有知名医药企业裁撤销售队伍

    霍乱弧菌生物被膜的结构及组装
    据小编了解,最近美国加州大学伯克利分校的研究人员通过一种新的成像技术,观察到了霍乱弧菌的被膜结构。这项技术通过设计一种荧光标记和超分辨率光显技术,可以清晰的观察到细菌生物被膜的结构。这种技术可以揭示一些细菌性疾病的发生过程,为我们找到对抗细菌的方法,找到治疗细菌感染的药物靶点,如霍乱弧菌慢性窦炎和囊性纤维化等疾病。在天然的细菌栖息环境下,大部分的细菌都是呈群落化生长的。其通过生物被膜吸附于宿主细胞的表面,因此有相当大一部分的人类细菌感染都通生物被膜有着很紧密的联系。该项技术可以放大生物被膜的图像
    2012/7/21 8:28:55

    霍乱弧菌生物被膜的结构及组装

    美卫生局公布中文版防蜱虫报告 教中国人如何防治蜱虫
    环球医药信息网获悉,美国纽约市健康与心理卫生局(网站)公布了中文版蜱虫防治报告,其中对于如何预防蜱虫叮咬和蜱媒传染病,以及如何去除蜱虫,有着比较详细的说明。以下为报告的中文原文年月日健康与心理卫生局警告纽约市民,月至月为蜱虫最活跃的时期,在此期间内须格外注意,防止蜱虫叮咬。纽约市居民应警惕蜱媒传染病,例如莱姆病巴贝斯虫病边虫病洛基山斑疹热和艾利希氏体症。自年,莱姆病和巴贝斯虫病的报告病例稳步增加。仅去年,莱姆病的报告病例总数即从例增至例,数字增加的部分是因为各实验室采用电子方式报告病例。纽约市报
    2010/9/13 18:36:52

    美卫生局公布中文版防蜱虫报告 教中国人如何防治蜱虫

    国家食品药品监督管理总局关于无菌药品实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》有关事宜的公告(
    国家食品药品监督管理总局公告年第号关于无菌药品实施《药品生产质量管理规范(年修订)》有关事宜的公告根据《药品生产质量管理规范(年修订)》(以下简称新修订药品)实施规划,血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产必须在年月日前达到新修订药品要求。现将有关事项公告如下一自年月日起,未通过新修订药品认证的血液制品疫苗注射剂等无菌药品生产企业或生产车间一律停止生产。其年月日前生产的产品,可继续销售;年月日前已完成最终包装,但尚未完成检验的产品,可继续进行检验,合格后方可销售。二年月日前已通过新修订药品认证现场检
    2013/12/31 18:58:01

    国家食品药品监督管理总局关于无菌药品实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》有关事宜的公告(

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。