平凉市农芝堂药品有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 国药楚济堂（湖北）医药连锁有限公司黄石时珍济世大药房 鄂04CaⅡ0425 2021-08-10 2026-01-05 黄石市黄石港区麻纺村8号
- 昌黎县九康医药有限公司 91130322MA7CKGG72E 2022-01-14 2027-01-13 河北昌黎经济开发区南区管理处西钱庄村村北（吉祥尚府南区锅炉房西三门市）
- 酒泉市厚谦堂药业连锁有限责任公司嘉峪关一分公司 甘DA9370056-Ⅲ 2020-09-07 2025-09-06 嘉峪关市大众街26-6-1号
- 静宁县颐年堂医药有限公司 甘DA9331147 2022-03-02 2026-01-31 甘肃省平凉市静宁县城关镇西街颐馨园1幢商住楼一层02号商铺
- 浙江康佰家大药房有限公司宁波象山丹峰店 浙CB5747651 2022-09-09 2027-09-08 浙江省宁波市象山县丹西街道丹峰西路90号
- 鄱阳县饶丰好一生大药房 赣DB7930863 2021-06-22 2025-05-14 江西省上饶市鄱阳县饶丰镇红中路
相关资讯
- 江西省食品药品监督管理局关于撤销江西省瑞民医药有限责任公司药品GSP认证证书的公告
- 江西省瑞民医药有限责任公司严重违反《药品经营质量管理规范》，依据《药品经营质量管理规范认证管理办法》第四十五条和《药品医疗器械飞行检查办法》第二十五条的规定，我局依法撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》，现予以公布。请南昌市食品药品监督管理局协助收回该企业的《药品经营质量管理规范认证证书》并上交至我局。宋体企业名称宋体证书编号宋体主要违法事实宋体处理措施宋体处理时间宋体备注宋体江西省瑞民医药有限责任公司宋体企业存在未依法经营药品的行为。宋体企业药品购销存记录不完整不真实，存在虚假行为。宋体企业 2016/9/19 8:04:01
- 君羊益民堂肺宁颗粒说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。君羊益民堂肺宁颗粒说明书图片版（年版）君羊益民堂肺宁颗粒说明书文字版药品名称通用名称肺宁颗粒汉语拼音成份返魂草。辅料为蔗糖。性状本品为黄棕色至棕褐色的颗粒，味甜，微苦。功能主治清热祛痰，止咳。用于慢性支气管炎咳嗽。规格每袋重用法用量开水冲服。每次克，每日次。不良反应尚不明确。禁忌糖尿病患者禁服。注意事项忌烟酒及辛辣香燥生冷油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中药。有支气管扩张肺脓疡肺心病肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。服药天症状无缓解，应去医院 2022/12/19 10:46:12
- 国家食品药品监督管理总局关于江西制药有限责任公司药品GMP认证公告(2015年第152号)
- 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，江西制药有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江西省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称江西制药有限责任公司组织机构代码法定代表人张威质量负责人丁平生产地址江西省南昌市小蓝工业园汇仁西大道号认证范围小容量注射剂现场检查员黎阳胡鹏飞黄荔红国家食品药品监督管理总 2015/8/11 9:00:01
- 医疗联合体模式未来走向不明
- 更好的医疗服务需要的是更为丰富的医疗资源，但是目前我国的医疗行业环境显然无法满足这一要求，即便是三甲医院也是时常处于爆满的状态，但是与之相反的则是各个基层医疗机构的服务资源长期无法得到充分应用，这实际上就是医疗资源配置优化的问题，高级医院服务水平高但是服务承载力有限，而基层医院规模庞大单体服务水平又比较差，单一的指望医保报销以及基药报销比例来调控患者就诊去向是一件比较难的事情，因此在前些时候相关部门则在试验一种新兴的医院管理模式，就是将一个区域内的数家医院进行整合以促进彼此的资源优化效率，这一计 2013/10/12 22:45:35
- 2015年广义儿童用药市场规模预计将达1338亿元
- 儿童专用药缺乏及药品说明书中缺少儿童用药信息，是一个世界范围内的共性问题。近年来，儿童用药问题日益受到重视，美日欧盟等都对儿童用药进行了立法和监管，鼓励药企进行儿童用药临床研究。预计在政府鼓励和支持下，儿童用药市场有望迎来高速增长。儿科门诊人次及占比逐年提高，体现了旺盛的医疗需求。从年至年，我国综合医院儿科门诊人次翻了倍多，达到亿人次，为，门诊人次占儿童总数的比重从上升为。我国广义儿童用药市场过千亿，市场增速较快，增速有望持续。目前儿童用药成人化现象严重，据南方所数据，广义的市场规模是狭义市场的 2015/10/21 9:10:49
- 国家食品药品监督管理总局关于发布国际多中心药物临床试验指南（试行）的通告（2015年第2号）
- 国家食品药品监督管理总局通告年第号关于发布国际多中心药物临床试验指南（试行）的通告为指导和规范国际多中心药物临床试验，国家食品药品监督管理总局组织制定了《国际多中心药物临床试验指南（试行）》现予发布，自年月日起试行。特此通告。附件国际多中心药物临床试验指南（试行）食品药品监管总局年月日附件国际多中心药物临床试验指南（试行）一背景近年来，药物研发日益趋于全球化，用于药品注册的国际多中心药物临床试验，已经从人用药品注册技术要求国际协调会区域拓展到非区域。药物全球同步研发，是一种共享资源的开发模式，可 2015/1/30 12:00:01
