嘉峪关老百姓大药房八分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 芦荟胶
- 300g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 清凉油
- 10ml
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 风油清
- 10ml
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 国药控股新疆塔城药业有限公司托里分店 新DA9010011 2021-11-03 2025-03-05 新疆塔城地区托里县光明南路绿洲蓝庭小区门面1号
- 保定安和医药连锁有限公司安新县第六十一分公司 91130632MA0E6WY73U 2020-01-14 2024-08-09 河北省保定市安新县同口镇同口四村市场大街13号
- 福建省泉安医药连锁有限公司泉州鲤城金龙分店 闽CB5950073 2021-03-05 2025-12-02 泉州市鲤城区南环路金龙街道曾林鸿荣轻工厂店面第3间
- 温州鑫州医药有限公司 浙CA5779896 2022-07-22 2024-10-13 浙江省温州市鹿城区滨江街道汇源路绿洲花园1-3幢114室
- 北京益家安康医药有限责任公司 京DA2218012 2020-08-07 2023-04-19 北京市顺义区顺沙路商业街13号楼2号
- 袁州区西村镇利民药房 赣DB7951309 2021-07-14 2025-10-18 宜春市袁州区西村集镇
相关资讯
- 实力干货！4个化疗用止吐药的仿制药机会
- 化疗药物引起的恶心呕吐（）是肿瘤患者在接受化疗过程中最常见的不良反应之一，发生率高达。可分为急性恶心呕吐延迟性呕吐预期性呕吐突发性恶心呕吐和难治性恶心呕吐种类型。其中，的患者为预期性恶心呕吐。目前临床上用于控制的药物主要有羟色胺（）受体拮抗剂和糖皮质激素类药物。受体拮抗剂渐已成为预防急性的一线药物。目前多国指南均已推荐受体拮抗剂联合受体拮抗剂及地塞米松防治。迄今，共批准个含有拮抗剂的药物（详见表）。本文将对这个药物在中国的注册及专利情况进行解读，为国内企业研发提供依据。阿瑞匹坦福沙匹坦二甲葡胺阿 2016/7/20 9:17:17
- 四川省专题研究部署食品药品安全生产工作
- 近日，四川省食品药品监督管理局召开食品药品安全生产工作会议，传达贯彻国务院省政府年月日安全生产工作电视电话会议精神，专题研究部署食品药品安全生产工作。会议要求，一是要高度重视安全生产工作，深刻吸取天津特大安全事故的教训，切实做到食品药品安全生产同食品药品质量安全一样重视一同调研一同检查一同督查，努力实现“两个安全”一起确保。二是在食品生产许可审评认证和药品认证中，把安全生产条件达标作为重要的认证审评内容，从源头上严把安全生产关。三是加强食品药品生产经营企业安全隐患排查，特别要加强危险化学品易燃易 2015/8/25 15:13:01
- 得了痔疮怎么办？苗家痔清效果怎么样？
- 人人都可能得痔疮，长期久坐久站，饮食辛辣，便秘，厕所久蹲等都会导致肛周血液瘀滞，无法正常循环。从医学角度讲，肛周周围是没有动脉的，只有一圈静脉丛，所以本身的血液循环是不畅通的。加上不良的生活习惯的刺激，很可能就导致肛周静脉与肛肠动脉无法吻合，毒素和废物堆积越来越多，造成静脉血管的不断扩展，从而引发痔疮。肛肠专家表示认为造成痔疮的元凶主要是“火毒”，而如果不彻底治愈，火毒长期熏灼就会大大增加直肠癌变的可能。目前治疗痔疮的最新成果苗家痔清消痔因子，运用先进的零界超低温萃取技术，从黄柏苦参柴胡甘草等名 2014/12/30 10:25:31
- 新型抗菌化合物可有效抵御耐药病原体且毒性较低
- 靶向攻击真菌感染而不损伤人类细胞的新型化合物或许可以有效避免抗生素抗生素耐药性的产生近日，刊登在国际杂志上的一篇研究论文中，来自伊利诺伊大学的研究人员通过研究开发并且检测了抗真菌药物两性霉素的多种衍生物。两性霉素医生们推出的最后一道抵御真菌感染的防御性药物，该药已经使用了近半个世纪，其被认为可以有效克服新生的耐药性病原体的感染。研究者表示，该药物的主要问题就是毒性较大，尤其是对于肾脏的伤害，因此限制该药的剂量对于治疗病人非常重要此前研究发现两性霉素可以通过靶向作用对细菌生理活性重要的脂质分子来杀 2015/6/4 9:26:52
- 第68届全国药品交易会（广州）琶洲展馆B区11.2馆图 2012/11/26 16:13:37
- CFDA开查医械临床试验数据造假 行业再洗牌
- 年的第一次医疗器械临床试验监督检查工作已经开启。本月，医械临床试验真实性大督查月日，国家药监总局发布通告，决定组织开展在审医疗器械注册申请中的临床试验数据真实性合规性监督检查，查处临床试验违法违规行为，并将监督检查情况和处理结果向社会公布。本次检查范围为在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目，包括所有境内第三类及进口医疗器械在中国境内通过临床试验方式获取临床试验数据的注册申请项目。由综合考虑产品风险程度投诉举报情况等因素抽取检查项目，并发布抽查通告。通告显示，本月下旬，就将组成检查组，开展现场 2017/7/11 9:20:42
