平凉市顺安堂药业有限责任公司九分店_企业地址

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衢州旭邦医疗器械有限公司浙DA5700515 2022-06-14 2027-06-13 浙江省衢州市柯城区白云街道花园中大道97幢101室
衡水康源中西药房有限公司第四分公司 91131102MA7MA7GW77 2022-07-06 2027-07-05 河北省衡水市桃城区人民东路229号第3号(哈励逊医院对过)
吐鲁番市百川通医药零售连锁有限公司鄯善县第十九分店新CB9950021 2022-01-19 2027-01-18 新疆吐鲁番市鄯善县七区新城路672号（振兴超市对面）
廊坊叁好医药零售连锁有限责任公司三河二十五店 91131082MA7MKXDYXP 2022-05-10 2027-05-09 河北省廊坊市三河市泃阳镇北陈庄村南通路68号
兰溪市平民医药连锁有限公司丹阳店浙CB5793121 2021-12-20 2026-12-13 浙江省金华市兰溪市兰江街道丹溪大道181号营业房(自主申报)
杭州临辉大药房有限公司浙DA5719510 2021-05-25 2026-05-24 浙江省杭州市萧山区浦阳镇径游村

高端医疗器械正在“国产化” 减轻了患者的负担: 国产高端医疗器械不够给力，导致人们不得不使用高价的进口医疗器械这种情况或许正在发生改变。由上海市食品药品监督管理局主办上海市医疗器械行业协会承办的首届“医疗器械质量安全宣传周”启动仪式昨天举行。高端医疗器械国产化，意味着患者在使用与国外同等性能品牌产品价格相比将有较大幅度优惠，也为中国临床医生救治更多有需要患者提供安全有效且更具性价比的高端产品和全程优质服务。举个例子，逸思医疗即将上市的超声止血止血刀产品，是国际巨头独家垄断全球市场左右的背景下开发的创新产品。原先进口产品是一次性耗材，手术使用成

3家儿童药企净利润飙升四成众多儿科新品将奔赴战场: 有数据显示，自年下旬实施二胎政策以来，年的出生率增长较为显著，然而年数据则再次回落，主要原因是一孩出生数量下降较多。今年月，国家统计局公布数据，年二孩数量进一步上升至万人，比年增加了万人；二孩占全部出生人口的比重达到，比年提高了个百分点。可见，二胎政策实施效果显著，月日，中央制定计划生育扶助保障补助国家基础标准，业界解读为再次“鼓励生娃”。激励政策接踵而至，又会给儿童药市场带来哪些新风向研发创新渐渐成为医药界的主旋律，又有哪些新品在上市的路上呢表上半年家股药企的业绩情况（单位亿元）（来源上市公司

五类高值医用耗材血腥招标价格全面沦陷: 自全国推广“宁波规则”以来，我国医用耗材市场真是哀鸿遍野，三明义乌等医改试点纷纷采用。看样子，在近几年内，医用耗材的价格是不太可能回升了。高值医用耗材自然也难逃降价的魔掌。月日，山西卫计委发布了关于《五类高值医用耗材实行限价采购》的通知。据了解，这次招标耗材被严控价格，最高的被限制价格在万。外省有中标价且本省有采购历史的耗材首批公布年以来山东吉林江苏三省在心脏介入心脏起搏器电生理血液净化眼科五类耗材中有最低中标价并在省内有关医院采购的种限价产品目录，将外省最低中标价作为限价。各医疗机构从发文之日

总局直属单位2017年度拟接收高校毕业生信息公示公告: 按照《事业单位人事管理条例》《事业单位公开招聘人员暂行规定》，国家食品药品监督管理总局直属单位完成了年度高校毕业生招聘接收工作。现按要求对接收的高校毕业生情况予以公示（见附件）。公示时间为年月日至年月日。公示期间，如认为拟接收的毕业生信息存在问题，请向国家食品药品监督管理总局人事司反映。通讯地址北京市西城区宣武门西大街号号楼国家食品药品监督管理总局人事司；邮编。联系电话。人力资源社会保障部高校毕业生接收管理工作监督邮箱。附件国家食品药品监督管理总局年度拟接收毕业生情况公示表国家食品药品监督管理总

葛兰素史克多替拉韦钠片在中国市场获批: 月底药物在中国连续获批临床，继吉利德复方组合药物获批临床后，葛兰素史克旗下保健公司的多替拉韦钠片（）也于年月日获批临床，目前办理状态为在审批。这也是进入年以来在中国市场连续获批临床的第四个药物。多替拉韦是整合酶抑制剂，能够阻止病毒进入细胞，可与其他抗逆转录病毒药物联合使用。这款药物分别于年月和年月在美国和欧洲获批上市，商品名为。上市后表现较好，销售额快速增长，一定程度上弥补了因其他药物收入减少带来的损失。同时计划年将旗下艾滋病公司启动，独立上市。默沙东的拉替拉韦（商品名为艾特生）是目前在中国唯一

儿童药缺乏的主要原因: 儿童药现在所面临问题很多，其中最重要的是儿童药缺乏的问题。而儿童药缺乏的主要原因在于临床试验的参与度较低；国家食品药品监管局药品注册司司长张伟曾表示，任何环球医药网药品都要进行临床试验才能上市，可是要想取得儿童监护人同意参加临床试验，难度是远远高于成人的。特别是儿童临床试验的试验涉及到婴幼儿新生儿，并且其临床试验的风险和复杂程序远高于成人。因此，儿童药由于临床研究困难数据缺乏，而成为在全世界所面临的共同难题。社会对临床试验风险的补偿机制不完善；从事儿童药生产的北京韩美药品有限公司注册总监崔香淑指