甘肃众友健康医药连锁有限公司岷县三0三分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 果燃畅通™膳食纤维果肽饮
- 50ml/瓶/*5瓶/盒
- sc10661990408256
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 耳部型）吉博士®穴位压力刺激贴OEM
- 10贴/盒
- 黔东南械备20230132
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 足部型吉博士®医用退热凝胶
- 20毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 甲周型）吉博士医用退热凝胶
- 5毫升/支
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（头部型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
- 医用退热凝胶（肤用型）
- 20克/支/盒
- 黔东南械备20230131
- 陕西美芙康生物科技有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 甘肃众友健康医药连锁有限公司岷县三0三分店 甘CA9327007 2022-03-17 2025-09-08 岷县岷阳镇新民街43号
相关资讯
- 安徽大批药品医保报销价降低，波及多家药企
- 个药品医保支付参考价被调低，降低医保支付参考价成大方向。近日，安徽省药监局发布通知，公示安徽省版基本医疗保险药品医保支付参考价（第二批）目录，公示期截至月日。一批药品医保支付价降低根据通知，此次被列入《安徽省版基本医疗保险药品医保支付参考价（第二批）目录》的药品有个，其中包括北京康辰药业股份有限公司的注射用尖吻蝮蛇血凝酶吉林吉春制药股份有限公司的心可舒丸浙江诚意药业股份有限公司的托拉塞米胶囊胶囊等。在此之前，安徽省还发布了第一批医保支付参考价调价目录。年月日，年安徽省基本医疗保险药品医保支付参考 2018/6/25 9:34:16
- 中南大学筹办首家混合所有制经济医院
- 日上午，中南大学与长沙市天心区政府共同签署关于建设湘雅五医院的合作备忘录，标志着湖南省首家混合所有制经济三级大型综合医院的建设已正式进入日程。该项目同时也是湖南省启动的首个混合所有制经济项目。中南大学党委书记高文兵介绍，湘雅五医院将采取“政府主导市场运作混合所有专业经营”的模式，引进社会资本作为投资方参与建设运营。医院规划医疗用地及医疗配套总用地面积亩，总建筑面积万平方米。医院一期建设门诊楼医技楼张床位住院楼，二期将建设张床位住院楼及配套设施，投资金额约亿元至亿元。湘雅五医院选址长沙市天心区先锋 2014/4/17 9:12:53
- 广东四川相继发文：推行高值耗材两票制
- 今年月，国家部委曾联合发布《关于巩固破除以药补医成果持续深化公立医院综合改革的通知》（国卫体改发号），其中提出要实行高值医用耗材分类集中采购，逐步推行高值医用耗材购销“两票制”。日前，广东省个部门联合发布了本省的落地文件《关于巩固破除以药补医成果进一步深化公立医院综合改革的通知》（粤卫号）。广东省个部门的联合文件，结合该省实际，就落地国家部委通知，巩固和深化广东省的医改做出了具体部署。其中亦明确提出坚持医药分开，年，各地要全面落实药品购销“两票制”；逐步推行高值医用耗材购销“两票制”。早在一年前 2018/7/18 9:36:00
- 智慧医疗的蓝图：医院信息整合平台
- 在未来，智慧医疗的蓝图是，在智慧医疗方案实施后，在病人就医前，智能传感器可以提供如体温血压细菌或病毒感染等各种数据，接下来按照病情进行分诊，把病人分流为普通门诊急诊和专家门诊三类。对占大部分病例的普通门诊中的普通病情，系统将能智能诊治并出示相关的处方，虽然药量不一样，但是药的清单基本上市一样，这样将极大地分流了大部分病人。而对急诊病情，系统将快速把人体各方面的参数给予提供，对病人病情的轻重缓急进行判别，对医生快速诊断病情起到有效的辅助作用。前面已经分流了一部分病人，在这种情况下，病情比较复杂的病 2012/11/18 19:51:02
- 国家药监局：集中整治中药饮片质量
- 月日，国家药监局官网发布了《关于印发中药饮片质量集中整治工作方案的通知（国药监号）》。近年来，各级药品监管部门持续加大对中药饮片监督检查和抽检力度，依法查处和曝光违法违规企业和不合格产品，中药饮片总体质量状况有所好转，但存在的问题仍不容乐观。通知显示，严厉查处中药饮片生产以及流通使用环节的违法违规行为；加快完善符合中药饮片特点的技术管理体系，严格控制中药饮片生产企业准入标准等。以下为工作方案全文中药饮片质量集中整治工作方案中药饮片是中药的重要组成部分，既可以用于中医临床配方使用，也可以用于中成药 2018/9/3 11:19:17
- 药品管理法将重新修订 新药审批将缩短
- 现行《药品管理法》于年颁布，年第一次修订。据了解，此次将进行第二次药品管理法的修订，同时该法的修订已纳入全国人大立法计划。药品管理法的重新修订，将解决目前药品管理的相关问题，如药品不良反应出现的瞒报漏报迟报现象以及新药注册审批问题。目前，我国药品不良反应报告质量不高，存在瞒报漏报以及迟报等现象，很多药品不良反应报告仍来自医院，药品生产经营企业报告不主动。同时国家药监部门对现有报告的分析利用率不高，评价处理信息不透明，药品不良反应信息发布不规范不及时。只有让市场和公众获得及时准确的药品安全信息，立 2013/6/24 16:52:58
