[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

东乡族自治县辉保堂大药房

    企业名称: 东乡族自治县辉保堂大药房
    许可证号: 甘DA9301148
    经营方式: 零售法人
    注册地址: 甘肃省临夏回族自治州东乡族自治县达板镇达板村十一社8号
    社会信用代码:
    法定代表人: 马瑞香
    企业负责人: 魏小三
    质量负责人: 魏小三
    经营范围: 处方药和非处方药:中药饮片,中成药,化学药制剂,抗生素制剂,生物制品,(以上范围不含注射剂)
    仓库地址: 无此项
    日常监管机构:
    发证机关: 东乡族自治县市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2022-05-16
    有效期至: 2027-01-11
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 东乡族自治县辉保堂大药房 甘DA9301057 2022-01-12 2027-01-11 甘肃省临夏回族自治州东乡族自治县达板镇达板村十一社8号

相关资讯

    丹麦发现首例“超级细菌”感染病例
    据丹麦媒体日报道,丹麦奥胡斯市一名女性被确诊感染了携带“新德里金属蛋白酶”()的“超级细菌”,这是丹麦境内发现的首例“超级细菌”感染病例。丹麦《政治报》报道说,这名岁女性感染者日前在波黑度假期间曾因病毒感染住院。目前她已返回丹麦,在丹麦奥胡斯大学医院接受治疗。据介绍,携带的细菌之所以被称为“超级细菌”,是因为对碳青霉烯类抗生素有耐药性,而这类抗生素是目前最强效的抗生素之一。这种细菌最早由英国加的夫大学教授蒂姆沃尔什于年发现,来源是一名曾到印度就医的瑞典人。是一种特殊的酶,它能进入大多数细菌的线粒
    2010/11/26 11:18:20

    丹麦发现首例“超级细菌”感染病例

    超350亿!278家药企研发投入曝光 东阳光药暴涨500%
    近段时间,上市公司陆续发布中期业绩报告,据不完全统计,家股及港股上市药企披露年研发投入情况,合计金额超过亿元。家药企研发投入超过万元,其中有家药企超亿(去年同期为家);疫情影响下,仍有近成药企研发投入呈正增长,东阳光药暴涨;家药企研发投入占营业收入比重达及以上,家超过。表年上半年研发投入超过万的上市药企注表格为不完全统计;汇率以月日计家药企半年研发投入过亿,恒瑞复星家超亿家药企上半年研发投入超过万元,合计金额超过亿元,其中家药企研发投入超过亿元(去年同期为家),百济神州中国生物制药恒瑞医药复星医
    2020/9/9 9:17:53

    超350亿!278家药企研发投入曝光 东阳光药暴涨500%

    被查了,两药企实控人主动投案!
    月日,云南曲靖市纪检监察网及“清廉曲靖”通报了云南家药械公司实际控制人被查的消息,均为主动投案。云南曲靖市纪检监察网公告显示,第一个案例是云南靖兴药业集团有限公司实际控制人林元俊涉嫌严重违法,主动投案,目前正接受会泽县监委监察调查。据公开信息,这家公司前身为云南靖兴药业有限公司,成立于年月,系以医药流通为主的民营企业,业务范围覆盖曲靖各县市区医院乡镇卫生院及卫生所,省内外部分商业公司。第二个案例是昆明靖雅商贸有限公司实际控制人张阳飞涉嫌严重违法,主动投案,目前正接受会泽县监委监察调查。查询工商注
    2024/10/21 9:49:44

    被查了,两药企实控人主动投案!

    解决医生收入问题 才能落实分级诊疗和多点执业
    “切实增加基层医院医生的收入。这个做不到,其他都是空的。”在月日召开的“学习十九大精神建设健康中国落实分级诊疗与多点执业”主题研讨会上(以下简称“研讨会”),全国政协委员中国中医科学院西苑医院副院长史大卓直言不讳地指出了我国在推行分级诊疗过程中的一大痛点。年去云南贵州和青海等地调研过的史大卓发现,基层医生的月收入基本在元元,“这样的收入怎么能够留得住人才,怎么能够让医疗资源下沉国家培养出众多全科医生,这样的工资收入只会让他们在基层医院干一年两年,然后会通过考研转行等方式走到大城市里来。”当天,十
    2018/2/8 9:20:39

    解决医生收入问题 才能落实分级诊疗和多点执业

    生化药检查风暴!为期82天,不合格就停产!
    医药行业又一检查风暴来了!昨日(月日),国家食药监总局发布《总局办公厅关于开展生化药品专项检查的通知》,要求各省对生化药品进行专项检查,并于年月日以前完成全部检查。不符合要求的,一律停止生产!根据通知内容,本次专项检查内容为各省(区市)食品药品监管局按照《药品生产质量管理规范生化药品附录》要求,对其行政区域内所有生化药品生产企业开展检查,确认各生化药品生产企业符合《附录》的情况。检查重点为按照批准的配方和工艺组织生产的情况;厂房设施与生产品种适应情况病毒去除灭活及验证供应链管理情况生产管理质量管
    2017/10/11 9:09:50

    生化药检查风暴!为期82天,不合格就停产!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。