镇原县永盛堂医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 山茶油护手霜
- 50g、100g
- 赣卫消证字（2018）第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 维生素E乳润肤抑菌膏-芦荟
- 100g/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 维生素E乳润肤抑菌膏-玻尿酸
- 100g/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 维生素E乳润肤抑菌膏-VC
- 100g/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 维生素E乳润肤抑菌膏-VE
- 100g/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 凡士林特润倍护抑菌膏霜-蛇油
- 100g/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 镇原县永盛堂医药有限公司 甘DA9340620 2021-07-12 2026-07-11 甘肃省庆阳市镇原县中原乡街道
相关资讯
- 辽宁省食品药品监管局公布重点监管医疗器械目录
- 为进一步强化全省医疗器械生产监管，提高医疗器械安全保障水平，近日，辽宁省食品药品监督管理局对外公布了《辽宁省重点监管医疗器械目录》。该目录以医疗器械安全风险为主要依据，结合国家重点监管目录和全省医疗器械产品注册总体情况，将省级重点监管产品分为三大类，一是国家重点监管目录以外的第三类医疗器械；二是国家重点监管目录以外第二三类体外诊断试剂产品；三是国家重点监管目录以外的第二类无菌医疗器械。目录实施动态管理，对医疗器械不良事件监测结果以及风险变化情况适时进行调整。该目录的制定和公布，进一步明确了全省医 2015/4/7 16:31:01
- 大型连锁药店无法逾越“医保定点”的障碍
- 据小编了解，许多大型的连锁药店在想尽各种办法进行兼并扩张，可是发现这并不是一件容易的事。在这些地区顺利收购兼并后却发现还存在着另外一个问题，即无法拿到医保定点资格。当原来的单体药店被兼并后，其原来的医保定点的资格将会被相关部门所注销，而收购方需要重新申报医保定点资格。新的门店是否能够获得医保定点资格受制于地方政策，而地方政策存在着诸多不稳定因素，例如部分地区规定只有营业超过两年的药店才可以申请医保定点资格，而部分地区则对区域内的医保药店做出了数量上的控制。大型连锁药店的商业模式可复制，但是医保定 2013/4/16 20:19:54
- 药品差别定价政策在广东率先实行
- 月日，广东省物价局召开新闻发布会，宣布广东省在全国率先试行药品差别定价制度，对于符合资质的企业生产的特定药品，将可以区别于一般药品定价原则来制定或调整价格。药品差别定价政策是国家发改委批准广东开展医药价格改革试点，授权先行先试的价格政策。定价的范围仍然是政府定价药品，试行最高限价管理，允许企业在最高限价内自主定价。根据《广东省物价局药品差别定价办法》，差别定价的对象包括现行政府定价药品范围内的专利类药品保护类药品和鼓励创新类药品；实施差别定价将履行资格条件认定价格或成本调查专家论证征询意见集体审 2009/8/11 16:59:24
- 现代制药募资15亿补充流动资产
- 停牌一个多月的现代制药月日公告，拟以元股定增亿股，募资亿用于偿还债务及补充流动资金。此次定增肥水不流外人田，已经确定了投资者分别为中国医药集团总公司中国医药工业研究总院浦东科技投资财通基金资管计划分别认购万股，万股万股万股。其中，国药集团医工总院均系公司间接控股股东，浦东科技投资董事长为公司的独董。产业链完整，业绩稳步上扬现代制药的业务主要从事国内和世界领先的各种新型药物制剂生化制药化学原料药和中药制剂的研发生产和销售。目前已形成比较完善的产业链，拥有化学原料药生化原料药微生物发酵产品和片剂胶囊 2014/5/21 9:19:11
- 总局关于印发全国食品药品监管系统法治宣传教育第七个五年规划（2016—2020年）的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，总局机关各司局各直属单位为贯彻落实《中共中央国务院转发中央宣传部司法部关于在公民中开展法治宣传教育的第七个五年规划（年）的通知》（中发号）要求，深入开展全国食品药品监管系统法治宣传教育，全面推进各级食品药品监管部门法治建设，食品药品监管总局研究制定了《全国食品药品监管系统法治宣传教育第七个五年规划（年）》，现印发给你们，请认真贯彻执行。食品药品监管总局年月日全国食品药品监管系统法治宣传教育第七个五年规划（年）为贯彻落实《中共 2016/9/20 16:59:01
- 总局办公厅公开征求医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）意见
- 为贯彻实施中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和《医疗器械监督管理条例》，加强医疗器械研制生产经营和使用全过程监督管理，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）》及其编制说明（见附件），现公开征求意见。请将修改意见于年月日前以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司。电子邮箱联系电话附件医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）《医疗器械唯一标识系统规则（征求意见稿）》编制说明食品药品监管总局办公厅年月 2018/2/27 17:01:01
