庄浪县和协康健医药有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 阿莫西林胶囊
- 0.25g*36粒
- 国药准字H34020561
- 湖南新思维生物医药健康产业有限公司
- 蒲地蓝消炎片
- 0.64g*30片
- 国药准字Z20033185
- 湖南新思维生物医药健康产业有限公司
- 复方板蓝根颗粒
- 21袋*15克
- 国药准字Z51020512
- 湖南新思维生物医药健康产业有限公司
- 罗汉果玉竹颗粒
- 12g*9袋
- 国药准字Z45021212
- 湖南新思维生物医药健康产业有限公司
- 氨糖软骨素维生素D钙片
- 0.8g*60片 0.8g*120片 0.8g*180片
- G20140254
- 湖南新思维生物医药健康产业有限公司
- 阿莫西林颗粒
- 19袋
- 国药准字H34023715
- 湖南新思维生物医药健康产业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 庄浪县和协康健医药有限公司 甘DA9330278-Ⅲ 2021-01-19 2021-01-24 甘肃省平凉市庄浪县朱店镇中街村（朱店中学十字路口处）
- 庄浪县和协康健医药有限公司 甘DA9330278-Ⅱ 2020-07-30 2021-01-24 甘肃省平凉市庄浪县朱店镇中街村（朱店中学十字路口处）
相关资讯
- 总局关于发布创新药（化学药）Ⅲ期临床试验药学研究信息指南的通告（2018年第48号）
- 为贯彻落实国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）及中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），鼓励研究和创制新药，加快创新药药学研发和审评技术指南标准体系的建立，提高研发和审评质量及效率，国家食品药品监督管理总局组织制定了《创新药（化学药）期临床试验药学研究信息指南》，现予发布。特此通告。附件创新药（化学药）期临床试验药学研究信息指南食品药品监管总局年月日 2018/3/16 16:37:01
- 发烧大盘点
- “我发烧了！”这大概是年最恐怖的话语之一。发烧作为感染感染的最常见的症状，也是各大公共场所公共交通机关企事业单位最常见新冠筛查的基本方式，一时间让全球人民谈“烧”色变。今天就让我们认识一下这个既常见又恐怖的症状吧。发烧在医学上称为发热。正常人在体温调节中枢的调控下，机体的产热和散热经常保持动态平衡，然而当机体在致热源作用下或体温中枢的功能障碍时，产热增加，而散热不能相应地随之增加，体温就会升高从而超过正常范围。发热时体温升高，有些病源微生物活性和繁殖就会变得不那么活跃。而人体的免疫系统反应性则显 2020/12/22 8:21:21
- 超25亿大品种 信立泰过评了
- 月日，国家药监局官网显示，信立泰的注射用头孢头孢西丁钠通过一致性评价，为国内第家。数据显示，该产品在中国公立医疗机构终端销售峰值超过亿元，近年来有所下滑，但在年仍有超过亿元的销售规模。头孢西丁属于头孢类抗菌抗菌药物，通过抑制细菌细胞壁合成而杀灭细菌，适用于对本品敏感的细菌引起的感染，包括上下呼吸道感染泌尿泌尿科泌尿道感染腹膜炎盆腔内感染妇科感染感染心内膜炎等。目前国内有超过家企业拥有注射用头孢西丁钠生产批文，数据显示，该产品在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医 2021/12/29 9:48:27
- 感冒疾病高发 服用四季感冒胶囊需要注意哪些事项？
- 由于近期是感冒的高发期，感冒用药的需求量也伴随着增加，其中四季感冒胶囊出现了供不应求的现象。该药为何如此畅销呢四季感冒胶囊效果招商四季感冒胶囊效果招商四季感冒胶囊采用桔梗紫苏叶陈皮荆芥大青叶连翘甘草（炙）香附（炒）防风等纯天然植物药材制成。方中紫苏叶发表，散寒，理气，和营荆芥解表散风，透疹，消疮，止血连翘是清热解毒的中药大青叶清热，解毒，凉血，止血防风祛风解表，胜湿止痛，止痉定搐桔梗宣肺祛痰利咽排脓利五脏补气血补五劳养气。由于成分的因素，决定了四季感冒胶囊疗效确切安全，毒副作用小等特点。其功能主 2017/4/12 16:15:24
- 焦红赴中科院纳米所和医工所调研
- 为支持和鼓励医疗器械创新研发，推进医疗器械审评审批制度改革，更好地发挥科研机构等社会力量的作用，近日，食品药品监管总局副局长焦红同志赴中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所（简称纳米所）和中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（简称医工所）调研。焦红介绍了总局医疗器械审评审批制度改革工作进展，并与纳米所和医工所负责人及科研人员进行了深入的座谈交流。焦红表示，国家创新驱动发展战略的实施，给医疗器械产业发展注入新动力。为适应产业创新和群众用械需求，总局不断完善医疗器械法规制度，推进审评审批制度改革，发 2016/6/17 14:01:01
- 药品黑名单制度将很快实施
- 据小编了解，国家食品药品监督管理局已经在八月十五日发布了《药品安全“黑名单”管理规定（试行）》。在该规定中，那些严重违反了相关的药品和医疗器械医疗器械管理法律法规的经营者和责任人的信息将会被公布在政务网站上。这些单位和个人将会受到全社会的监督，也将受到相关部门的重点“照顾”。这个规定将会在今年的十月一日实施。如果企业生产销售假药或者因为药品医疗器械而违反刑法的行为都将被纳入到“黑名单”中，接受重点监督。在该规定中，省级及以上食品药品监督管理部门必须在其政务网主页的醒目位置设置专栏，以便于社会监督 2012/8/22 7:31:03
